Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of the Relationship Between Feeding and Late Onset Sepsis and/or Necrotizing Enterocolitis in Low Birth Weight Infants

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJECTIVES: I. Compare the incidence of late onset sepsis and/or necrotizing enterocolitis and duration of hospitalization in low birth weight infants fed with fortified mother's milk supplemented with either fortified pasteurized donor human milk or preterm formula, and with fortified mother's milk versus preterm formula.

II. Determine the relationship between functional antibody titers in serial milk samples and the incidence of pathogen specific late onset sepsis (e.g., Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus) in these patients.

III. Determine the long term sequelae (growth, body composition, health, and neurodevelopment) of human milk versus formula feeding in these patients.

IV. Determine the relationship between stress and milk production in the mothers of these patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind study in arms I and II. Patients are randomized to receive either fortified pasteurized donor human milk (arm I) or preterm formula (arm II) as a supplement to mother's milk, if needed. Patients are stratified according to gestational age (less than 26 weeks vs 27-29 weeks) and prior antenatal steroids (yes vs no). Patients are also assigned to groups receiving fortified mother's milk (arm III) and preterm formula only (arm IV).

Milk samples are obtained from the patient's mother for analyses of functional antibody against Staphylococcus epidermidis and Staphylococcus aureus; bacterial culture and sensitivity; bacterial colony count; and immunoglobulin and nutrient composition (i.e., energy, protein). Maternal blood samples to measure functional antibody are obtained every 2 weeks throughout hospitalization as long as infant is receiving own mother's milk. Cord blood is obtained at delivery.

Patients are studied at 40 week postmenstrual age, and then every 6 months for 3 years. Records of health (e.g., number of doctor, clinic, and emergency room visits; hospitalizations; and illnesses), dietary intake, and growth are collected. Urine is collected every 2 weeks to monitor infection. Neurodevelopment is assessed at 3 years using the McCarthy Scales of Infant Development.

Mothers who plan to nurse their infants after hospital discharge complete the STAI "trait" form at beginning of study. Mothers are assessed weekly for 6 weeks postpartum, and every other week thereafter as long as they are expressing milk by mechanical means only. Following a session of skin to skin contact, the number of milk expressions, the duration of each pumping, and a 24 hour milk collection is obtained. Mothers also complete the Spielberger State Trait Anxiety Inventory, STAI, Beck Depression Inventory, Norbeck Social Support questionnaire, Parental Stressor Scale, and the Neonatal Perception Inventory during each 24 hour milk collection.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Baylor College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda do 4 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Infants of less than 30 weeks gestational age
  • Less than 96 hours after birth
  • No HIV positive mothers who plan to nurse
  • No major congenital malformations

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Richard J. Schanler, Baylor College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1997

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2002

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

3
Subskrybuj