- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00075920
Technical Development of Strain Rate Echocardiography
This study will examine heart function using two imaging techniques - echocardiography (ultrasound) and magnetic resonance imaging (MRI) - to evaluate newly developed software for echocardiograph machines. MRI and ultrasound both provide images of the heart structure and function. MRI uses a magnetic field and radio waves to obtain the pictures, while echocardiography uses sound waves.
Patients with any form of heart disease and healthy volunteers 21 years of age and older may be eligible for this study. Candidates must be and able to undergo magnetic resonance imaging and must not have an irregular heart rhythm, heart valve disease, a pacemaker, defibrillator implant, insulin pump, or other metallic implant.
Participants will have two ultrasound examinations and two magnetic resonance imaging examinations, as described below. All the tests will be completed within 24 to 48 hours.
Echocardiography :
For this test, a small probe is passed over the chest. Sound waves emitted from the probe bounce off the heart and are beamed back into the echo machine where they are recorded. The sonographer does a baseline test, which is evaluated by the physician. Then, after a 10- to 20-minute break, portions of the test are repeated. The entire exam takes about 2 hours.
Magnetic Resonance Imaging:
For MRI, the subject lies on a table that slides into a long doughnut-shaped scanner. A small tube is placed in a vein in the hand or arm to give fluids and to infuse gadolinium, a contrast material that brightens the images. Heart rate and blood pressure are monitored during the study, which takes about 3 hours.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- INCLUSION CRITERIA:
Adults older than 18 years will be recruited for the CAD group. Since regional wall motion abnormalities, coronary artery disease, and heart failure are rare in subjects under 21, we will limit this group to adults only.
Adults older than age 18 who have undergone surgical repair of Tetralogy of Fallot will be recruited. Normal controls will be age-matched to this group of patients.
Able to provide written informed consent.
EXCLUSION CRITERIA:
Patients with pulmonary artery shunts placed within the last 6 months are not eligible to undergo MRI scanning.
Pregnant or lactating (patients with uncertain pregnancy status will be required to have a screening urine or blood pregnancy test).
Chronic atrial fibrillation; frequent PVC's (more than 1 every 10 heart beats).
Cardiac pacemaker, defibrillator, or other metallic implant which would exclude subject from MRI examination (examples: central nervous system aneurysm clips, implanted neural stimulator, cochlear implant, ocular foreign body, insulin pump, metal shrapnel or bullet).
Inability to provide written informed consent.
Patients with hemoglobinopathies or renal disease with a creatinine clearance (CrCl) less than 20 ml/min will be excluded from MRI sequences involving administration of MRI contrast agents.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 040082
- 04-H-0082
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Echokardiografia, Doppler
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephWycofane
-
Cairo UniversityTheodor Bilharz Research InstituteZakończonyKardiometria elektryczna VS Doppler przełykuEgipt
-
University Tunis El ManarZakończonyDoppler pępowinowy
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkRekrutacyjnyDoppler tkankowy | Zamknięcie lewego przedsionkaFrancja
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"ZakończonyDoppler płodu | Przepływ krwi w macicyWłochy
-
Cairo UniversityZakończonyDoppler tętnicy pępowinowej | Śledzenie tętna płoduEgipt
-
Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese...Health and Family Planning Commission of GuangdongAktywny, nie rekrutującyPrzezskórna interwencja wieńcowa | Dalsza tętnica promieniowa | USG, Doppler | Arteriografia wieńcowaChiny
-
University Hospital, Clermont-FerrandZakończonyKrytyczna opieka | Funkcja rozkurczowa | Odstawienie wentylacji mechanicznej | Echokardiografia przezklatkowa | Doppler mitralnyFrancja
-
Patrick F Wouters, MD PhDZakończonyEchokardiografia, Doppler | Echokardiografia, trójwymiarowa | Echokardiografia, przezprzełykowa | Echokardiografia, przezklatkowaBelgia