- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00153101
Skuteczność i bezpieczeństwo samego ramiprylu w porównaniu z samym telmisartanem iw skojarzeniu z ramiprylem u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych. Pacjentów nietolerujących ramiprylu włączono do badania TRANSCEND, porównując telmisartan z placebo.
ONTARGET ONgoing Telmisartan sam i w skojarzeniu z ramiprylem Globalne badanie punktu końcowego Duże, proste randomizowane badanie antagonisty receptora angiotensyny II (telmisartanu) i inhibitora ACE (ramipryl) u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych i TRANSCEND Telmisartan Randomizowane badanie oceniające w Osoby z nietolerancją ACE z chorobami układu krążenia. Równoległe badanie porównujące działanie telmisartanu z placebo i wyniki u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych i nietolerujących ACE-I.
Trwające badanie globalnego punktu końcowego telmisartanu w monoterapii i w skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET): Głównym celem jest ustalenie, czy (a) terapia skojarzona telmisartanu w dawce 80 mg na dobę i ramiprylu w dawce 10 mg na dobę jest bardziej skuteczna w zmniejszaniu złożonego punktu końcowego, jakim jest zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych (CV) zawał mięśnia sercowego (MI), udar lub hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca (CHF) w porównaniu z samym ramiprylem w dawce 10 mg; oraz (b) telmisartan w dawce 80 mg na dobę jest co najmniej tak samo skuteczny jak (tj. nie mniej skuteczny niż) ramipryl 10 mg dziennie, w tym punkcie końcowym.
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję. (TRANSCEND): Głównym celem badania jest ustalenie, czy leczenie telmisartanem w dawce 80 mg na dobę jest skuteczniejsze niż placebo, zmniejszając złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych (CV), zawał mięśnia sercowego (MI)I, udar lub hospitalizację z powodu zastoinowej niewydolności serca (CHF) ) u pacjentów nietolerujących inhibitorów konwertazy angiotensyjnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bellville, Afryka Południowa
- 502.373.1553 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bloemfontein, Afryka Południowa
- 502.373.1552 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cape Town, Afryka Południowa
- 502.373.1550 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cape Town, Afryka Południowa
- 502.373.1561 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Congella, Afryka Południowa
- 502.373.1554 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Durban, Afryka Południowa
- 502.373.1551 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fiachrdtpark, Bloemfontein, Afryka Południowa
- 502.373.1560 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
George East, Afryka Południowa
- 502.373.1563 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Park Town West, Afryka Południowa
- 502.373.1555 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Port Elizabeth, Afryka Południowa
- 502.373.1559 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Port Elizabeth, Afryka Południowa
- 502.373.1562 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Soweto, Afryka Południowa
- 502.373.1558 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sunninghill, Afryka Południowa
- 502.373.1557 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sunninghill, Afryka Południowa
- 502.373.1564 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vanderbijlpark, Afryka Południowa
- 502.373.1556 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.350 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.351 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.352 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.353 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.354 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.355 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.356 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Capital Federal, Argentyna
- 502.373.378 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Corones Suárez, Argentyna
- 502.373.362 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Córdoba, Argentyna
- 502.373.357 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Córdoba, Argentyna
- 502.373.358 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Córdoba, Argentyna
- 502.373.360 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Córdoba, Argentyna
- 502.373.361 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Córdoba, Argentyna
- 502.373.377 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
La Plata, Argentyna
- 502.373.364 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mar del Plata, Argentyna
- 502.373.365 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mendoza, Argentyna
- 502.373.366 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mendoza, Argentyna
- 502.373.376 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rosario, Argentyna
- 502.373.367 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Salta, Argentyna
- 502.373.369 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Santa Fe, Argentyna
- 502.373.375 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tucumán, Argentyna
- 502.373.371 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tucumán, Argentyna
- 502.373.373 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zárate, Argentyna
- 502.373.374 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
Australian Capital Territory
-
Woden, Australian Capital Territory, Australia
- 502.373.0534 The Canberra Hospital
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Australia
- 502.373.0536 Royal Prince Alfred Hospital
-
Coffs Harbour, New South Wales, Australia
- 502.373.0544 Coffs Harbour Cardiovascular Clinic
-
Concord, New South Wales, Australia
- 502.373.0538 Concord Repatriation General Hospital
-
Gosford, New South Wales, Australia
- 502.373.0539 Central Coast Neuroscience Research
-
Gosford, New South Wales, Australia
- 502.373.0556 Gosford Hospital
-
Kogarah, New South Wales, Australia
- 502.373.0542 St. George Hospital
-
Kogarah, New South Wales, Australia
- 502.373.0552 St George Private Hospital
-
Kogarah, New South Wales, Australia
- 502.373.0559 St George Hospital - Dept of Clinical Pharmacology
-
Newcastle, New South Wales, Australia
- 502.373.0528 John Hunter Hospital
-
Randwick, New South Wales, Australia
- 502.373.0535 The Prince of Wales Hospital
-
St Leonards, New South Wales, Australia
- 502.373.0533 Royal North Shore Hospital
-
Wollongong, New South Wales, Australia
- 502.373.0549 Illawarra Regional Hospital
-
-
Queensland
-
Chermside, Queensland, Australia
- 502.373.0523 The Prince Charles Hospital
-
Herston, Queensland, Australia
- 502.373.0524 Royal Brisbane Hospital
-
Kippa-Ring, Queensland, Australia
- 502.373.0526 Peninsula Clinical Research Centre
-
Southport, Queensland, Australia
- 502.373.0540 Gold Coast Hospital
-
Woolloongabba, Queensland, Australia
- 502.373.0521 Princess Alexandra Hospital
-
-
South Australia
-
Bedford Park, South Australia, Australia
- 502.373.0546 Flinders Medical Centre
-
Daw Park, South Australia, Australia
- 502.373.0550 Repatriation General Hospital
-
Port Lincoln, South Australia, Australia
- 502.373.0551 Port Lincoln "The Investigator" Clinic
-
-
Tasmania
-
Launceston, Tasmania, Australia
- 502.373.0529 Launceston General Hospital
-
-
Victoria
-
Box Hill, Victoria, Australia
- 502.373.0531 Box Hill Hospital
-
Epping, Victoria, Australia
- 502.373.0548 The Northern Hospital
-
Geelong, Victoria, Australia
- 502.373.0522 The Geelong Hospital
-
Parkville, Victoria, Australia
- 502.373.0520 Royal Melbourne Hospital
-
Prahran, Victoria, Australia
- 502.373.0525 The Alfred Hospital
-
Prahran, Victoria, Australia
- 502.373.0532 Baker Medical Research Centre
-
Ringwood East, Victoria, Australia
- 502.373.0557 Maroondah Hospital
-
West Heidelberg, Victoria, Australia
- 502.373.0537 Austin & Repatriation Medical Centre
-
-
Western Australia
-
Fremantle, Western Australia, Australia
- 502.373.0547 Fremantle Hospital
-
Nedlands, Western Australia, Australia
- 502.373.0530 Sir Charles Gairdner Hospital
-
Perth, Western Australia, Australia
- 502.373.0545 Royal Perth Hospital
-
-
-
-
-
Graz, Austria
- 502.373.1128 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wels, Austria
- 502.373.1125 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wien, Austria
- 502.373.1126 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wien, Austria
- 502.373.1127 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wien, Austria
- 502.373.1129 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Aalst, Belgia
- 502.373.1004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Anderlecht, Belgia
- 502.373.1015 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Antwerpen, Belgia
- 502.373.1005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bornem, Belgia
- 502.373.1022 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brasschaat, Belgia
- 502.373.1021 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brugge, Belgia
- 502.373.1003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Charleroi, Belgia
- 502.373.1017 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Genk, Belgia
- 502.373.1009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Godinne, Belgia
- 502.373.1018 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Haine-Saint-Paul, Belgia
- 502.373.1011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Haine-Saint-Paul, Belgia
- 502.373.1019 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hasselt, Belgia
- 502.373.1007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leuven, Belgia
- 502.373.1000 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mechelen, Belgia
- 502.373.1020 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mol, Belgia
- 502.373.1006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Roeselare, Belgia
- 502.373.1028 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seraing, Belgia
- 502.373.1014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Turnhout, Belgia
- 502.373.1002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Turnhout, Belgia
- 502.373.1010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Woluwé-Saint-Lambert, Belgia
- 502.373.1025 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Belo Horizonte, Brazylia
- 502.373.405 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Belo Horizonte, Brazylia
- 502.373.412 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Belo Horizonte, Brazylia
- 502.373.426 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Botucatu -, Brazylia
- 502.373.418 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Campinas, Brazylia
- 502.373.407 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Campinas, Brazylia
- 502.373.419 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cerqueira César - São Paulo, Brazylia
- 502.373.425 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Curitiba, Brazylia
- 502.373.406 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Goiania, Brazylia
- 502.373.411 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Marília, Brazylia
- 502.373.403 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pelotas, Brazylia
- 502.373.400 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Porto Alegre, Brazylia
- 502.373.416 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Porto Alegre, Brazylia
- 502.373.417 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Porto Alegre - Rs, Brazylia
- 502.373.415 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ribeirao Preto, Brazylia
- 502.373.420 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rio de Janeiro, Brazylia
- 502.373.414 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rio de Janeiro - Rj, Brazylia
- 502.373.413 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Salvador, Brazylia
- 502.373.409 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Salvador, Brazylia
- 502.373.410 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Santa Catalina, Brazylia
- 502.373.404 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sao Jose do Rio Preto, Brazylia
- 502.373.421 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sao Paulo, Brazylia
- 502.373.422 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
São Paulo, Brazylia
- 502.373.402 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
São Paulo, Brazylia
- 502.373.408 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
São Paulo, Brazylia
- 502.373.424 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vila Clementino, São Paulo, Brazylia
- 502.373.423 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0602 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0604 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0606 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0607 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0621 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0622 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0623 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beijing, Chiny
- 502.373.0626 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Changsha, Chiny
- 502.373.0616 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chengdu, Chiny
- 502.373.0613 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chengdu, Chiny
- 502.373.0625 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guangzhou, Chiny
- 502.373.0620 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Harbin, Chiny
- 502.373.0612 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
HeBei Province, Chiny
- 502.373.0634 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Henan Province, Chiny
- 502.373.0624 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hubei Province, Chiny
- 502.373.0627 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nanjing, Chiny
- 502.373.0614 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
QingDao, Chiny
- 502.373.0629 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
ShanDong Province, Chiny
- 502.373.0632 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
ShanDong Province, Chiny
- 502.373.0633 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shanghai, Chiny
- 502.373.0617 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shanghai, Chiny
- 502.373.0618 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shanghai, Chiny
- 502.373.0619 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shen Yang, Chiny
- 502.373.0628 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shijiazhuang, Chiny
- 502.373.0611 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tianjin, Chiny
- 502.373.0615 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tianjin, Chiny
- 502.373.0631 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Weizikeng, Chiny
- 502.373.0630 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wuhan, Chiny
- 502.373.0608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zhenzhou, Chiny
- 502.373.0610 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Aalborg, Dania
- 502.373.1450 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Aarhus C, Dania
- 502.373.1453 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frederiksberg, Dania
- 502.373.1455 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Frederiksberg C, Dania
- 502.373.1459 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Helsingoer, Dania
- 502.373.1460 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hilleroed, Dania
- 502.373.1458 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Holbaek, Dania
- 502.373.1451 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hvidovre, Dania
- 502.373.1452 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kjellerup, Dania
- 502.373.1461 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Randers, Dania
- 502.373.1456 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Slagelse, Dania
- 502.373.1457 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Svendborg, Dania
- 502.373.1454 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1425 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1426 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1427 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1428 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1429 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1430 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moscow, Federacja Rosyjska
- 502.373.1433 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Petersburg, Federacja Rosyjska
- 502.373.1431 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Petersburg, Federacja Rosyjska
- 502.373.1432 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Cavite, Filipiny
- 502.373.0702 De La Salle University Medical Center
-
Manila, Filipiny
- 502.373.0700 Philippine General Hospital
-
Manila, Filipiny
- 502.373.0701 Manila Doctors Hospital, Room 3 Annex
-
Pasig City, Filipiny
- 502.373.0705 The Medical City
-
Quezon City, Filipiny
- 502.373.0703 Philippine Heart Center
-
Quezon City, Filipiny
- 502.373.0704 National Kidney & Transplant Institute, Room 821
-
-
-
-
-
Helsinki, Finlandia
- 502.373.1470 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Helsinki, Finlandia
- 502.373.1473 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hämeenlinna, Finlandia
- 502.373.1486 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Jyväskylä, Finlandia
- 502.373.1479 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kuopio, Finlandia
- 502.373.1488 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kuusankoski, Finlandia
- 502.373.1481 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Liperi, Finlandia
- 502.373.1487 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oulun kaupunki, Finlandia
- 502.373.1475 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Turku, Finlandia
- 502.373.1471 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vantaa, Finlandia
- 502.373.1485 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Albens, Francja
- 502.373.1093 Cabinet Médical
-
Beziers, Francja
- 502.373.1090 Cabinet Médical
-
Bourges, Francja
- 502.373.1075 Cabinet Médical
-
Broglie, Francja
- 502.373.1091 Cabinet Médical
-
Castelnaudary, Francja
- 502.373.1097 Cabinet Médical
-
Gemenos, Francja
- 502.373.1089 Cabinet Médical
-
Husseren Wesserlin, Francja
- 502.373.1099 Cabinet Médical
-
Hyeres, Francja
- 502.373.1094 Cabinet Médical
-
L'Aigle, Francja
- 502.373.1078 Cabinet Médical des Tanneurs
-
La Rochelle, Francja
- 502.373.1096 Cabinet Médical
-
Le Pradet, Francja
- 502.373.1081 Cabinet Médical
-
Murs Erigne, Francja
- 502.373.1083 Cabinet Médical
-
Nantes, Francja
- 502.373.1084 Cabinet Médical
-
Nantes, Francja
- 502.373.1086 Cabinet Médical
-
Niort, Francja
- 502.373.1080 Cabinet Médical
-
Ortez, Francja
- 502.373.1095 Cabinet Médical
-
Paris, Francja
- 502.373.1079 Cabinet Médical
-
Rennes, Francja
- 502.373.1088 Cabinet Médical
-
Rosiers d'Egletons, Francja
- 502.373.1098 Cabinet Médical
-
Saint Julien des Landes, Francja
- 502.373.1085 Cabinet Médical
-
Saint Martin dHyeres, Francja
- 502.373.1076 Cabinet Médical La Grande Ramée
-
Saint Pierre de Chandieu, Francja
- 502.373.1092 Cabinet Médical de St Pierre
-
Saint Romain sur Cher, Francja
- 502.373.1077 Cabinet Médical
-
Strasbourg, Francja
- 502.373.1087 Cabinet Médical
-
Tours, Francja
- 502.373.1082 Cabinet Médical
-
-
-
-
-
Athens, Grecja
- 502.373.1200 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Athens, Grecja
- 502.373.1203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Athens, Grecja
- 502.373.1206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Athens, Grecja
- 502.373.1207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Athens, Grecja
- 502.373.1208 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Athens, Grecja
- 502.373.1214 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Elefsina, Grecja
- 502.373.1209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Goudi/ Athens, Grecja
- 502.373.1211 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ioannina, Grecja
- 502.373.1201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kavala,greece, Grecja
- 502.373.1210 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Korinthos, Grecja
- 502.373.1224 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Melissia, Athens, Grecja
- 502.373.1202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecja
- 502.373.1205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Thessaloniki, Grecja
- 502.373.1213 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Veria, Grecja
- 502.373.1204 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Alcorcón (Madrid), Hiszpania
- 502.373.1582 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Alicante, Hiszpania
- 502.373.1601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Hiszpania
- 502.373.1586 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Hiszpania
- 502.373.1590 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Hiszpania
- 502.373.1597 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Barcelona, Hiszpania
- 502.373.1599 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Burjasot (Valencia), Hiszpania
- 502.373.1595 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Granada, Hiszpania
- 502.373.1584 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Granada, Hiszpania
- 502.373.1585 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania
- 502.373.1576 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania
- 502.373.1578 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania
- 502.373.1580 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania
- 502.373.1589 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Madrid, Hiszpania
- 502.373.1592 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Murcia, Hiszpania
- 502.373.1594 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Málaga, Hiszpania
- 502.373.1577 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Málaga, Hiszpania
- 502.373.1596 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Santiago de Compostela, Hiszpania
- 502.373.1579 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Santiago de Compostela, Hiszpania
- 502.373.1593 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Santiago de Compostela, Hiszpania
- 502.373.1598 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sevilla, Hiszpania
- 502.373.1583 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Valencia, Hiszpania
- 502.373.1575 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Valencia, Hiszpania
- 502.373.1591 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holandia
- 502.373.1309 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Beverwijk, Holandia
- 502.373.1305 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Den Bosch, Holandia
- 502.373.1313 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Den Haag, Holandia
- 502.373.1312 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Doetinchem, Holandia
- 502.373.1302 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Drachten, Holandia
- 502.373.1304 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eindhoven, Holandia
- 502.373.1301 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ermelo, Holandia
- 502.373.1318 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ewijk, Holandia
- 502.373.1320 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hengelo, Holandia
- 502.373.1310 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hoorn, Holandia
- 502.373.1303 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Huizen, Holandia
- 502.373.1322 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lichtenvoorde, Holandia
- 502.373.1300 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Losser, Holandia
- 502.373.1323 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nieuwegein, Holandia
- 502.373.1307 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rijswijk, Holandia
- 502.373.1317 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Roelofarendsveen, Holandia
- 502.373.1319 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rotterdam, Holandia
- 502.373.1308 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Spijkenisse, Holandia
- 502.373.1321 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stadskanaal, Holandia
- 502.373.1311 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tilburg, Holandia
- 502.373.1314 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Utrecht, Holandia
- 502.373.1316 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Velp, Holandia
- 502.373.1315 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- 502.373.0676 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hong Kong, Hongkong
- 502.373.0677 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hong Kong, Hongkong
- 502.373.0680 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hong Kong, Hongkong
- 502.373.0681 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hong Kong, Hongkong
- 502.373.0685 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Adana, Indyk
- 502.373.1651 Cukurova Universitesi Tip Fakultesi
-
Adana, Indyk
- 502.373.1652 Cukurova Universitesi Tip Fakultesi
-
Ankara, Indyk
- 502.373.1653 Ankara Hastanesi Endokrinoloji Bölümü
-
Ankara, Indyk
- 502.373.1656 Baskent Universitesi Tip Fakultesi
-
Ankara, Indyk
- 502.373.1659 Ankara Universitesi Tip Fakultesi
-
Istanbul, Indyk
- 502.373.1654 Göztepe SSK Egitim ve Arastirma Hastanesi
-
Istanbul, Indyk
- 502.373.1655 Cerrahpasa Universitesi Tip Fakultesi
-
Istanbul, Indyk
- 502.373.1657 Haseki Hastanesi
-
Izmir, Indyk
- 502.373.1658 Ege Universitesi Tip Fakultesi
-
Kayseri, Indyk
- 502.373.1650 Erciyes Universitesi Tip Fakultesi Kardiyoloji Anabilim Dali
-
-
-
-
-
Dublin 24, Irlandia
- 502.373.1717 Adelaide & Meath Hospitals
-
Dublin 8, Irlandia
- 502.373.1714 Dept. of Clinical Pharmacology
-
Dublin 9, Irlandia
- 502.373.1719 Pulmonary Function Laboratory
-
Mallow, Irlandia
- 502.373.1720 Mallow General Hospital
-
-
-
-
-
Manitoba, Kanada
- 502.373.0030 Portage Clinical Studies
-
Quebec, Kanada
- 502.373.0028 Hop. Du St. Sacrement
-
Quebec, Kanada
- 502.373.0041 Recherches Clinicar Inc.
-
Quebec, Kanada
- 502.373.0080 Polyclinique vasculaire Centre hospitalier universitaire de
-
Quebec, Kanada
- 502.373.0084 CHA-Hopital de l'Efant-Jesus
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada
- 502.373.0001 C849 Division of Cardiology, Foothills Medical Centre
-
Calgary, Alberta, Kanada
- 502.373.0071 Peter Lougheed Centre
-
Edmonton, Alberta, Kanada
- 502.373.0020 CHA/University Hospital
-
-
British Columbia
-
Campbell river, British Columbia, Kanada
- 502.373.0073 Alder Medical Centre
-
Coquitlam, British Columbia, Kanada
- 502.373.0062 Gain Medical Centre
-
Kelowna, British Columbia, Kanada
- 502.373.0046 Interior Clinical Research Consultants Ltd
-
New Westminster, British Columbia, Kanada
- 502.373.0038 New West Cardiac Research
-
North Vancouver, British Columbia, Kanada
- 502.373.0048 Suite 100
-
Penticton, British Columbia, Kanada
- 502.373.0002 Penticton Regional Hospital
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- 502.373.0009 Vancouver Hospital
-
Victoria, British Columbia, Kanada
- 502.373.0003 Discovery Clinical Services Ltd
-
-
Manitoba
-
St. Pierre, Manitoba, Kanada
- 502.373.0050 St. Pierre Medical Clinic
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- 502.373.0077 Health Science Centre Diabetes Research Group
-
-
Newfoundland and Labrador
-
ST John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- 502.373.0005 Dr. Jeffrey Hiscock
-
St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
- 502.373.0006 The General Hospital
-
-
Nova Scotia
-
Antigonish, Nova Scotia, Kanada
- 502.373.0056 Antigonish Clinical Trials
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- 502.373.0045 Queen Elizabeth II HSC
-
-
Ontario
-
Brampton, Ontario, Kanada
- 502.373.0031 Brampton Research Associates
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0011 St. Joseph's Hospital Cardiac Research
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0034 HGH McMaster Clinic
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0035 Hamilton Medical Research
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0064 Chedoke Hospital
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0082 3U4, McMaster University Medical Centre
-
Hamilton, Ontario, Kanada
- 502.373.0085 HGH McMaster Clinic
-
London, Ontario, Kanada
- 502.373.0024 London HSC - University Hospital
-
Mississauga, Ontario, Kanada
- 502.373.0044 Mississauga Clinical Research Centre
-
New Westminster, Ontario, Kanada
- 502.373.0043 Fraser Clinical Trial Inc
-
Newmarket, Ontario, Kanada
- 502.373.0032 New Market Cardiology Research Grp
-
Niagara Falls, Ontario, Kanada
- 502.373.0037 Niagara Falls Medical Centre
-
Orleans, Ontario, Kanada
- 502.373.0054 Orleans Medical-Dental Centre
-
Oshawa, Ontario, Kanada
- 502.373.0058 Medical Sciences Building
-
Oshawa, Ontario, Kanada
- 502.373.0063 Paradigm Clinical Trials
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- 502.373.0029 Riverside Professional Building
-
Ottawa, Ontario, Kanada
- 502.373.0051 Merivale Cardiovascular Consultants
-
Rexdale, Ontario, Kanada
- 502.373.0040 Etobicok Cardiology
-
Sault Ste Marie, Ontario, Kanada
- 502.373.0023 Group Health Centre - Clinical Trials
-
Scarborough, Ontario, Kanada
- 502.373.0039 Scarborough Cardiology Research
-
Sudbury, Ontario, Kanada
- 502.373.0007 Sudbury Cardiac Research
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada
- 502.373.0061 CLIKS Medical Research Corp
-
Toronto, Ontario, Kanada
- 502.373.0042 Sunnybrook & Woman's College Health Science Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada
- 502.373.0083 St. Michael's Hospital
-
Willowdale, Ontario, Kanada
- 502.373.0052 Dr. Bruce Lubelsky
-
Windsor, Ontario, Kanada
- 502.373.0008 Windsor Health Clinic
-
-
Quebec
-
Fleurimont, Quebec, Kanada
- 502.373.0081 Centre de recherche clinique, CUSE 3001
-
Gatineau, Quebec, Kanada
- 502.373.0076 Centre Hospitalier de Vallees de l'Outaouais Gatineau
-
Laval, Quebec, Kanada
- 502.373.0057 Centre De Recherche Clinique
-
Levis, Quebec, Kanada
- 502.373.0033 Clinique de Cardiologie de Levis
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0010 Recherche Invascor
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0013 Suite 170
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0014 Via Car Recherche Clinique Inc
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0015 C/O Peter Carmichael
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0016 Suite 170
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0017 Suite 170
-
Longueuil, Quebec, Kanada
- 502.373.0086 Via Car Recherche Clinique Inc
-
Montreal, Quebec, Kanada
- 502.373.0018 Montreal Heart Institute
-
Montreal, Quebec, Kanada
- 502.373.0021 Medi - recherche Inc.
-
Montreal, Quebec, Kanada
- 502.373.0022 CHUM - Hotel Dieu
-
Montreal, Quebec, Kanada
- 502.373.0025 Hopital Maisonneuve Rosemont
-
Montreal, Quebec, Kanada
- 502.373.0079 Jewish General Hospital
-
St George de Beauce, Quebec, Kanada
- 502.373.0027 Ctr Hospitalier Beauce Etchemin
-
Ste-Foy, Quebec, Kanada
- 502.373.0012 Hopital Laval - Institute Cardiologie de Quebec
-
Terrebonne, Quebec, Kanada
- 502.373.0026 Centre hospitalier Pierre-Le Gardeur
-
Thetford Mines, Quebec, Kanada
- 502.373.0072 Chra
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0053 Mount Royal Clinic
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0055 Specialists - Internal Medicine
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0066 SDRI - University of Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0067 SDRI - University of Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0068 SDRI - University of Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
- 502.373.0070 SDRI - University of Saskatchewan
-
-
-
-
-
Johor Baharu, Malezja
- 502.373.0736 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kelantan, Malezja
- 502.373.0739 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kelantan Darul Naim, Malezja
- 502.373.2707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kuala Lumpur, Malezja
- 502.373.0732 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kuala Lumpur, Malezja
- 502.373.0734 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Penang, Malezja
- 502.373.0733 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Putrajaya, Malezja
- 502.373.0731 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Selangor, Malezja
- 502.373.60001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0450 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0451 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0452 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0459 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0460 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0461 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Guadalajara, Meksyk
- 502.373.0470 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mexico, Meksyk
- 502.373.0457 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mexico, Meksyk
- 502.373.0458 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Monterrey, Meksyk
- 502.373.0454 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zapopan, Meksyk
- 502.373.0453 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zapopan, Meksyk
- 502.373.0456 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Bad Lausick, Niemcy
- 502.373.1164 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Lauterberg, Niemcy
- 502.373.1166 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bad Mergentheim, Niemcy
- 502.373.1138 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Niemcy
- 502.373.1156 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Niemcy
- 502.373.1160 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Berlin, Niemcy
- 502.373.1161 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bielefeld, Niemcy
- 502.373.1144 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dessau, Niemcy
- 502.373.1152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dortmund, Niemcy
- 502.373.1139 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dortmund, Niemcy
- 502.373.1159 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dresden, Niemcy
- 502.373.1136 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eberswalde, Niemcy
- 502.373.1145 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Erlangen, Niemcy
- 502.373.1155 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Essen, Niemcy
- 502.373.1157 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Haag, Niemcy
- 502.373.1153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamburg, Niemcy
- 502.373.1148 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Heidelberg, Niemcy
- 502.373.1132 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Homburg/Saar, Niemcy
- 502.373.1131 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Karlsburg, Niemcy
- 502.373.1147 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kelkheim, Niemcy
- 502.373.1154 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Köln, Niemcy
- 502.373.1137 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Künzing, Niemcy
- 502.373.1142 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lübeck, Niemcy
- 502.373.1165 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mainz, Niemcy
- 502.373.1134 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Melsungen, Niemcy
- 502.373.1133 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
München, Niemcy
- 502.373.1146 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Offenbach am Main, Niemcy
- 502.373.1149 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Riesa, Niemcy
- 502.373.1162 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rostock, Niemcy
- 502.373.1140 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sindelfingen, Niemcy
- 502.373.1150 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Starnberg, Niemcy
- 502.373.1163 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stuttgart, Niemcy
- 502.373.1158 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Timmendorfer Strand, Niemcy
- 502.373.1167 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wiesbaden, Niemcy
- 502.373.1135 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Witten, Niemcy
- 502.373.1141 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Fevik, Norwegia
- 502.373.20003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nesttun, Norwegia
- 502.373.20004 Fana Hjertesenter
-
Stavanger, Norwegia
- 502.373.20001 Stavanger Universitetssykehus
-
Tvedestrand, Norwegia
- 502.373.20002 Tvedestrand Legesenter
-
Tønsberg, Norwegia
- 502.373.20005 Sykehuset i Vestfold, Avd. Tønsberg
-
-
-
-
-
Auckland, Nowa Zelandia
- 502.373.0500 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Auckland 3, Nowa Zelandia
- 502.373.0502 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Christchurch, Nowa Zelandia
- 502.373.0507 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamiton, Nowa Zelandia
- 502.373.0504 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hasting, Nowa Zelandia
- 502.373.0506 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Otahuhu Auckland, Nowa Zelandia
- 502.373.0501 Middlemore Hospital
-
Takapuna Auckland, Nowa Zelandia
- 502.373.0503 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tauranga, Nowa Zelandia
- 502.373.0505 Tauranga Study Centre
-
-
-
-
-
Bydgoszcz, Polska
- 502.373.1354 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Czestochowa, Polska
- 502.373.1366 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gdynia, Polska
- 502.373.1368 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gdynia Redlowo, Polska
- 502.373.1365 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Grojec, Polska
- 502.373.1359 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Grudziadz, Polska
- 502.373.1369 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Inowroclaw, Polska
- 502.373.1375 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Jaroslawiec, Polska
- 502.373.1360 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Katowice, Polska
- 502.373.1372 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Katowice, Polska
- 502.373.1376 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kielce, Polska
- 502.373.1361 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lodz, Polska
- 502.373.1358 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lubartow, Polska
- 502.373.1364 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lubin, Polska
- 502.373.1374 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nowy Sacz, Polska
- 502.373.1367 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Piotrkow Trybunalski, Polska
- 502.373.1356 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Poznan, Polska
- 502.373.1370 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ruda Slaska, Polska
- 502.373.1357 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Skierniewice, Polska
- 502.373.1352 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tarnow, Polska
- 502.373.1362 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tomaszow Mazowiecki, Polska
- 502.373.1355 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Torun, Polska
- 502.373.1353 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Warsaw, Polska
- 502.373.1351 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Warsaw, Polska
- 502.373.1363 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wegrow, Polska
- 502.373.1373 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Caguas, Portoryko
- 502.373.0215 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Las Lomas, Portoryko
- 502.373.0267 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Manati, Portoryko
- 502.373.0190 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Orocovis, Portoryko
- 502.373.0198 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rio Piedras, Portoryko
- 502.373.0262 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Almada, Portugalia
- 502.373.1402 Hospital Garcia de Orta
-
Amadora, Portugalia
- 502.373.1400 Hospital Fernando Fonseca
-
Carnaxide, Portugalia, 2799-523
- 502.373.1411 Hospital de Santa Cruz
-
Coimbra, Portugalia
- 502.373.1408 Hospitais da Universidade de Coimbra
-
Faro, Portugalia
- 502.373.1406 Hospital Distrital de Faro Geral
-
Lisboa, Portugalia
- 502.373.1403 Hospital de Santa Marta
-
Lisboa, Portugalia
- 502.373.1409 Hospital de Santa Maria
-
Matosinhos, Portugalia
- 502.373.1401 Unidade Local de Saúde de Matosinhos
-
Porto, Portugalia
- 502.373.1410 Hospital de Santo António
-
Vila Nova de Gaia, Portugalia
- 502.373.1407 Centro Hospitalar vila Nova de Gaia
-
-
-
-
-
Brno, Republika Czeska
- 502.373.1053 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Havirov, Republika Czeska
- 502.373.1060 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kladno, Republika Czeska
- 502.373.1055 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mlada Boleslav, Republika Czeska
- 502.373.1059 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Plzen, Republika Czeska
- 502.373.1061 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Prague, Republika Czeska
- 502.373.1057 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Prague 5, Republika Czeska
- 502.373.1051 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Praha 2, Republika Czeska
- 502.373.1062 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pribram 1, Republika Czeska
- 502.373.1056 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Usti nad Orlici, Republika Czeska
- 502.373.1058 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- 502.373.0763 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kwang-ju, Republika Korei
- 502.373.0764 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pusan, Republika Korei
- 502.373.0755 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0750 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0753 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0756 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0757 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0760 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Seoul, Republika Korei
- 502.373.0761 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taegu, Republika Korei
- 502.373.0754 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Kuala Lumpur, Singapur
- 502.373.2706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Singapore, Singapur
- 502.373.0725 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Singapore, Singapur
- 502.373.0726 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Athens, Alabama, Stany Zjednoczone
- 502.373.0256 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
- 502.373.0251 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone
- 502.373.0182 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone
- 502.373.0188 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone
- 502.373.0189 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tuscon, Arizona, Stany Zjednoczone
- 502.373.0177 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Arkansas
-
Bentonville, Arkansas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0209 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
California
-
Concord, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0173 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Harbor City, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0266 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0283 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0180 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0175 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0165 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
San Leandro, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0228 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sylmar, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0205 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
West Hills, California, Stany Zjednoczone
- 502.373.0277 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Stany Zjednoczone
- 502.373.0226 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone
- 502.373.0174 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0258 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0179 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Palm Harbor, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0183 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Panama City, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0240 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0171 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Vero Beach, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0282 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Weston, Florida, Stany Zjednoczone
- 502.373.0214 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0161 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0193 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0201 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Conyers, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0223 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sandersville, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0268 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0245 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tucker, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0199 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0162 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Idaho
-
Pocatello, Idaho, Stany Zjednoczone
- 502.373.0203 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Illinois
-
Burbank, Illinois, Stany Zjednoczone
- 502.373.0244 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
- 502.373.0272 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Olympia Fields, Illinois, Stany Zjednoczone
- 502.373.0217 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone
- 502.373.0270 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Monroe, Louisiana, Stany Zjednoczone
- 502.373.0167 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone
- 502.373.0158 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone
- 502.373.0247 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
- 502.373.0284 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone
- 502.373.0229 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Michigan
-
Wyandotte, Michigan, Stany Zjednoczone
- 502.373.0237 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
- 502.373.0208 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
- 502.373.0232 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone
- 502.373.0231 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Mississippi
-
Biloxi, Mississippi, Stany Zjednoczone
- 502.373.0181 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cleveland, Mississippi, Stany Zjednoczone
- 502.373.0185 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone
- 502.373.0254 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone
- 502.373.0195 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
- 502.373.0207 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
- 502.373.0239 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone
- 502.373.0279 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Nevada
-
North Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone
- 502.373.0169 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stany Zjednoczone
- 502.373.0157 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
East Orange, New Jersey, Stany Zjednoczone
- 502.373.0202 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone
- 502.373.0191 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Westwood, New Jersey, Stany Zjednoczone
- 502.373.0271 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0150 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0213 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0230 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kingston, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0288 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0238 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0252 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
New York, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0286 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Northport, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0166 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0156 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0264 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Scarsdale, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0227 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Westfield, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0163 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Williamsville, New York, Stany Zjednoczone
- 502.373.0241 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
- 502.373.0273 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Winston Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
- 502.373.0261 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone
- 502.373.0222 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
- 502.373.0155 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
- 502.373.0164 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone
- 502.373.0168 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mansfield, Ohio, Stany Zjednoczone
- 502.373.0159 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oklahoma City, Ohio, Stany Zjednoczone
- 502.373.0178 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Oklahoma
-
Guthrie, Oklahoma, Stany Zjednoczone
- 502.373.0259 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
- 502.373.0154 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone
- 502.373.0152 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
- 502.373.0243 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- 502.373.0265 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- 502.373.0153 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sellersville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
- 502.373.0274 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone
- 502.373.0184 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone
- 502.373.0248 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0172 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0187 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0219 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0275 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0221 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0206 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0234 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone
- 502.373.0280 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Virginia
-
Burke, Virginia, Stany Zjednoczone
- 502.373.0249 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone
- 502.373.0281 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
- 502.373.0212 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Basel, Szwajcaria
- 502.373.1625 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bellinzona, Szwajcaria
- 502.373.1632 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bern, Szwajcaria
- 502.373.1634 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Biel/Bienne, Szwajcaria
- 502.373.1627 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chur, Szwajcaria
- 502.373.1631 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kreuzlingen, Szwajcaria
- 502.373.1633 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lausanne, Szwajcaria
- 502.373.1639 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lugano, Szwajcaria
- 502.373.1629 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
St. Gallen, Szwajcaria
- 502.373.1628 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Zürich, Szwajcaria
- 502.373.1637 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Göteborg, Szwecja
- 502.373.1504 Capio Lundby sjukhus
-
Göteborg, Szwecja
- 502.373.1509 Hjärtsektionen / Med.kliniken
-
Göteborg, Szwecja
- 502.373.1514 Hjärt/Kärlforskn.enheten
-
Helsingborg, Szwecja
- 502.373.1501 Hjaertmottagningen
-
Järfälla, Szwecja
- 502.373.1505 Jakobsbergs sjukhus
-
Malmoe, Szwecja
- 502.373.1502 Borgmästargaardens Läkarmottagning
-
Malmö, Szwecja
- 502.373.1506 Hjärtmottagningen
-
Malmö, Szwecja
- 502.373.1507 Kardiologiska kliniken
-
Malmö, Szwecja
- 502.373.1508 Kolgahuset Läkargrupp
-
Sjuntorp, Szwecja
- 502.373.1511 Sjuntorps Vaardcentral
-
Trollhättan, Szwecja
- 502.373.1503 Källtorps Vaardcentral
-
Vännäs, Szwecja
- 502.373.1512 Vännäs Vaardcentral
-
-
-
-
-
Bratislava, Słowacja
- 502.373.1535 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kosice, Słowacja
- 502.373.1529 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kosice, Słowacja
- 502.373.1540 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nitra, Słowacja
- 502.373.1538 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rimavska Sobota, Słowacja
- 502.373.1545 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0801 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0802 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0804 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0805 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0806 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bangkok, Tajlandia
- 502.373.0808 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Khon Kaen, Tajlandia
- 502.373.0803 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nonthaburi, Tajlandia
- 502.373.0807 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Changhua, Tajwan
- 502.373.0780 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chia-Yi, Tajwan
- 502.373.0779 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hualien, Tajwan
- 502.373.0783 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kaohsiung, Tajwan
- 502.373.0776 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kaohsiung, Tajwan
- 502.373.0778 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tainan, Tajwan
- 502.373.0775 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tainan, Tajwan
- 502.373.0777 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taipei, Tajwan
- 502.373.0781 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Taipei, Tajwan
- 502.373.0782 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Dnyepropetrovsk, Ukraina
- 502.373.1730 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dnyepropetrovsk, Ukraina
- 502.373.1731 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kharkov, Ukraina
- 502.373.1728 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kharkov, Ukraina
- 502.373.1732 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kharkov, Ukraina
- 502.373.1733 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiev, Ukraina
- 502.373.1725 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiev, Ukraina
- 502.373.1726 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiev, Ukraina
- 502.373.1727 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiev, Ukraina
- 502.373.1729 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kiev, Ukraina
- 502.373.1734 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1227 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1230 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1231 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1232 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1233 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1235 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1237 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1239 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1242 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Budapest, Węgry
- 502.373.1244 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Debrecen, Węgry
- 502.373.1236 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Debrecen, Węgry
- 502.373.1240 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kecskemet, Węgry
- 502.373.1228 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nyiregyhaza, Węgry
- 502.373.1241 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Pecs, Węgry
- 502.373.1226 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Siofok, Węgry
- 502.373.1229 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Szeged, Węgry
- 502.373.1238 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Szekesfehervar, Węgry
- 502.373.1225 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tatabanya, Węgry
- 502.373.1234 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Veszprem, Węgry
- 502.373.1243 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Ascoli Piceno, Włochy
- 502.373.1257 Ospedale "Mazzoni"
-
Bentivoglio (BO), Włochy
- 502.373.1259 Ospedale di Bentivoglio
-
Bologna, Włochy
- 502.373.1255 Ospedale "S. Orsola Malpighi"
-
Bologna, Włochy
- 502.373.1278 Ospedale Bellaria
-
Brescia, Włochy
- 502.373.1275 A.O. Spedali Civili di Brescia -Univ. degli studi di Brescia
-
Casarano (LE), Włochy
- 502.373.1261 Ospedale Civile di Casarano
-
Caserta, Włochy
- 502.373.1252 Azienda Ospedaliera di Caserta
-
Città della Pieve (PG), Włochy
- 502.373.1254 Ospedale di Città della Pieve
-
Ferrara, Włochy
- 502.373.1262 Arcispedale "S. Anna"
-
Monfalcone (go), Włochy
- 502.373.1250 Ospedale Civile "S. Polo"
-
Napoli, Włochy
- 502.373.1266 Azienda Universitaria Policlinico "Federico II"
-
Napoli, Włochy
- 502.373.1267 Azienda Universitaria Policlinico II
-
Napoli, Włochy
- 502.373.1269 Università Federico II
-
Napoli, Włochy
- 502.373.1279 Asl Na 1
-
Palermo, Włochy
- 502.373.1264 Presidio Ospedaliero "Villa Sofia"
-
Pavia, Włochy
- 502.373.1265 IRCCS - Policlinico S. Matteo
-
Perugia, Włochy
- 502.373.1251 Policlinico Monteluce
-
Perugia, Włochy
- 502.373.1258 Ospedale "R. Silvestrini"
-
Perugia, Włochy
- 502.373.1274 Ospedale "R. Silvestrini"
-
Pozzilli (IS), Włochy
- 502.373.1253 Istituto di Ricovero a Carattere Scientifico Neuromed- IRCCS
-
Roma, Włochy
- 502.373.1263 Policlinico Umberto I
-
Roma, Włochy
- 502.373.1268 Ospedale "S. Spirito"
-
Roma, Włochy
- 502.373.1270 Policlinico di Tor Vergata
-
Roma, Włochy
- 502.373.1273 A.O. "S. Camillo de Lellis"
-
S. Pietro Vernotico (BR), Włochy
- 502.373.1260 Ospedale "N. Melli"
-
Sassari, Włochy
- 502.373.1256 Ospedale Civile SS. Annunziata - USL 1
-
Torino, Włochy
- 502.373.1277 A.S.O. "S. Giovanni Battista"
-
Varese, Włochy
- 502.373.1272 Ospedale di Circolo di Varese
-
Venezia, Włochy
- 502.373.1271 Ospedale Civile
-
Viterbo, Włochy
- 502.373.1276 Ospedale Belcolle
-
-
-
-
-
Abu Dhabi, Zjednoczone Emiraty Arabskie
- 502.373.1680 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dubai, Zjednoczone Emiraty Arabskie
- 502.373.1675 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Dubai, Zjednoczone Emiraty Arabskie
- 502.373.1679 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sharjah, Zjednoczone Emiraty Arabskie
- 502.373.1677 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
-
-
-
Aberdeen, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1698 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Bathampton, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1706 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Belfast, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1690 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Birmingham, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1694 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Brighton, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1707 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Cardiff, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1703 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chichester, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1709 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Derby, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1701 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gateshead, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1705 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Glasgow, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1710 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kirkcaldy, Fife, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1700 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leeds, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1691 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Leicester, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1699 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Lincoln, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1702 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Liverpool, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1697 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
London, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1695 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1693 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Portadown, County Atrim, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1708 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Rugby, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1692 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sheffield, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1696 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Stirling, Zjednoczone Królestwo
- 502.373.1704 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Choroba wieńcowa: przebyty zawał mięśnia sercowego (> 2 dni przed wyrażeniem świadomej zgody) lub stabilna lub przebyta niestabilna dławica piersiowa (> 30 dni przed wyrażeniem świadomej zgody) z udokumentowaną wielonaczyniową chorobą wieńcową lub pozytywnym wynikiem testu wysiłkowego lub wielonaczyniowa przezskórna śródnaczyniowa angioplastyka wieńcowa (> 30 dni przed uzyskaniem świadomej zgody) lub wcześniejsze wielonaczyniowe pomostowanie aortalno-wieńcowe bez dusznicy bolesnej (jeśli operacja została przeprowadzona > 4 lata przed uzyskaniem świadomej zgody) lub z nawracającą dusznicą bolesną po operacji.
Inne wysokie ryzyko:
- Choroba tętnic obwodowych: przebyta operacja pomostowania kończyn, angioplastyka lub amputacja, chromanie przestankowe w wywiadzie ze stosunkiem ciśnienia krwi kostka/ramię < 0,8 po co najmniej jednej stronie lub znaczne zwężenie stwierdzone angiograficznie lub w badaniach nieinwazyjnych
- Poprzedni udar
- Przemijający atak niedokrwienny > 7 dni i < 1 rok przed uzyskaniem świadomej zgody
- Cukrzyca (typu I lub II): z objawami uszkodzenia narządów końcowych (retinopatia, przerost lewej komory, mikro- lub makroalbuminuria) lub z jakimkolwiek dowodem wcześniejszej choroby serca lub naczyń.
Brak konkretnych i konkretnych wskazań lub przeciwwskazań do stosowania któregokolwiek z badanych leków. Pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
A. Stosowanie leków:
- Niemożność odstawienia inhibitorów enzymu konwertującego angiotensję (ACE) lub antagonistów receptora angiotensyny 2 (AIIA).
- Pacjenci ze znaną nadwrażliwością lub nietolerancją na antagonistów receptora angiotensyny 2 (AIIA) lub inhibitory enzymu konwertującego angiotensję (ACE).
UWAGA: Pacjenci ze stwierdzoną nietolerancją inhibitora konwertazy angiotensyjnej (ACE-I) mogą zostać włączeni do badania TRANSCEND.
B. Choroba sercowo-naczyniowa:
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca.
- Hemodynamicznie znacząca pierwotna niedrożność zastawki lub drogi odpływu (np. zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, asymetryczny przerost przegrody, nieprawidłowo działająca proteza zastawki).
- Zaciskające zapalenie osierdzia.
- Złożona wrodzona choroba serca.
- Epizody omdlenia o nieznanej etiologii < 3 miesiące przed świadomą zgodą.
- Planowana operacja kardiochirurgiczna lub angioplastyka w ciągu trzech miesięcy.
- Niekontrolowane nadciśnienie w trakcie leczenia (tj. ciśnienie krwi (BP) > 160/100).
- Biorca przeszczepu serca.
- Udary spowodowane krwotokiem podpajęczynówkowym
C. Inne warunki:
Poważna choroba nerek zdefiniowana jako:
- zwężenie tętnicy nerkowej;
- klirens kreatyniny < 0,6 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy > 265 umol/l (> 3,0 mg/dl);
- Hiperkaliemia: potas > 5,5 mmol/l.
- Białkomocz* (tylko dla TRANSCEND).
- Zaburzenia czynności wątroby określone na podstawie następujących parametrów laboratoryjnych: Transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa (SGPT) w surowicy aminotransferaza alaninowa (ALT) lub transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa (SGOT) w surowicy aminotransferaza asparaginianowa (AST) > ponad 4-krotna górna granica normy lub dodatkowe kryteria zaburzeń czynności wątroby górna granica normy, bilirubina całkowita > 20 umol/l, zaburzenia niedrożności dróg żółciowych.
- Nieskorygowane zmniejszenie objętości lub niedobory sodu.
- Pierwotny aldosteronizm.
- Wrodzona nietolerancja fruktozy.
- Każda inna poważna choroba niezwiązana z sercem, która może skrócić oczekiwaną długość życia lub zakłócić udział w badaniu.
- Pacjent jednocześnie przyjmuje inny eksperymentalny lek.
- Pacjent ze znacznym stopniem niepełnosprawności, który uniemożliwia regularne zgłaszanie się do poradni w celu kontroli.
- Pacjent ma wystarczającą niepełnosprawność lub inną niepełnosprawność, która wyklucza regularną wizytę w klinice w celu obserwacji.
- Niemożność lub niechęć do wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
NA CELU. Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar mózgu niezakończony zgonem i hospitalizację z powodu zastoinowej niewydolności serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia następujących zdefiniowanych punktów końcowych: zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niezakończony zgonem i hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. 3-krotny złożony punkt końcowy podwojenia stężenia kreatyniny w surowicy, progresja do schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) i śmiertelność z dowolnej przyczyny u pacjentów z nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
ESRD definiuje się na podstawie rozpoczęcia dializy, konieczności przeszczepienia nerki lub eGFR <15 ml/min/1,73 m². Pacjenci z nefropatią cukrzycową to pacjenci z cukrzycą z makroalbuminurią ocenianą na podstawie początkowego wskaźnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR) ≥300 mg/g Crea. Te wyniki nerkowe nie zostały rozstrzygnięte (poza zgonem). |
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar mózgu niezakończony zgonem i hospitalizację z powodu zastoinowej niewydolności serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia następujących zdefiniowanych punktów końcowych: zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niezakończony zgonem i hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca.
|
56 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
NA CELU. Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem i udar mózgu niezakończony zgonem
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia następujących zdefiniowanych punktów końcowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem lub udar mózgu niezakończony zgonem
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem w punkcie końcowym.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nieśmiertelny udar
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia udaru niezakończonego zgonem w punkcie końcowym.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia hospitalizacji w punkcie końcowym z powodu zastoinowej niewydolności serca.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy u pacjentów z nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Pacjenci z nefropatią cukrzycową to pacjenci z cukrzycą z makroalbuminurią ocenianą na podstawie początkowego wskaźnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR) ≥300 mg/g Crea.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Progresja do schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) u pacjentów z nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
ESRD definiuje się na podstawie rozpoczęcia dializy, konieczności przeszczepienia nerki lub eGFR <15 ml/min/1,73
m².
Pacjenci z nefropatią cukrzycową to pacjenci z cukrzycą z makroalbuminurią ocenianą na podstawie początkowego wskaźnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR) ≥300 mg/g Crea.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Śmiertelność z dowolnej przyczyny u pacjentów z nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Pacjenci z nefropatią cukrzycową to pacjenci z cukrzycą z makroalbuminurią ocenianą na podstawie początkowego wskaźnika albuminy i kreatyniny w moczu (UACR) ≥300 mg/g Crea.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Progresja do ESRD
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: Progresja do ESRD.
Progresję do ESRD definiuje się jako rozpoczęcie dializy, konieczność przeszczepienia nerki lub eGFR <15 ml/min/1,73
m².
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nowa mikroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: Nowa mikroalbuminuria.
Nową mikroalbuminurię definiuje się jako stosunek albuminy do kreatyniny w moczu ≥30 mg/g Crea u pacjentów z początkowym stosunkiem albuminy do kreatyniny w moczu <30 mg/g Crea.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nowa makroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: Nowa makroalbuminuria.
Nową makroalbuminurię definiuje się jako stosunek albuminy do kreatyniny w moczu ≥300 mg/g Crea u pacjentów z wyjściowym stosunkiem albuminy do kreatyniny w moczu <300 mg/g Crea.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Złożony punkt końcowy podwojenia stężenia kreatyniny w surowicy, progresja do ESRD, nowa mikroalbuminuria lub nowa makroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: Złożony punkt końcowy: podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy, progresja do ESRD, nowa mikroalbuminuria lub nowa makroalbuminuria
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Normalizacja od mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
NA CELU.
Podkategoria nefropatii: Normalizacja od mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii.
Normalizację z mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii definiuje się jako UACR <30 mg/g Crea u pacjentów z UACR ≥30 mg/g Crea na początku badania.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nowo rozpoznana zastoinowa niewydolność serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia punktu końcowego Nowo rozpoznana zastoinowa niewydolność serca.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Procedura rewaskularyzacji sercowo-naczyniowej
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nowo zdiagnozowana cukrzyca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia punktu końcowego Nowo zdiagnozowana cukrzyca.
Obliczono tylko dla pacjentów bez cukrzycy na początku badania.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Spadek poznawczy
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia końcowego spadku funkcji poznawczych, tj.
Porównanie Mini oceny stanu psychicznego (MMSE) pacjentów na początku badania z oceną po 2 latach i na końcu badania.
Spadek MMSE w porównaniu z wartością wyjściową oznacza pogorszenie funkcji poznawczych.
Ta miara wyniku jest dostępna tylko dla tych pacjentów, którzy mieli MMSE na początku badania.
|
56 miesięcy
|
NA CELU. Nowy początek migotania przedsionków
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Trwająca globalna próba telmisartanu w monoterapii iw skojarzeniu z ramiprylem (ONTARGET).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia punktu końcowego nowego początku migotania przedsionków.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Złożony punkt końcowy obejmujący zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem i udar mózgu niezakończony zgonem
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia następujących zdefiniowanych punktów końcowych: zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niezakończony zgonem i hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Śmierć sercowo-naczyniowa
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia punktu końcowego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia zawału mięśnia sercowego niezakończonego zgonem w punkcie końcowym.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nieśmiertelny udar
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Hospitalizacja z powodu zastoinowej niewydolności serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Progresja do ESRD
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: Progresja do ESRD.
Progresję do ESRD definiuje się jako rozpoczęcie dializy, konieczność przeszczepu nerki lub eGFR <15 ml/min/1,73 m2
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nowa mikroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: Nowa mikroalbuminuria.
Nową mikroalbuminurię definiuje się jako UACR ≥30 mg/g kreatyniny [Crea] u pacjentów z UACR <30 mg/g Crea na początku badania
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nowa makroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: Nowa makroalbuminuria.
Nową makroalbuminurię definiuje się jako UACR ≥300 mg/g kreatyniny [Crea] u pacjentów z UACR <300 mg/g Crea na początku badania
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Złożony punkt końcowy podwojenia stężenia kreatyniny w surowicy, progresja do ESRD, nowa mikroalbuminuria lub nowa makroalbuminuria
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: połączony punkt końcowy podwojenia stężenia kreatyniny w surowicy, progresja do ESRD, nowa mikroalbuminuria lub nowa makroalbuminuria
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Normalizacja od mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ.
Podkategoria nefropatii: Normalizacja od mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii.
Normalizację z mikro- lub makroalbuminurii do normoalbuminurii definiuje się jako UACR <30 mg/g Crea u pacjentów z UACR ≥30 mg/g Crea na początku badania.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nowy początek migotania przedsionków
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Spadek poznawczy
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Analiza czasu do pierwszego zdarzenia końcowego spadku funkcji poznawczych, tj.
Porównanie Mini oceny stanu psychicznego (MMSE) pacjentów na początku badania z oceną po 2 latach i na końcu badania.
Spadek MMSE w porównaniu z wartością wyjściową oznacza pogorszenie funkcji poznawczych.
Ta miara wyniku jest dostępna tylko dla tych pacjentów, którzy mieli MMSE na początku badania.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nowo zdiagnozowana cukrzyca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
Czas do analizy pierwszego zdarzenia punktu końcowego Nowo zdiagnozowana cukrzyca.
Obliczono tylko dla pacjentów bez cukrzycy na początku badania.
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Procedura rewaskularyzacji sercowo-naczyniowej
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
|
56 miesięcy
|
PRZEKROCZYĆ. Nowo rozpoznana zastoinowa niewydolność serca
Ramy czasowe: 56 miesięcy
|
Randomizowane badanie oceniające telmisartan u pacjentów z chorobą układu krążenia z nietolerancją inhibitora enzymu konwertującego angiotensję (TRANSCEND).
|
56 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Bohm M, Schumacher H, Werner C, Teo KK, Lonn EM, Mahfoud F, Speer T, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Sliwa K, Marx N, Weber MA, Laufs U, Williams B, Yusuf S, Mann JFE. Association between exercise frequency with renal and cardiovascular outcomes in diabetic and non-diabetic individuals at high cardiovascular risk. Cardiovasc Diabetol. 2022 Jan 20;21(1):12. doi: 10.1186/s12933-021-01429-w.
- Bohm M, Schumacher H, Teo KK, Lonn EM, Lauder L, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Sliwa K, Marx N, Weber MA, Williams B, Yusuf S, Mann JFE, Mahfoud F. Cardiovascular outcomes in patients at high cardiovascular risk with previous myocardial infarction or stroke. J Hypertens. 2021 Aug 1;39(8):1602-1610. doi: 10.1097/HJH.0000000000002822.
- Bohm M, Schumacher H, Teo KK, Lonn EM, Mahfoud F, Emrich I, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Sliwa K, Lehrke M, Marx N, Weber MA, Williams B, Yusuf S, Mann JFE. Renal outcomes and blood pressure patterns in diabetic and nondiabetic individuals at high cardiovascular risk. J Hypertens. 2021 Apr 1;39(4):766-774. doi: 10.1097/HJH.0000000000002697.
- Mancia G, Schumacher H, Bohm M, Mann JFE, Redon J, Facchetti R, Schmieder RE, Lonn EM, Teo KK, Yusuf S. Visit-to-visit blood pressure variability and renal outcomes: results from ONTARGET and TRANSCEND trials. J Hypertens. 2020 Oct;38(10):2050-2058. doi: 10.1097/HJH.0000000000002567.
- Dehghan M, Mente A, Rangarajan S, Mohan V, Lear S, Swaminathan S, Wielgosz A, Seron P, Avezum A, Lopez-Jaramillo P, Turbide G, Chifamba J, AlHabib KF, Mohammadifard N, Szuba A, Khatib R, Altuntas Y, Liu X, Iqbal R, Rosengren A, Yusuf R, Smuts M, Yusufali A, Li N, Diaz R, Yusoff K, Kaur M, Soman B, Ismail N, Gupta R, Dans A, Sheridan P, Teo K, Anand SS, Yusuf S. Association of egg intake with blood lipids, cardiovascular disease, and mortality in 177,000 people in 50 countries. Am J Clin Nutr. 2020 Apr 1;111(4):795-803. doi: 10.1093/ajcn/nqz348.
- Bohm M, Schumacher H, Teo KK, Lonn EM, Mahfoud F, Mann JFE, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Marx N, Sliwa K, Weber MA, Williams B, Yusuf S. Cardiovascular outcomes and achieved blood pressure in patients with and without diabetes at high cardiovascular risk. Eur Heart J. 2019 Jul 1;40(25):2032-2043. doi: 10.1093/eurheartj/ehz149.
- Bohm M, Schumacher H, Teo KK, Lonn EM, Mahfoud F, Ukena C, Mann JFE, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Sliwa K, Marx N, Weber MA, Williams B, Yusuf S. Resting heart rate and cardiovascular outcomes in diabetic and non-diabetic individuals at high cardiovascular risk analysis from the ONTARGET/TRANSCEND trials. Eur Heart J. 2020 Jan 7;41(2):231-238. doi: 10.1093/eurheartj/ehy808.
- Bohm M, Schumacher H, Teo KK, Lonn EM, Mahfoud F, Mann JFE, Mancia G, Redon J, Schmieder RE, Sliwa K, Weber MA, Williams B, Yusuf S. Achieved blood pressure and cardiovascular outcomes in high-risk patients: results from ONTARGET and TRANSCEND trials. Lancet. 2017 Jun 3;389(10085):2226-2237. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30754-7. Epub 2017 Apr 5.
- Dunkler D, Kohl M, Teo KK, Heinze G, Dehghan M, Clase CM, Gao P, Yusuf S, Mann JF, Oberbauer R. Dietary risk factors for incidence or progression of chronic kidney disease in individuals with type 2 diabetes in the European Union. Nephrol Dial Transplant. 2015 Aug;30 Suppl 4:iv76-85. doi: 10.1093/ndt/gfv086.
- Bohm M, Schumacher H, Leong D, Mancia G, Unger T, Schmieder R, Custodis F, Diener HC, Laufs U, Lonn E, Sliwa K, Teo K, Fagard R, Redon J, Sleight P, Anderson C, O'Donnell M, Yusuf S. Systolic blood pressure variation and mean heart rate is associated with cognitive dysfunction in patients with high cardiovascular risk. Hypertension. 2015 Mar;65(3):651-61. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04568. Epub 2015 Jan 12.
- Verdecchia P, Reboldi G, Angeli F, Trimarco B, Mancia G, Pogue J, Gao P, Sleight P, Teo K, Yusuf S. Systolic and diastolic blood pressure changes in relation with myocardial infarction and stroke in patients with coronary artery disease. Hypertension. 2015 Jan;65(1):108-14. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04310. Epub 2014 Oct 20.
- Lonn EM, Rambihar S, Gao P, Custodis FF, Sliwa K, Teo KK, Yusuf S, Bohm M. Heart rate is associated with increased risk of major cardiovascular events, cardiovascular and all-cause death in patients with stable chronic cardiovascular disease: an analysis of ONTARGET/TRANSCEND. Clin Res Cardiol. 2014 Feb;103(2):149-59. doi: 10.1007/s00392-013-0644-4. Epub 2013 Dec 20.
- Heerspink HJ, Gao P, de Zeeuw D, Clase C, Dagenais GR, Sleight P, Lonn E, Teo KT, Yusuf S, Mann JF. The effect of ramipril and telmisartan on serum potassium and its association with cardiovascular and renal events: results from the ONTARGET trial. Eur J Prev Cardiol. 2014 Mar;21(3):299-309. doi: 10.1177/2047487313510678. Epub 2013 Nov 4.
- Dunkler D, Dehghan M, Teo KK, Heinze G, Gao P, Kohl M, Clase CM, Mann JF, Yusuf S, Oberbauer R; ONTARGET Investigators. Diet and kidney disease in high-risk individuals with type 2 diabetes mellitus. JAMA Intern Med. 2013 Oct 14;173(18):1682-92. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.9051.
- Bohm M, Schumacher H, Laufs U, Sleight P, Schmieder R, Unger T, Teo K, Yusuf S. Effects of nonpersistence with medication on outcomes in high-risk patients with cardiovascular disease. Am Heart J. 2013 Aug;166(2):306-314.e7. doi: 10.1016/j.ahj.2013.04.016. Epub 2013 Jun 24.
- Dehghan M, Mente A, Teo KK, Gao P, Sleight P, Dagenais G, Avezum A, Probstfield JL, Dans T, Yusuf S; Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global End Point Trial (ONTARGET)/Telmisartan Randomized Assessment Study in ACEI Intolerant Subjects With Cardiovascular Disease (TRANSCEND) Trial Investigators. Relationship between healthy diet and risk of cardiovascular disease among patients on drug therapies for secondary prevention: a prospective cohort study of 31 546 high-risk individuals from 40 countries. Circulation. 2012 Dec 4;126(23):2705-12. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.103234.
- Barzilay JI, Gao P, Clase CM, Mente A, Mann JF, Sleight P, Yusuf S, Teo KK; OnTARGET/TRANSCEND Investigators. Albuminuria and rapid loss of GFR and risk of new hip and pelvic fractures. Clin J Am Soc Nephrol. 2013 Feb;8(2):233-40. doi: 10.2215/CJN.06640712. Epub 2012 Nov 26.
- Kappert K, Bohm M, Schmieder R, Schumacher H, Teo K, Yusuf S, Sleight P, Unger T; ONTARGET/TRANSCEND Investigators. Impact of sex on cardiovascular outcome in patients at high cardiovascular risk: analysis of the Telmisartan Randomized Assessment Study in ACE-Intolerant Subjects With Cardiovascular Disease (TRANSCEND) and the Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global End Point Trial (ONTARGET). Circulation. 2012 Aug 21;126(8):934-41. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.086660. Epub 2012 Jul 24.
- Neumann I, Grassi B. [Critically appraised article]. Rev Med Chil. 2012 Jan;140(1):117-20. Epub 2012 Apr 12. Spanish.
- Verdecchia P, Dagenais G, Healey J, Gao P, Dans AL, Chazova I, Binbrek AS, Iacobellis G, Ferreira R, Holwerda N, Karatzas N, Keltai M, Mancia G, Sleight P, Teo K, Yusuf S; Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global Endpoint TrialTelmisartan Randomized AssessmeNt Study in ACE iNtolerant subjects with cardiovascular Disease Investigators. Blood pressure and other determinants of new-onset atrial fibrillation in patients at high cardiovascular risk in the Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global Endpoint Trial/Telmisartan Randomized AssessmeNt Study in ACE iNtolerant subjects with cardiovascular Disease studies. J Hypertens. 2012 May;30(5):1004-14. doi: 10.1097/HJH.0b013e3283522a51.
- Redon J, Mancia G, Sleight P, Schumacher H, Gao P, Pogue J, Fagard R, Verdecchia P, Weber M, Bohm M, Williams B, Yusoff K, Teo K, Yusuf S; ONTARGET Investigators. Safety and efficacy of low blood pressures among patients with diabetes: subgroup analyses from the ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial). J Am Coll Cardiol. 2012 Jan 3;59(1):74-83. doi: 10.1016/j.jacc.2011.09.040.
- Mancia G, Schumacher H, Redon J, Verdecchia P, Schmieder R, Jennings G, Yusoff K, Ryden L, Liu GL, Teo K, Sleight P, Yusuf S. Blood pressure targets recommended by guidelines and incidence of cardiovascular and renal events in the Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global Endpoint Trial (ONTARGET). Circulation. 2011 Oct 18;124(16):1727-36. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.008870. Epub 2011 Sep 26.
- Barzilay JI, Gao P, Ryden L, Schumacher H, Probstfield J, Commerford P, Dans A, Ferreira R, Keltai M, Paolasso E, Yusuf S, Teo K; TRANSCEND Investigators. Effects of telmisartan on glucose levels in people at high risk for cardiovascular disease but free from diabetes: the TRANSCEND study. Diabetes Care. 2011 Sep;34(9):1902-7. doi: 10.2337/dc11-0545. Epub 2011 Jul 25.
- Tobe SW, Clase CM, Gao P, McQueen M, Grosshennig A, Wang X, Teo KK, Yusuf S, Mann JF; ONTARGET and TRANSCEND Investigators. Cardiovascular and renal outcomes with telmisartan, ramipril, or both in people at high renal risk: results from the ONTARGET and TRANSCEND studies. Circulation. 2011 Mar 15;123(10):1098-107. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.964171. Epub 2011 Feb 28.
- Barzilay JI, Gao P, O'Donnell M, Mann JF, Anderson C, Fagard R, Probstfield J, Dagenais GR, Teo K, Yusuf S; ONTARGET and TRANSCEND Investigators. Albuminuria and decline in cognitive function: The ONTARGET/TRANSCEND studies. Arch Intern Med. 2011 Jan 24;171(2):142-50. doi: 10.1001/archinternmed.2010.502.
- Dans AL, Teo K, Gao P, Chen JH, Jae-Hyung K, Yusoff K, Chaithiraphan S, Zhu J, Lisheng L, Yusuf S; Ongoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial Investigators. In a subgroup of high-risk Asians, telmisartan was non-inferior to ramipril and better tolerated in the prevention of cardiovascular events. PLoS One. 2010 Dec 21;5(12):e13694. doi: 10.1371/journal.pone.0013694.
- Anderson C, Teo K, Gao P, Arima H, Dans A, Unger T, Commerford P, Dyal L, Schumacher H, Pogue J, Paolasso E, Holwerda N, Chazova I, Binbrek A, Young J, Yusuf S; ONTARGET and TRANSCEND Investigators. Renin-angiotensin system blockade and cognitive function in patients at high risk of cardiovascular disease: analysis of data from the ONTARGET and TRANSCEND studies. Lancet Neurol. 2011 Jan;10(1):43-53. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70250-7. Epub 2010 Oct 25.
- Bohm M, Baumhakel M, Teo K, Sleight P, Probstfield J, Gao P, Mann JF, Diaz R, Dagenais GR, Jennings GL, Liu L, Jansky P, Yusuf S; ONTARGET/TRANSCEND Erectile Dysfunction Substudy Investigators. Erectile dysfunction predicts cardiovascular events in high-risk patients receiving telmisartan, ramipril, or both: The ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial/Telmisartan Randomized AssessmeNt Study in ACE iNtolerant subjects with cardiovascular Disease (ONTARGET/TRANSCEND) Trials. Circulation. 2010 Mar 30;121(12):1439-46. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.864199. Epub 2010 Mar 15.
- Verdecchia P, Sleight P, Mancia G, Fagard R, Trimarco B, Schmieder RE, Kim JH, Jennings G, Jansky P, Chen JH, Liu L, Gao P, Probstfield J, Teo K, Yusuf S; ONTARGET/TRANSCEND Investigators. Effects of telmisartan, ramipril, and their combination on left ventricular hypertrophy in individuals at high vascular risk in the Ongoing Telmisartan Alone and in Combination With Ramipril Global End Point Trial and the Telmisartan Randomized Assessment Study in ACE Intolerant Subjects With Cardiovascular Disease. Circulation. 2009 Oct 6;120(14):1380-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865774. Epub 2009 Sep 21.
- Sleight P, Redon J, Verdecchia P, Mancia G, Gao P, Fagard R, Schumacher H, Weber M, Bohm M, Williams B, Pogue J, Koon T, Yusuf S; ONTARGET investigators. Prognostic value of blood pressure in patients with high vascular risk in the Ongoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial study. J Hypertens. 2009 Jul;27(7):1360-9. doi: 10.1097/HJH.0b013e32832d7370.
- Mann JF, Schmieder RE, Dyal L, McQueen MJ, Schumacher H, Pogue J, Wang X, Probstfield JL, Avezum A, Cardona-Munoz E, Dagenais GR, Diaz R, Fodor G, Maillon JM, Ryden L, Yu CM, Teo KK, Yusuf S; TRANSCEND (Telmisartan Randomised Assessment Study in ACE Intolerant Subjects with Cardiovascular Disease) Investigators. Effect of telmisartan on renal outcomes: a randomized trial. Ann Intern Med. 2009 Jul 7;151(1):1-10, W1-2. doi: 10.7326/0003-4819-151-1-200907070-00122. Epub 2009 May 18.
- Telmisartan Randomised AssessmeNt Study in ACE iNtolerant subjects with cardiovascular Disease (TRANSCEND) Investigators; Yusuf S, Teo K, Anderson C, Pogue J, Dyal L, Copland I, Schumacher H, Dagenais G, Sleight P. Effects of the angiotensin-receptor blocker telmisartan on cardiovascular events in high-risk patients intolerant to angiotensin-converting enzyme inhibitors: a randomised controlled trial. Lancet. 2008 Sep 27;372(9644):1174-83. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61242-8. Epub 2008 Aug 29. Erratum In: Lancet. 2008 Oct 18;372(9647):1384.
- Mann JF, Schmieder RE, McQueen M, Dyal L, Schumacher H, Pogue J, Wang X, Maggioni A, Budaj A, Chaithiraphan S, Dickstein K, Keltai M, Metsarinne K, Oto A, Parkhomenko A, Piegas LS, Svendsen TL, Teo KK, Yusuf S; ONTARGET investigators. Renal outcomes with telmisartan, ramipril, or both, in people at high vascular risk (the ONTARGET study): a multicentre, randomised, double-blind, controlled trial. Lancet. 2008 Aug 16;372(9638):547-53. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61236-2.
- ONTARGET Investigators; Yusuf S, Teo KK, Pogue J, Dyal L, Copland I, Schumacher H, Dagenais G, Sleight P, Anderson C. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N Engl J Med. 2008 Apr 10;358(15):1547-59. doi: 10.1056/NEJMoa0801317. Epub 2008 Mar 31.
- Held C, Gerstein HC, Yusuf S, Zhao F, Hilbrich L, Anderson C, Sleight P, Teo K; ONTARGET/TRANSCEND Investigators. Glucose levels predict hospitalization for congestive heart failure in patients at high cardiovascular risk. Circulation. 2007 Mar 20;115(11):1371-5. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.661405. Epub 2007 Mar 5.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 502.373
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Telmisartan
-
Emory UniversityNational Institute on Aging (NIA)Zakończony
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończonyNadciśnienie | Miażdżyca tętnic wieńcowychNiemcy
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichBayerZakończonyNadciśnienie | Syndrom metabliczny | HipertriglicerydemiaNiemcy
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Yuhan CorporationZakończony
-
Boehringer IngelheimZakończonyNadciśnienieBelgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Ekwador, Indonezja, Jordania, Liban, Meksyk, Indyk, Wenezuela, Jemen
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"ZakończonyNiewydolność serca, zastoinowaWłochy