- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00210535
A Study of the Effectiveness and Safety of Topiramate for the Prevention of Migraine Attacks in Children
6 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Topiramate for the Prophylaxis of Migraine in Pediatric Subjects 12 to 17 Years of Age
The primary purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of topiramate compared with placebo in the prevention of migraine attacks in children (12 to 17 years of age).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This is an outpatient, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effectiveness of 2 dosages of topiramate (50 and 100 milligrams/day) compared with placebo in the prevention of migraine attacks in children 12 to 17 years of age.
The study is composed of 3 phases: pretreatment, double-blind treatment for 4 months (16 weeks), and posttreatment.
During the study, patients will maintain headache and medication records to document the following: occurrence and duration of headaches; severity of headache pain; whether or not the headache is pulsating or aggravated by physical activity; associated symptoms, such as nausea, vomiting, photophobia, phonophobia, abdominal pain; and medication taken to relieve headache pain or symptoms.
Assessment of efficacy include the percent reduction in the frequency of monthly migraine attacks over the last 12 weeks of the double-blind treatment phase compared with prospective BL period.
In addition, the percent reduction in (a) average monthly migraine days, (b) average monthly headache days, and (c) monthly migraine rate, over the last 12 weeks of the double-blind treatment phase compared with the pretreatment phase will be assessed.
Safety assessments include the incidence of adverse events, measurement of vital signs (pulse, blood pressure, oral temperature), results of pregnancy tests, physical and neurologic examinations, clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, and urinalysis), and monitoring for visual or ocular disturbances, heat intolerance, renal or urinary disturbance, depression and rash.
The study hypothesis is that the percent reduction in frequency of monthly (28-day) migraine attacks (using the 48-hour rule) from the prospective baseline period (pretreatment phase) to the last 12 weeks of the double-blind phase will be significantly better for the topiramate groups than for the placebo group.
Topiramate tablets (25 milligrams) or placebo, beginning at 25mg once daily (Week 1), increasing to twice daily total of 50mg or 100mg (Week 4).
Maximum dosage of topiramate (or placebo) continues for next 12 weeks.
Dosage may be reduced once at investigator's discretion.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
110
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- History of migraine (with or without aura) conforming to International Headache Society (IHS) criteria for pediatric subjects for >=6 months prior to screening
- Requires migraine prophylactic therapy, and if previously treated to prevent attacks, had unsatisfactory response to therapy
- Experienced an average of 3 to 12 migraine attacks and no more than 14 headache days per month during the 3 months prior to the study
- Females must be sexually abstinent, surgically sterile, or using adequate contraceptive measures, and have negative pregnancy tests before and during the study
Exclusion Criteria:
- Currently taking or previously unable to tolerate topiramate, or previously failed therapy with topiramate for migraine prophylaxis
- Has mixed headaches and is unable to distinguish migraines from other headache types
- Overuses pain medications or specific agents for abortive treatment of migraine attacks
- Has a body mass index (BMI) greater than 40 or weighs more than 200 pounds, or is markedly underweight (below 5th percentile) for his or her age
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Percent reduction in the frequency of monthly migraine attacks (using 48-hour rule) over the last 12 weeks of the double-blind treatment phase compared with the 4-week prospective baseline period.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Percent reduction in (a) average monthly migraine days, (b) average monthly headache days, and (c) monthly migraine rate, over the last 12 weeks of the double-blind treatment phase compared with the prospective baseline period.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zaburzenia bólowe głowy, wtórne
- Zaburzenia migreny
- Ból głowy
- Naczyniowe bóle głowy
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Leki przeciwdrgawkowe
- Topiramat
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR002245
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Topiramate; Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Longeveron Inc.ZakończonyZespół niedorozwoju lewego sercaStany Zjednoczone
-
ItalfarmacoZakończonyDystrofia mięśniowa BeckeraHolandia, Włochy
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone