Badanie genetycznych przyczyn zespołu Kallmanna i zaburzeń rozrodczych
29 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Stephanie B. Seminara, MD, Massachusetts General Hospital
Molekularne podstawy dziedzicznych zaburzeń rozrodczych
Celem tego badania jest: 1) identyfikacja genów, które odgrywają rolę w rozwoju i reprodukcji człowieka w okresie dojrzewania, 2) scharakteryzowanie spektrum fenotypowego pacjentów z tymi defektami genów oraz 3) rozpoznanie sposobu dziedziczenia zaburzeń spowodowanych przez te defekty genów.
Szczególnie interesują nas geny, które powodują zespół Kallmanna, idiopatyczny hipogonadyzm hipogonadotropowy (IHH), przedwczesne (wczesne) dojrzewanie płciowe i opóźnione dojrzewanie płciowe.
Osoby fizyczne nie muszą podróżować do Bostonu, aby wziąć udział w tym badaniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Przegląd:
Nasza praca jest podzielona na dwa główne obszary badań:
- odkrycie nowych, jeszcze nieodkrytych genów chorób wczesnych (tj. przedwczesne) dojrzewanie płciowe, opóźnione dojrzewanie płciowe i/lub brak dojrzewania płciowego (tj. zespół Kallmanna/hipogonadyzm hipogonadotropowy). Identyfikacja nowych genów wymaga jednej dużej rodziny lub zbioru mniejszych rodzin.
- szczegółowe badanie genów już zaangażowanych w powodowanie tych stanów.
Istnieje kilka innych ważnych aspektów naszego programu:
- Ta analiza wykryje nieprawidłowości DNA tylko w tych segmentach DNA, które są badane. Czas oczekiwania na przetworzenie próbki wynosi około 12-24 miesięcy. Aby rozpocząć analizę próbki krwi, musimy otrzymać podpisany formularz zgody.
- Nasze laboratorium znajduje się w Massachusetts General Hospital w Bostonie i jest w dużej mierze finansowane przez National Institutes of Health. Jesteśmy laboratorium badawczym, a nie laboratorium klinicznym z certyfikatem CLIA.
- Nawet jeśli uczestnik jest jedynym członkiem swojej rodziny dotkniętym jednym z wyżej wymienionych schorzeń, często ważne dla naszej pracy jest pobranie próbek krwi od innych członków rodziny, w tym rodziców i rodzeństwa.
- Obowiązkiem każdej osoby jest powiadomienie zespołu badawczego o chęci uzyskania wyników badań. Wyniki badań zostaną przekazane podmiotowi świadczącemu opiekę zdrowotną uczestnika i muszą zostać potwierdzone w laboratorium klinicznym, zanim zostaną przekazane uczestnikowi lub wykorzystane w opiece medycznej.
Procedury badawcze i ryzyko
- Zostaniesz poproszony o oddanie około 3-5 łyżek krwi na potrzeby tego projektu badawczego. Istnieje ryzyko powstania siniaków i bardzo niewielkiego krwawienia związanego z pobieraniem krwi.
- Zostaniesz poproszony o wypełnienie listy kontrolnej historii medycznej, wskazującej na obecność lub brak cech klinicznych, które mogą być związane z nieprawidłowościami w okresie dojrzewania.
- Ponieważ brak dojrzałości płciowej jest czasami związany z ograniczoną zdolnością węchu lub jej brakiem, możesz zostać poproszony o próbę zidentyfikowania zapachów w teście zadrapania i wąchania. Zajmie to około 15 minut.
- Twoja historia rodzinna może dać nam wskazówki, jak ustalić, w jaki sposób twoja choroba została odziedziczona. Dlatego szczegółowy wywiad rodzinny, przynajmniej wstecz do twoich dziadków, uzyska badacz.
Korzyści:
Nie ma żadnych bezpośrednich korzyści z udziału w tym badaniu. Niektóre geny warunkujące tę chorobę są znane, inne nie zostały jeszcze odkryte. Jeśli to badanie odkryje, które geny są odpowiedzialne, pomoże to w lepszym zrozumieniu tego zaburzenia. Możliwe, że można poznać genetyczną przyczynę twoich zaburzeń rozrodczych. Informacje te mogą zostać Ci udostępnione na Twoją prośbę, jak wyjaśniono powyżej.
Kontaktując się z nami, prosimy o zawarcie w wiadomości opisu diagnozy, historii dojrzewania (wiek, w którym osiągnięto cechy charakterystyczne okresu dojrzewania, np. zryw wzrostu; owłosienie ciała; pogłębienie głosu i wzrost genitaliów u mężczyzn; miesiączka i rozwój piersi u kobiet) oraz swoją historię reprodukcyjną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4042
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Podmioty, które
- nie przechodzą przez normalne, odpowiednie do wieku, spontaniczne dojrzewanie i mają nieprawidłowy poziom hormonów.
- mają nienormalnie wczesny rozwój dojrzewania (przedwczesne dojrzewanie)
- Członkowie rodzin tych pacjentów.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak przejścia przez normalne, odpowiednie do wieku, spontaniczne dojrzewanie i nieprawidłowy poziom hormonów LUB
- Dzieci z nieprawidłowo wczesnym okresem dojrzewania (przedwczesne dojrzewanie) LUB
- Członkowie rodzin tych pacjentów.
Kryteria wyłączenia:
- guz przysadki
- wysoki poziom prolaktyny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Identyfikacja nieprawidłowości DNA
Ramy czasowe: 5/2015
|
5/2015
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kallmann FJ, Schoenfeld WA. The genetic aspects of primary eunuchoidism. American Journal of Mental Deficiency 158:203-236, 1944.
- Franco B, Guioli S, Pragliola A, Incerti B, Bardoni B, Tonlorenzi R, Carrozzo R, Maestrini E, Pieretti M, Taillon-Miller P, Brown CJ, Willard HF, Lawrence C, Graziella Persico M, Camerino G, Ballabio A. A gene deleted in Kallmann's syndrome shares homology with neural cell adhesion and axonal path-finding molecules. Nature. 1991 Oct 10;353(6344):529-36. doi: 10.1038/353529a0.
- Legouis R, Hardelin JP, Levilliers J, Claverie JM, Compain S, Wunderle V, Millasseau P, Le Paslier D, Cohen D, Caterina D, et al. The candidate gene for the X-linked Kallmann syndrome encodes a protein related to adhesion molecules. Cell. 1991 Oct 18;67(2):423-35. doi: 10.1016/0092-8674(91)90193-3.
- Burris TP, Guo W, McCabe ER. The gene responsible for adrenal hypoplasia congenita, DAX-1, encodes a nuclear hormone receptor that defines a new class within the superfamily. Recent Prog Horm Res. 1996;51:241-59; discussion 259-60.
- de Roux N, Young J, Misrahi M, Genet R, Chanson P, Schaison G, Milgrom E. A family with hypogonadotropic hypogonadism and mutations in the gonadotropin-releasing hormone receptor. N Engl J Med. 1997 Nov 27;337(22):1597-602. doi: 10.1056/NEJM199711273372205. No abstract available.
- Layman LC, Cohen DP, Jin M, Xie J, Li Z, Reindollar RH, Bolbolan S, Bick DP, Sherins RR, Duck LW, Musgrove LC, Sellers JC, Neill JD. Mutations in gonadotropin-releasing hormone receptor gene cause hypogonadotropic hypogonadism. Nat Genet. 1998 Jan;18(1):14-5. doi: 10.1038/ng0198-14. No abstract available.
- Crowley WF Jr, Pitteloud N, Seminara S. New genes controlling human reproduction and how you find them. Trans Am Clin Climatol Assoc. 2008;119:29-37; discussion 37-8.
- Balasubramanian R, Plummer L, Sidis Y, Pitteloud N, Martin C, Zhou QY, Crowley WF Jr. The puzzles of the prokineticin 2 pathway in human reproduction. Mol Cell Endocrinol. 2011 Oct 22;346(1-2):44-50. doi: 10.1016/j.mce.2011.05.040. Epub 2011 Jun 1.
- Au MG, Crowley WF Jr, Buck CL. Genetic counseling for isolated GnRH deficiency. Mol Cell Endocrinol. 2011 Oct 22;346(1-2):102-9. doi: 10.1016/j.mce.2011.05.041. Epub 2011 Jun 1.
- Pitteloud N, Meysing A, Quinton R, Acierno JS Jr, Dwyer AA, Plummer L, Fliers E, Boepple P, Hayes F, Seminara S, Hughes VA, Ma J, Bouloux P, Mohammadi M, Crowley WF Jr. Mutations in fibroblast growth factor receptor 1 cause Kallmann syndrome with a wide spectrum of reproductive phenotypes. Mol Cell Endocrinol. 2006 Jul 25;254-255:60-9. doi: 10.1016/j.mce.2006.04.021. Epub 2006 Jun 9.
- Pallais JC, Bo-Abbas Y, Pitteloud N, Crowley WF Jr, Seminara SB. Neuroendocrine, gonadal, placental, and obstetric phenotypes in patients with IHH and mutations in the G-protein coupled receptor, GPR54. Mol Cell Endocrinol. 2006 Jul 25;254-255:70-7. doi: 10.1016/j.mce.2006.04.019. Epub 2006 Jun 6.
- Pitteloud N, Acierno JS Jr, Meysing A, Eliseenkova AV, Ma J, Ibrahimi OA, Metzger DL, Hayes FJ, Dwyer AA, Hughes VA, Yialamas M, Hall JE, Grant E, Mohammadi M, Crowley WF Jr. Mutations in fibroblast growth factor receptor 1 cause both Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Apr 18;103(16):6281-6. doi: 10.1073/pnas.0600962103. Epub 2006 Apr 10.
- Pitteloud N, Acierno JS Jr, Meysing AU, Dwyer AA, Hayes FJ, Crowley WF Jr. Reversible kallmann syndrome, delayed puberty, and isolated anosmia occurring in a single family with a mutation in the fibroblast growth factor receptor 1 gene. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Mar;90(3):1317-22. doi: 10.1210/jc.2004-1361. Epub 2004 Dec 21.
- Teles MG, Bianco SD, Brito VN, Trarbach EB, Kuohung W, Xu S, Seminara SB, Mendonca BB, Kaiser UB, Latronico AC. A GPR54-activating mutation in a patient with central precocious puberty. N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):709-15. doi: 10.1056/NEJMoa073443.
- Cerrato F, Seminara SB. Human genetics of GPR54. Rev Endocr Metab Disord. 2007 Mar;8(1):47-55. doi: 10.1007/s11154-007-9027-3.
- Pitteloud N, Zhang C, Pignatelli D, Li JD, Raivio T, Cole LW, Plummer L, Jacobson-Dickman EE, Mellon PL, Zhou QY, Crowley WF Jr. Loss-of-function mutation in the prokineticin 2 gene causes Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 30;104(44):17447-52. doi: 10.1073/pnas.0707173104. Epub 2007 Oct 24.
- Cerrato F, Shagoury J, Kralickova M, Dwyer A, Falardeau J, Ozata M, Van Vliet G, Bouloux P, Hall JE, Hayes FJ, Pitteloud N, Martin KA, Welt C, Seminara SB. Coding sequence analysis of GNRHR and GPR54 in patients with congenital and adult-onset forms of hypogonadotropic hypogonadism. Eur J Endocrinol. 2006 Nov;155 Suppl 1:S3-S10. doi: 10.1530/eje.1.02235.
- Bo-Abbas Y, Acierno JS Jr, Shagoury JK, Crowley WF Jr, Seminara SB. Autosomal recessive idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: genetic analysis excludes mutations in the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) and GnRH receptor genes. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Jun;88(6):2730-7. doi: 10.1210/jc.2002-021948.
- Seminara SB, Messager S, Chatzidaki EE, Thresher RR, Acierno JS Jr, Shagoury JK, Bo-Abbas Y, Kuohung W, Schwinof KM, Hendrick AG, Zahn D, Dixon J, Kaiser UB, Slaugenhaupt SA, Gusella JF, O'Rahilly S, Carlton MB, Crowley WF Jr, Aparicio SA, Colledge WH. The GPR54 gene as a regulator of puberty. N Engl J Med. 2003 Oct 23;349(17):1614-27. doi: 10.1056/NEJMoa035322.
- Jongmans MC, van Ravenswaaij-Arts CM, Pitteloud N, Ogata T, Sato N, Claahsen-van der Grinten HL, van der Donk K, Seminara S, Bergman JE, Brunner HG, Crowley WF Jr, Hoefsloot LH. CHD7 mutations in patients initially diagnosed with Kallmann syndrome--the clinical overlap with CHARGE syndrome. Clin Genet. 2009 Jan;75(1):65-71. doi: 10.1111/j.1399-0004.2008.01107.x. Epub 2008 Nov 17.
- Chan YM, de Guillebon A, Lang-Muritano M, Plummer L, Cerrato F, Tsiaras S, Gaspert A, Lavoie HB, Wu CH, Crowley WF Jr, Amory JK, Pitteloud N, Seminara SB. GNRH1 mutations in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jul 14;106(28):11703-8. doi: 10.1073/pnas.0903449106. Epub 2009 Jun 30.
- Gianetti E, Tusset C, Noel SD, Au MG, Dwyer AA, Hughes VA, Abreu AP, Carroll J, Trarbach E, Silveira LF, Costa EM, de Mendonca BB, de Castro M, Lofrano A, Hall JE, Bolu E, Ozata M, Quinton R, Amory JK, Stewart SE, Arlt W, Cole TR, Crowley WF, Kaiser UB, Latronico AC, Seminara SB. TAC3/TACR3 mutations reveal preferential activation of gonadotropin-releasing hormone release by neurokinin B in neonatal life followed by reversal in adulthood. J Clin Endocrinol Metab. 2010 Jun;95(6):2857-67. doi: 10.1210/jc.2009-2320. Epub 2010 Mar 23.
- Sykiotis GP, Pitteloud N, Seminara SB, Kaiser UB, Crowley WF Jr. Deciphering genetic disease in the genomic era: the model of GnRH deficiency. Sci Transl Med. 2010 May 19;2(32):32rv2. doi: 10.1126/scitranslmed.3000288.
- Sykiotis GP, Plummer L, Hughes VA, Au M, Durrani S, Nayak-Young S, Dwyer AA, Quinton R, Hall JE, Gusella JF, Seminara SB, Crowley WF Jr, Pitteloud N. Oligogenic basis of isolated gonadotropin-releasing hormone deficiency. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 24;107(34):15140-4. doi: 10.1073/pnas.1009622107. Epub 2010 Aug 9.
- Martin C, Balasubramanian R, Dwyer AA, Au MG, Sidis Y, Kaiser UB, Seminara SB, Pitteloud N, Zhou QY, Crowley WF Jr. The role of the prokineticin 2 pathway in human reproduction: evidence from the study of human and murine gene mutations. Endocr Rev. 2011 Apr;32(2):225-46. doi: 10.1210/er.2010-0007. Epub 2010 Oct 29.
- Shaw ND, Seminara SB, Welt CK, Au MG, Plummer L, Hughes VA, Dwyer AA, Martin KA, Quinton R, Mericq V, Merino PM, Gusella JF, Crowley WF Jr, Pitteloud N, Hall JE. Expanding the phenotype and genotype of female GnRH deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Mar;96(3):E566-76. doi: 10.1210/jc.2010-2292. Epub 2011 Jan 5.
- Caronia LM, Martin C, Welt CK, Sykiotis GP, Quinton R, Thambundit A, Avbelj M, Dhruvakumar S, Plummer L, Hughes VA, Seminara SB, Boepple PA, Sidis Y, Crowley WF Jr, Martin KA, Hall JE, Pitteloud N. A genetic basis for functional hypothalamic amenorrhea. N Engl J Med. 2011 Jan 20;364(3):215-25. doi: 10.1056/NEJMoa0911064.
- Tornberg J, Sykiotis GP, Keefe K, Plummer L, Hoang X, Hall JE, Quinton R, Seminara SB, Hughes V, Van Vliet G, Van Uum S, Crowley WF, Habuchi H, Kimata K, Pitteloud N, Bulow HE. Heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1, a gene involved in extracellular sugar modifications, is mutated in patients with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jul 12;108(28):11524-9. doi: 10.1073/pnas.1102284108. Epub 2011 Jun 23.
- Lewkowitz-Shpuntoff HM, Hughes VA, Plummer L, Au MG, Doty RL, Seminara SB, Chan YM, Pitteloud N, Crowley WF Jr, Balasubramanian R. Olfactory phenotypic spectrum in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism: pathophysiological and genetic implications. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Jan;97(1):E136-44. doi: 10.1210/jc.2011-2041. Epub 2011 Nov 9.
- Gianetti E, Hall JE, Au MG, Kaiser UB, Quinton R, Stewart JA, Metzger DL, Pitteloud N, Mericq V, Merino PM, Levitsky LL, Izatt L, Lang-Muritano M, Fujimoto VY, Dluhy RG, Chase ML, Crowley WF Jr, Plummer L, Seminara SB. When genetic load does not correlate with phenotypic spectrum: lessons from the GnRH receptor (GNRHR). J Clin Endocrinol Metab. 2012 Sep;97(9):E1798-807. doi: 10.1210/jc.2012-1264. Epub 2012 Jun 28.
- Avbelj Stefanija M, Jeanpierre M, Sykiotis GP, Young J, Quinton R, Abreu AP, Plummer L, Au MG, Balasubramanian R, Dwyer AA, Florez JC, Cheetham T, Pearce SH, Purushothaman R, Schinzel A, Pugeat M, Jacobson-Dickman EE, Ten S, Latronico AC, Gusella JF, Dode C, Crowley WF Jr, Pitteloud N. An ancient founder mutation in PROKR2 impairs human reproduction. Hum Mol Genet. 2012 Oct 1;21(19):4314-24. doi: 10.1093/hmg/dds264. Epub 2012 Jul 5.
- Chew S, Balasubramanian R, Chan WM, Kang PB, Andrews C, Webb BD, MacKinnon SE, Oystreck DT, Rankin J, Crawford TO, Geraghty M, Pomeroy SL, Crowley WF Jr, Jabs EW, Hunter DG, Grant PE, Engle EC. A novel syndrome caused by the E410K amino acid substitution in the neuronal beta-tubulin isotype 3. Brain. 2013 Feb;136(Pt 2):522-35. doi: 10.1093/brain/aws345. Epub 2013 Jan 31.
- Costa-Barbosa FA, Balasubramanian R, Keefe KW, Shaw ND, Al-Tassan N, Plummer L, Dwyer AA, Buck CL, Choi JH, Seminara SB, Quinton R, Monies D, Meyer B, Hall JE, Pitteloud N, Crowley WF Jr. Prioritizing genetic testing in patients with Kallmann syndrome using clinical phenotypes. J Clin Endocrinol Metab. 2013 May;98(5):E943-53. doi: 10.1210/jc.2012-4116. Epub 2013 Mar 26.
- Miraoui H, Dwyer AA, Sykiotis GP, Plummer L, Chung W, Feng B, Beenken A, Clarke J, Pers TH, Dworzynski P, Keefe K, Niedziela M, Raivio T, Crowley WF Jr, Seminara SB, Quinton R, Hughes VA, Kumanov P, Young J, Yialamas MA, Hall JE, Van Vliet G, Chanoine JP, Rubenstein J, Mohammadi M, Tsai PS, Sidis Y, Lage K, Pitteloud N. Mutations in FGF17, IL17RD, DUSP6, SPRY4, and FLRT3 are identified in individuals with congenital hypogonadotropic hypogonadism. Am J Hum Genet. 2013 May 2;92(5):725-43. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.04.008.
- Salian-Mehta S, Xu M, Knox AJ, Plummer L, Slavov D, Taylor M, Bevers S, Hodges RS, Crowley WF Jr, Wierman ME. Functional consequences of AXL sequence variants in hypogonadotropic hypogonadism. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Apr;99(4):1452-60. doi: 10.1210/jc.2013-3426. Epub 2014 Jan 29.
- Delaney A, Burkholder AB, Lavender CA, Plummer L, Mericq V, Merino PM, Quinton R, Lewis KL, Meader BN, Albano A, Shaw ND, Welt CK, Martin KA, Seminara SB, Biesecker LG, Bailey-Wilson JE, Hall JE. Increased Burden of Rare Sequence Variants in GnRH-Associated Genes in Women With Hypothalamic Amenorrhea. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Mar 8;106(3):e1441-e1452. doi: 10.1210/clinem/dgaa609.
- Lippincott MF, Leon S, Chan YM, Fergani C, Talbi R, Farooqi IS, Jones CM, Arlt W, Stewart SE, Cole TR, Terasawa E, Hall JE, Shaw ND, Navarro VM, Seminara SB. Hypothalamic Reproductive Endocrine Pulse Generator Activity Independent of Neurokinin B and Dynorphin Signaling. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Oct 1;104(10):4304-4318. doi: 10.1210/jc.2019-00146.
- Raivio T, Avbelj M, McCabe MJ, Romero CJ, Dwyer AA, Tommiska J, Sykiotis GP, Gregory LC, Diaczok D, Tziaferi V, Elting MW, Padidela R, Plummer L, Martin C, Feng B, Zhang C, Zhou QY, Chen H, Mohammadi M, Quinton R, Sidis Y, Radovick S, Dattani MT, Pitteloud N. Genetic overlap in Kallmann syndrome, combined pituitary hormone deficiency, and septo-optic dysplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2012 Apr;97(4):E694-9. doi: 10.1210/jc.2011-2938. Epub 2012 Feb 8.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 1999
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 lutego 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2007
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 czerwca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U54HD028138 (NIH)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół Kallmanna
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja