- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00632203
Badanie dotyczące leczenia podtrzymującego temozolomidem w porównaniu z obserwacją u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III/IV ze stabilną odpowiedzią na leczenie lub odpowiadających na leczenie (badanie P05146)
Randomizowane badanie fazy 2 dotyczące leczenia podtrzymującego temozolomidem w porównaniu z obserwacją u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stabilnym lub reagującym stadium III/IV
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby dorosłe (wiek >=18 lat), dowolnej płci i dowolnej rasy.
- Pacjenci muszą mieć stopień IV lub III z wysiękiem opłucnowym i/lub osierdziowym
histologicznie potwierdzony NSCLC.
- Pacjenci muszą mieć ukończone 2-6 cykli standardowej terapii ogólnoustrojowej, z radioterapią lub bez, składającej się z co najmniej 2 leków przeciwnowotworowych jako leczenia pierwszego rzutu w stadium III/IV choroby i udokumentować całkowitą odpowiedź (CR), częściowa odpowiedź (PR) lub stabilizacja choroby (SD) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST).
- Odpowiedź musi zostać potwierdzona w ciągu 4-8 tygodni od zakończenia chemioterapii pierwszego rzutu. Badane leczenie należy rozpocząć w ciągu 12 tygodni od zakończenia chemioterapii pierwszego rzutu.
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni z partnerką w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie medycznie akceptowanej metody antykoncepcji lub poddać się chirurgicznej sterylizacji przed badaniem przesiewowym, podczas przyjmowania badanego leku i przez 30 dni po zaprzestaniu przyjmowania badanego leku. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć potwierdzony ujemny wynik testu ciążowego przed podaniem dawki badanego leku.
- Uczestnicy muszą być wolni od jakiejkolwiek istotnej klinicznie choroby (innej niż NSCLC w stadium III/IV), która zdaniem głównego badacza i/lub sponsora mogłaby zakłócić przebieg badania lub ocenę badania.
- Pacjenci muszą być w stanie przestrzegać harmonogramów dawkowania i wizyt oraz wyrazić zgodę na zgłaszanie przyjmowanych leków, leków towarzyszących i zdarzeń niepożądanych (AE).
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <=2.
- Kliniczne testy laboratoryjne (morfologia krwi [CBC], biochemia surowicy) muszą być wykonane w ciągu 14 dni przed randomizacją i spełniać określone kryteria.
Kryteria wyłączenia:
- Przerzuty do mózgu udokumentowane w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) po chemioterapii.
- Udokumentowana historia przerzutów do mózgu.
- Osobnik otrzymał wcześniej więcej niż jeden schemat leczenia przeciwnowotworowego w stadium III/IV choroby. „Reżim” odnosi się do pojedynczego leku lub planowanej kombinacji dwóch lub większej liczby terapii przeciwnowotworowych. Bewacyzumab (Avastin®) jako część zaplanowanej sekwencji terapii po dwukrotnym schemacie pierwszej linii zawierającym platynę nie jest uważany za drugi schemat. Leczenie neoadjuwantowe pacjentów kwalifikujących się do resekcji nie jest uważane za drugi schemat leczenia.
- Uczestnik stosował jakikolwiek produkt badany w ciągu 4 tygodni poprzedzających rejestrację.
- Pacjent otrzymuje obecnie immunoterapię lub chemioterapię, terapię cytotoksyczną lub celowaną jako leczenie aktywnej choroby ogólnoustrojowej. Dozwolony jest bewacizumab (Avastin®) jako część przepisanego standardowego schematu pierwszego rzutu.
- Kobieta, która jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę w trakcie badania.
- Uczestnik znajduje się w sytuacji lub stanie, który zdaniem badacza może zakłócić optymalny udział w badaniu.
- Uczestnik obecnie uczestniczy w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym, z wyjątkiem długoterminowej obserwacji obserwacyjnej.
- Badany jest uczulony lub ma nadwrażliwość na badany lek lub jego substancje pomocnicze.
- Udokumentowane objawowe, postępujące lub nowe przerzuty do kości po chemioterapii pierwszego rzutu z radioterapią lub bez (dozwolone jest stosowanie bifosfonianów w profilaktyce lub jako leczenie podtrzymujące).
- Brak wcześniejszego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy in situ lub innego raka, na który pacjent nie chorował przez 5 lat.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Obserwacja
|
|
|
Eksperymentalny: Leczenie temozolomidem
Pacjenci będą otrzymywać temozolomid w dawce 75 mg/m^2 doustnie (PO) codziennie przez 21 kolejnych dni, po których nastąpi 7-dniowy okres przerwy, aż do wystąpienia progresji lub maksymalnie do 6 cykli, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Kapsułki żelowe 5 mg, 20 mg i 100 mg, 75 mg/m^2 PO codziennie przez 21 kolejnych dni, po czym następuje 7-dniowa przerwa, aż do wystąpienia progresji lub maksymalnie do 6 cykli, w zależności od tego, co nastąpi Pierwszy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy mieli przerzuty do mózgu
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy (licząc od 1. dnia 1. cyklu standardowej chemioterapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu)
|
Przerzuty do mózgu zdefiniowano jako radiologiczne dowody przerzutów do mózgu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
|
Do 12 miesięcy (licząc od 1. dnia 1. cyklu standardowej chemioterapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do radiologicznej progresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
Ramy czasowe: od 1. cyklu 1. dnia standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do progresji radiologicznej lub ostatniej znanej daty wolnej od progresji OUN
|
Zdefiniowany jako progresja OUN mierzona za pomocą MRI. Czas do progresji OUN analizowano metodą Kaplana-Meiera. |
od 1. cyklu 1. dnia standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do progresji radiologicznej lub ostatniej znanej daty wolnej od progresji OUN
|
|
Czas na postęp
Ramy czasowe: od cyklu 1. dnia 1. standardowej terapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu do progresji lub do 6 cykli (168 dni) badanego leku
|
Czas do progresji (zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych [RECIST]) analizowano metodą Kaplana-Meiera. Definicje odpowiedzi według RECIST: Pełna odpowiedź (CR): Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych. Częściowa odpowiedź (PR): Spadek o co najmniej 30% w sumie najdłuższego średnica zmian docelowych. Progressive Disease (PD): Wzrost o co najmniej 20% w sumie najdłużej średnica zmian docelowych. Stabilna choroba (SD): Ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do częściowej odpowiedzi, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do progresji choroby. |
od cyklu 1. dnia 1. standardowej terapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu do progresji lub do 6 cykli (168 dni) badanego leku
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu do ostatniej wizyty kontrolnej
|
Przeżycie całkowite analizowano metodą Kaplana-Meiera.
|
od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii ogólnoustrojowej pierwszego rzutu do ostatniej wizyty kontrolnej
|
|
Liczba uczestników z przerzutami do mózgu w pierwszej progresji
Ramy czasowe: od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
Przerzuty do mózgu zdefiniowano jako radiologiczne dowody przerzutów do mózgu na MRI.
|
od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
|
Jakość życia związana z chorobą nowotworową (QoL) oceniana przez Europejską Organizację Badań i Leczenia Nowotworów (EORTC) Kwestionariusz QoL C30 wersja 3.0 (QLQ-C30) oraz moduł EORTC dotyczący raka płuca (QLQ-LC13)
Ramy czasowe: od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
EORTC QLQ-C30 to 30-itemowy kwestionariusz opracowany w celu oceny QoL pacjentów z chorobą nowotworową.
Wyniki wahają się od 0 do 100.
W przypadku funkcjonalnych i globalnych skal QoL wyższe wyniki oznaczają lepszy poziom funkcjonowania.
W skalach zorientowanych na objawy wyższy wynik oznacza cięższe objawy i pogorszenie QoL.
EORTC QLQ-LC13 to 13-punktowy kwestionariusz opracowany w celu uzupełnienia EORTC QLQ-C30 u pacjentów z rakiem płuc.
Ma zakres punktacji 0-100, przy czym wyższe wyniki oznaczają nasilenie objawów.
|
od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
|
Tolerancja leczenia podtrzymującego Temozolomid
Ramy czasowe: od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
Tolerancję zdefiniowano jako liczbę uczestników, u których wystąpiło jakiekolwiek zdarzenie niepożądane prowadzące do przerwania badania i/lub przerwania badania leku.
|
od 1. dnia cyklu 1. standardowej terapii systemowej pierwszego rzutu do ostatniego okresu obserwacji (do 6 cykli (168 dni) badanego leku)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Nowotwory, płaskonabłonkowy
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak, Duża Komórka
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Temozolomid
Inne numery identyfikacyjne badania
- P05146
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .