Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Type 2 Diabetes and Exercise - A Pilot Study

28 lipca 2009 zaktualizowane przez: Bayside Health

Understanding the Acute Effects of Prolonged Sedentary Behaviour (Sitting) on Post-meal Glucose and Lipids - A Pilot Study

A randomised, cross-over trial targeting a small sample of older (age 45-65 years) overweight adults with type 2 diabetes the aims of this pilot study are to:

  1. Determine the feasibility of investigating the acute effects of prolonged sedentary behaviour (sitting) in this target group.
  2. Compare the acute effects of a single prolonged (8 hour) bout of sedentary behaviour (sitting) on glucose and triglyceride concentrations and key muscle and adipose regulatory enzymes to a similar bout of sedentary behaviour combined with intermittent bouts of light-intensity activity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The proposed study will involve a randomised cross-over experimental trial conducted in the laboratory setting in older overweight adults with type 2 diabetes. Participants will receive both of the acute testing conditions in a randomised manner.

Study design: Randomised cross-over pilot trial of 20 overweight/obese older adults with diet-controlled type 2 diabetes involving 2 acute treatment conditions, with a one-week wash-out period between testing conditions (Figure 1 a).

Setting: Acute, supervised laboratory setting within the Alfred and Baker Heart Institute Medical Unit.

Outcomes: We will measure acute responses in laboratory-measured plasma glucose & triglyceride levels (every 60 mins) and glucose concentrations determined from continuous glucose monitoring (CGMS).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alfred Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with Type 2 Diabetes

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Diet controlled Diabetes
  2. Overweight (BMI > 27 kg/m2 but <50 kg/m2)

Exclusion Criteria:

  1. Hypoglycaemic Agents
  2. Lipid Lowering Agents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bayside Health

Współpracownicy

Baker Heart Research Institute
International Diabetes Institute, Australia

Śledczy

  • Główny śledczy: Bronwyn A Kingwell, PhD, Baker Heart Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 290/07

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj