Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opłacalność i użyteczność angiografii tomografii komputerowej (CTA) i cewnikowania serca

20 listopada 2013 zaktualizowane przez: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Opłacalność i użyteczność angiografii tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (CTA) w badaniach przesiewowych w kierunku choroby wieńcowej

Jest to badanie badawcze mające na celu określenie preferencji pacjenta między dwoma różnymi testami diagnostycznymi; angiogram CT (CTA) i angiogram cewnikowy, z których oba są używane na Uniwersytecie do badań przesiewowych i wykrywania chorób serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe badanie, które retrospektywnie i prospektywnie zidentyfikuje i włączy 100 pacjentów, zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej, w wieku 18 lat i starszych, którzy przechodzą zarówno angiografię wieńcową, jak i tomografię komputerową (CT) tętnic wieńcowych, przy użyciu elektronicznych baz danych radiologii i kardiologii. Celem jest przeprowadzenie ankiety w celu oceny ich preferencji co do jednego z testów do diagnozowania choroby wieńcowej. Osoby badane powinny być w ciągu sześciu miesięcy od przeprowadzenia testów, aby uniknąć problemów z pamięcią i przypominaniem sobie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeszły zarówno CTA, jak i cewnikowanie serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy mieli zarówno CTA, jak i koronarografię.
  • 18 lat i więcej.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 roku życia

  • Upośledzenie pamięci:

    • Udar
    • Poważny uraz mózgu
    • Demencja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Użyteczność tomografii komputerowej i angiografii cewnikowej
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od badań z CT i angiografii cewnikowej
Porównano przydatność tomografii komputerowej i angiografii cewnikowej u pacjentów, u których wykonano oba badania.
W ciągu 6 miesięcy od badań z CT i angiografii cewnikowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Śledczy

  • Główny śledczy: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00003409

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj