- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00722813
Efficacia dei costi e utilità dell'angiografia con tomografia computerizzata (TCA) e della cateterizzazione cardiaca
20 novembre 2013 aggiornato da: Aine Kelly, MD, University of Michigan
Efficacia in termini di costi e utilità dell'angiografia con tomografia computerizzata dell'arteria coronarica (CTA) nello screening per la malattia dell'arteria coronaria
Questo è uno studio di ricerca per determinare le preferenze del paziente tra due diversi test diagnostici; un angiogramma TC (CTA) e un angiogramma catetere, entrambi utilizzati presso l'Università per lo screening e la rilevazione delle malattie cardiache.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio a sito singolo che identificherà e arruolerà retrospettivamente e prospetticamente 100 soggetti, sia maschi che femmine, di età pari o superiore a 18 anni sottoposti sia ad angiografia coronarica che a tomografia computerizzata dell'arteria coronarica (TC), utilizzando i database di radiologia elettronica e cardiologia.
Lo scopo è condurre un sondaggio per valutare la loro preferenza per entrambi i test per diagnosticare la malattia coronarica.
I soggetti dovrebbero essere entro sei mesi dall'esecuzione dei test per evitare problemi di memoria e richiamo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan Health Systems
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Soggetti che hanno avuto sia CTA che cateterizzazioni cardiache
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti che hanno avuto sia CTA che angiogramma coronarico.
- 18 anni e oltre.
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni
Compromissione della memoria:
- Colpo
- Trauma cranico
- Demenza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Utilità della TC e dell'angiografia con catetere
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dal test con TC e angiografia con catetere
|
L'utilità della TC e dell'angiografia con catetere è stata confrontata nei pazienti che avevano eseguito entrambi i test.
|
Entro 6 mesi dal test con TC e angiografia con catetere
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aine Kelly, MD, University of Michigan
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
28 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00003409
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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