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Efficacia dei costi e utilità dell'angiografia con tomografia computerizzata (TCA) e della cateterizzazione cardiaca

20 novembre 2013 aggiornato da: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Efficacia in termini di costi e utilità dell'angiografia con tomografia computerizzata dell'arteria coronarica (CTA) nello screening per la malattia dell'arteria coronaria

Questo è uno studio di ricerca per determinare le preferenze del paziente tra due diversi test diagnostici; un angiogramma TC (CTA) e un angiogramma catetere, entrambi utilizzati presso l'Università per lo screening e la rilevazione delle malattie cardiache.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio a sito singolo che identificherà e arruolerà retrospettivamente e prospetticamente 100 soggetti, sia maschi che femmine, di età pari o superiore a 18 anni sottoposti sia ad angiografia coronarica che a tomografia computerizzata dell'arteria coronarica (TC), utilizzando i database di radiologia elettronica e cardiologia. Lo scopo è condurre un sondaggio per valutare la loro preferenza per entrambi i test per diagnosticare la malattia coronarica. I soggetti dovrebbero essere entro sei mesi dall'esecuzione dei test per evitare problemi di memoria e richiamo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti che hanno avuto sia CTA che cateterizzazioni cardiache

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che hanno avuto sia CTA che angiogramma coronarico.
  • 18 anni e oltre.

Criteri di esclusione:

  • Minori di 18 anni
  • Compromissione della memoria:

    • Colpo
    • Trauma cranico
    • Demenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilità della TC e dell'angiografia con catetere
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dal test con TC e angiografia con catetere
L'utilità della TC e dell'angiografia con catetere è stata confrontata nei pazienti che avevano eseguito entrambi i test.
Entro 6 mesi dal test con TC e angiografia con catetere

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00003409

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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