Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kosteneffectiviteit en bruikbaarheid van computertomografie-angiografie (CTA) en hartkatheterisatie

20 november 2013 bijgewerkt door: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Kosteneffectiviteit en bruikbaarheid van coronaire computertomografie-angiografie (CTA) bij screening op coronaire hartziekte

Dit is een onderzoeksstudie om de voorkeuren van patiënten tussen twee verschillende diagnostische tests te bepalen; een CT-angiogram (CTA) en een katheter-angiogram, die beide op de universiteit worden gebruikt om hartaandoeningen te screenen en op te sporen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een onderzoek op één locatie dat retrospectief en prospectief 100 proefpersonen zal identificeren en inschrijven, zowel mannen als vrouwen, van 18 jaar en ouder die zowel coronaire angiografie als coronaire computertomografie (CT) ondergaan, met behulp van de elektronische radiologie- en cardiologiedatabases. Het doel is een enquête uit te voeren om hun voorkeur voor een van beide tests te beoordelen om coronaire hartziekte te diagnosticeren. Onderwerpen moeten binnen zes maanden na het hebben van de tests zijn om geheugen- en herinneringsproblemen te voorkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

31

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen die zowel CTA als hartkatheterisaties hebben gehad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen die zowel CTA als coronair angiogram hebben gehad.
  • 18 jaar en ouder.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar

  • Geheugenstoornis:

    • Hartinfarct
    • Traumatische hersenschade
    • Dementie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nut van CT en katheterangiografie
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na testen met CT en katheterangiografie
Het nut van CT en katheterangiografie werd vergeleken bij patiënten bij wie beide tests waren uitgevoerd.
Binnen 6 maanden na testen met CT en katheterangiografie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00003409

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren