Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonetomografiaangiografian (CTA) ja sydämen kathin kustannustehokkuus ja hyödyllisyys

keskiviikko 20. marraskuuta 2013 päivittänyt: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Sepelvaltimon tietokonetomografian (CTA) kustannustehokkuus ja hyödyllisyys sepelvaltimotaudin seulonnassa

Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää potilaiden mieltymykset kahden eri diagnostisen testin välillä. CT-angiogrammi (CTA) ja katetriangiogrammi, joita molempia käytetään yliopistossa sydänsairauksien seulomiseen ja havaitsemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden paikan tutkimus, jossa tunnistetaan ja rekisteröidään takautuvasti ja prospektiivisesti 100 henkilöä, sekä miehiä että naisia, vähintään 18-vuotiaita, joille tehdään sekä sepelvaltimon angiografia että sepelvaltimon tietokonetomografia (CT) käyttäen sähköisiä radiologian ja kardiologian tietokantoja. Tarkoituksena on tehdä kysely, jossa arvioidaan heidän mieltymyksensä jompaankumpaan testiin sepelvaltimotaudin diagnosoimiseksi. Koehenkilöiden tulee olla kuuden kuukauden sisällä testeistä muisti- ja muistiongelmien välttämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joille on tehty sekä CTA että sydämen katerointi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joille on tehty sekä CTA että sepelvaltimon angiogrammi.
  • 18 vuotta vanha ja vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat

  • Muistin heikkeneminen:

    • Aivohalvaus
    • Traumaattinen aivovamma
    • Dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CT:n ja katetriangiografian käyttökelpoisuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä CT- ja katetriangiografiatestauksesta
CT:n ja katetriangiografian hyödyllisyyttä verrattiin potilailla, joille oli tehty molemmat testit.
6 kuukauden sisällä CT- ja katetriangiografiatestauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Tutkijat

  • Päätutkija: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00003409

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa