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Rentabilité et utilité de l'angiographie par tomodensitométrie (CTA) et du cathétérisme cardiaque

20 novembre 2013 mis à jour par: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Rentabilité et utilité de l'angiographie par tomodensitométrie coronarienne (CTA) dans le dépistage de la maladie coronarienne

Il s'agit d'une étude de recherche visant à déterminer les préférences des patients entre deux tests de diagnostic différents ; une angiographie CT (CTA) et une angiographie par cathéter, qui sont toutes deux utilisées à l'Université pour dépister et détecter les maladies cardiaques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude à site unique qui identifiera et recrutera rétrospectivement et prospectivement 100 sujets, hommes et femmes, âgés de 18 ans et plus qui subissent à la fois une angiographie coronarienne et une tomodensitométrie (TDM) coronarienne, à l'aide des bases de données électroniques de radiologie et de cardiologie. Le but est de mener une enquête pour évaluer leur préférence pour l'un ou l'autre des tests pour diagnostiquer la maladie coronarienne. Les sujets doivent être dans les six mois suivant les tests pour éviter les problèmes de mémoire et de rappel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan Health Systems

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets ayant subi à la fois un CTA et un cathétérisme cardiaque

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets ayant subi à la fois un CTA et une angiographie coronarienne.
  • 18 ans et plus.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

  • Déficience de mémoire:

    • Accident vasculaire cérébral
    • Lésion cérébrale traumatique
    • Démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilité de la tomodensitométrie et de l'angiographie par cathéter
Délai: Dans les 6 mois suivant le test avec CT et angiographie par cathéter
L'utilité de la tomodensitométrie et de l'angiographie par cathéter a été comparée chez les patients ayant subi les deux tests.
Dans les 6 mois suivant le test avec CT et angiographie par cathéter

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aine Kelly, MD, University of Michigan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2008

Première publication (Estimation)

28 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00003409

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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