- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00834340
Glimepiryd 4 mg tabletki na czczo
Względne badanie biodostępności tabletek 4 mg glimepirydu na czczo
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria oceny: Kryteria biorównoważności FDA
Metody statystyczne: Metody statystyczne FDA biorównoważności
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77042
- Novum Pharmaceutical Research Services
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy wybrani do tego badania będą osobami niepalącymi w wieku co najmniej 18 lat. Badani będą mieli BMI (wskaźnik masy ciała) 30 lub mniej.
- Każdy osobnik zostanie poddany ogólnemu badaniu fizykalnemu w ciągu 28 dni od rozpoczęcia badania. Takie badanie obejmuje między innymi ciśnienie krwi, ogólne obserwacje i wywiad.
Każda pacjentka otrzyma test ciążowy z surowicy w ramach procesu przesiewowego poprzedzającego badanie.
Odpowiednie próbki krwi i moczu należy pobrać w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem pierwszej miesiączki i na końcu badania do badań laboratoryjnych.
Kliniczne pomiary laboratoryjne będą obejmować:
- Hematologia: hemoglobina, hematokryt, liczba krwinek czerwonych, płytki krwi, liczba białych krwinek (z różnicą).
- Chemia kliniczna: kreatynina, BUN, glukoza, SGOT/AST, SGPT/ALT, bilirubina i fosfataza alkaliczna.
- Analiza moczu: pH, ciężar właściwy, białko, glukoza, ketony, bilirubina, krew utajona i komórki.
- Test na HIV: tylko przed badaniem.
- Badanie przesiewowe wirusowego zapalenia wątroby typu B, C: tylko przed badaniem.
- Ekran dotyczący narkotyków: przed badaniem i przy każdej odprawie. Przedmioty zostaną wybrane, jeśli wszystkie powyższe są normalne.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znaczną historią przewlekłego spożywania alkoholu, uzależnienia od narkotyków lub poważnych chorób przewodu pokarmowego, nerek, wątroby lub układu krążenia, gruźlicy, padaczki, astmy, cukrzycy, psychozy lub jaskry nie będą kwalifikować się do tego badania.
- Osoby, u których wyniki testów laboratoryjnych są większe niż 20% poza normalnym zakresem, mogą zostać ponownie przebadane. Jeżeli wartości kliniczne będą poza zakresem podczas ponownego badania, pacjent nie będzie kwalifikował się do udziału w badaniu, chyba że badacz kliniczny uzna wynik za nieistotny.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na badaną klasę leków, zostaną wykluczeni z badania.
- Osoby używające tytoniu w jakiejkolwiek formie nie będą kwalifikować się do udziału w badaniu. Wymagana jest trzymiesięczna abstynencja.
- Próbki moczu wszystkich pacjentów będą badane na obecność narkotyków w ramach procedur badań przesiewowych w laboratorium klinicznym i podczas odprawy w każdym okresie dawkowania. Osoby, u których wykryto stężenie któregokolwiek z testowanych leków w moczu, nie zostaną dopuszczone do udziału.
- Uczestnicy nie powinni oddawać krwi i/lub osocza przez co najmniej trzydzieści (30) dni przed podaniem pierwszej dawki w badaniu.
- Uczestnicy, którzy przyjęli jakikolwiek badany lek w ciągu trzydziestu (30) dni przed podaniem pierwszej dawki w badaniu, nie zostaną dopuszczeni do udziału w badaniu.
- Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub mogą zajść w ciążę podczas badania, nie zostaną dopuszczone do udziału. Kobiety w wieku rozrodczym muszą albo powstrzymać się od współżycia seksualnego, albo zastosować niezawodną metodę mechaniczną (np. prezerwatywa, wkładka domaciczna) antykoncepcji w trakcie trwania badania (od pierwszej dawki do ostatniego pobrania krwi) lub nie zostaną dopuszczone do udziału. Kobiety, które stosowały hormonalne doustne środki antykoncepcyjne w ciągu 14 dni od przyjęcia dawki lub hormonalne środki antykoncepcyjne wszczepione lub wstrzyknięte w ciągu 180 dni od przyjęcia dawki, nie zostaną dopuszczone do udziału w badaniu.
- Wszystkie kobiety zostaną poddane badaniu przesiewowemu pod kątem ciąży podczas odprawy w każdym okresie badania. Osoby z pozytywnymi lub niejednoznacznymi wynikami zostaną wycofane z badania.
- Osoby, które nie tolerują nakłucia żyły, nie będą dopuszczone do udziału.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Glimepiryd
Glimepiryd 4 mg tabletka (badanie) dawkowany w pierwszym okresie, a następnie Amaryl® 4 mg tabletka (odniesienie) dawkowany w drugim okresie
|
1 x 4 mg, pojedyncza dawka na czczo
|
|
Aktywny komparator: Amaryl®
Tabletka Amaryl® 4 mg (odniesienie) podawana w pierwszym okresie, a następnie tabletka 4 mg Glimepirydu (badanie) podawana w drugim okresie
|
1 x 4 mg, pojedyncza dawka na czczo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax — maksymalne zaobserwowane stężenie
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie Cmax
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
|
AUCinf – pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do nieskończoności (ekstrapolacja)
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUCinf
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
|
AUC0-t — pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do czasu ostatniego niezerowego stężenia
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-t
|
Próbki krwi pobrane w ciągu 24 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Solomon G. Ghide, M.D., Novum Pharmaceutical Research Services
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B036501
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Glimepiryd 4 mg tabletki
-
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.RekrutacyjnyZdrowi uczestnicyChiny
-
Viatris Innovation GmbHZakończonyToczeń rumieniowaty układowyHiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajlandia, Polska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Węgry, Rumunia, Niemcy, Portoryko, Japonia, Rosja, Grecja, Turcja (Türkiye)
-
Hoffmann-La RocheZakończonyReumatyzmNiemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Estonia, Grecja, Irlandia, Meksyk, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Bio-Thera SolutionsZakończonyMokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiemChiny
-
Liu TianZakończony
-
Chulalongkorn UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Hoffmann-La RochePfizerZakończonyUmiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubegoStany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Francja, Japonia, Hiszpania, Indie, Rumunia, Słowacja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Rosja, Turcja (Türkiye) i więcej
-
University Hospital, BrestEli Lilly and CompanyJeszcze nie rekrutacjaPolimialgia reumatyczna (PMR)Francja
-
Acorda TherapeuticsZakończonyStwardnienie rozsianeStany Zjednoczone, Kanada
-
SunovionZakończony