- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00905567
Topiramat 25 mg tabletki po posiłku
14 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Teva Pharmaceuticals USA
Randomizowane, dwukierunkowe badanie krzyżowe, badanie biorównoważności topiramatu w tabletkach 25 mg podawanego jako 2 tabletki po 25 mg zdrowym ochotnikom po posiłku
Celem tego badania było porównanie szybkości i stopnia wchłaniania tabletek 25 mg topiramatu (test) z Topamax® (odniesieniem) podawanych w postaci tabletek 2 x 25 mg po posiłku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kryteria oceny: Kryteria biorównoważności FDA
Metody statystyczne: Metody statystyczne FDA biorównoważności
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Kanada, G1V 2K8
- Anapharm Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnikami będą kobiety i/lub mężczyźni, niepalący, w wieku 18 lat lub starsi
- Pacjenci powinni przeczytać, podpisać i opatrzyć datą Formularz świadomej zgody przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur badawczych.
- Kobiety zostaną poddane zabiegom pomenopauzalnym lub sterylizacji chirurgicznej.
- Stan pomenopauzalny definiuje się jako brak miesiączki w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub obustronne wycięcie jajników co najmniej 6 miesięcy temu lub histerektomię z obustronnym wycięciem jajników co najmniej 6 miesięcy temu.
- Stan bezpłodności definiuje się jako histerektomię, obustronne wycięcie jajników lub podwiązanie jajowodów co najmniej 6 miesięcy temu.
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne choroby w ciągu 4 tygodni od podania badanego leku.
- Klinicznie istotna operacja w ciągu 4 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Jakakolwiek historia lub obecność znaczących chorób neurologicznych, wątrobowych, nerek, endokrynologicznych, sercowo-naczyniowych, płucnych, hematologicznych, immunologicznych, psychiatrycznych lub metabolicznych.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości wykryte podczas badań przesiewowych.
- Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych uznane za istotne klinicznie.
- Pozytywny test narkotykowy w moczu podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny test na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu podczas badania przesiewowego.
- Osoby używające tytoniu w jakiejkolwiek formie nie będą kwalifikować się do udziału w tym badaniu. Wymagana jest trzymiesięczna abstynencja.
- Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C lub HIV podczas badania przesiewowego.
- EKG lub nieprawidłowości parametrów życiowych (istotne klinicznie).
- Pacjenci z BMI większym lub równym 30,0.
- Historia znacznego nadużywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej lub jakiekolwiek oznaki regularnego spożywania więcej niż dwóch jednostek alkoholu dziennie (1 jednostka = 150 ml wina lub 360 ml piwa lub 45 ml alkoholu 40%).
- Historia nadużywania narkotyków lub używania nielegalnych narkotyków: używanie miękkich narkotyków (takich jak marihuana) w ciągu 3 miesięcy od wizyty przesiewowej lub twardych narkotyków (takich jak kokaina, fencyklidyna (PCP) i crack) w ciągu 1 roku od wizyty przesiewowej.
- Jakakolwiek alergia pokarmowa, nietolerancja, restrykcja lub specjalna dieta, które w opinii lekarza podbadacza przeciwwskazają do udziału osób w tym badaniu.
- Historia reakcji alergicznych na topiramat.
- Stosowanie jakichkolwiek leków, o których wiadomo, że indukują lub hamują metabolizm leków w wątrobie, stosowanie leku badanego lub udział w badaniu eksperymentalnym w ciągu 30 dni przed podaniem badanego leku.
- Stosowanie leków na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem badanego leku lub produktów dostępnych bez recepty w ciągu 7 dni przed podaniem badanego leku, z wyjątkiem produktów do stosowania miejscowego, które nie wchłaniają się ogólnoustrojowo.
- Oddanie osocza (500 ml) w ciągu 7 dni lub oddanie lub znaczna utrata krwi pełnej (500 ml) w ciągu 56 dni przed podaniem badanego leku.
- Dowolny powód, który w opinii lekarza podbadacza uniemożliwiłby uczestnikowi udział w badaniu.
Dodatkowe kryteria wykluczenia tylko dla kobiet:
• Pozytywny wynik testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego (wykonany na wszystkich kobietach).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Najpierw przetestuj
Topiramat 2 x 25 mg tabletka
|
|
|
Aktywny komparator: Odniesienie Najpierw
Topamax® Tabletka 2 x 25 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax — maksymalne obserwowane stężenie
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
Biorównoważność na podstawie Cmax
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
|
AUC0-t — pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do czasu ostatniego niezerowego stężenia (na uczestnika)
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-t
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
|
AUC0-72 — pole pod krzywą stężenia w czasie od czasu zerowego do czasu 72 godziny (na uczestnika)
Ramy czasowe: Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
Biorównoważność na podstawie AUC0-72
|
Próbki krwi zebrane w ciągu 96 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2001
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2001
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2001
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 września 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01178
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Topiramat 2 x tabletka 25 mg
-
PfizerZakończony
-
Global Alliance for TB Drug DevelopmentZakończonyGruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosisStany Zjednoczone
-
AstraZenecaZakończonyAntagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).Zjednoczone Królestwo
-
LG Life SciencesZakończonyCukrzyca typu 2Republika Korei
-
Alexza Pharmaceuticals, Inc.Zakończony
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAZakończonyZaburzenia nerek związane z cukrzycą typu IIFrancja
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdZakończony
-
Marius HenriksenZakończonyKoronawirus chorobaDania
-
PfizerZakończonyDostępność biologicznaStany Zjednoczone
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalZakończonyZdrowi WolontariuszeRepublika Korei