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Comprimés de topiramate 25 mg à jeun

14 août 2009 mis à jour par: Teva Pharmaceuticals USA

Étude randomisée, croisée à 2 voies, de bioéquivalence des comprimés de topiramate à 25 mg administrés sous forme de 2 comprimés de 25 mg chez des sujets sains nourris

L'objectif de cette étude était de comparer le taux et l'étendue de l'absorption des comprimés de topiramate à 25 mg (test) par rapport au Topamax® (référence) administré sous forme de 2 comprimés de 25 mg dans des conditions d'alimentation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Critères d'évaluation : Critères de bioéquivalence de la FDA

Méthodes statistiques : méthodes statistiques de bioéquivalence de la FDA

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1V 2K8
        • Anapharm Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets seront des femmes et/ou des hommes, non-fumeurs, âgés de 18 ans ou plus
  • Les sujets doivent lire, signer et dater un formulaire de consentement éclairé avant toute procédure d'étude.
  • Les sujets féminins seront ménopausés ou stérilisés chirurgicalement.
  • Le statut post-ménopausique est défini comme l'absence de règles au cours des 12 derniers mois ou une ovariectomie bilatérale il y a au moins 6 mois ou une hystérectomie avec ovariectomie bilatérale il y a au moins 6 mois.
  • L'état stérile est défini comme une hystérectomie, une ovariectomie bilatérale ou une ligature des trompes il y a au moins 6 mois.

Critère d'exclusion:

  • Maladies cliniquement significatives dans les 4 semaines suivant l'administration du médicament à l'étude.
  • Chirurgie cliniquement significative dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
  • Tout antécédent ou présence de maladie neurologique, hépatique, rénale, endocrinienne, cardiovasculaire, pulmonaire, hématologique, immunologique, psychiatrique ou métabolique importante.
  • Toute anomalie cliniquement significative découverte lors d'un examen médical.
  • Tests de laboratoire anormaux jugés cliniquement significatifs.
  • Dépistage positif de drogue dans l'urine lors du dépistage.
  • Test d'alcoolémie positif lors du dépistage.
  • Les sujets qui consomment du tabac sous quelque forme que ce soit ne seront pas éligibles pour participer à cette étude. Une abstinence de trois mois est requise.
  • Test positif pour l'hépatite B, l'hépatite C ou le VIH lors du dépistage.
  • Anomalies de l'ECG ou des signes vitaux (cliniquement significatives).
  • Sujets avec un IMC supérieur ou égal à 30,0.
  • Antécédents d'abus d'alcool important dans les 6 mois suivant la visite de dépistage ou toute indication de consommation régulière de plus de deux unités d'alcool par jour (1 unité = 150 ml de vin ou 360 ml de bière ou 45 ml d'alcool à 40 %).
  • Antécédents d'abus de drogues ou de consommation de drogues illégales : consommation de drogues douces (comme la marijuana) dans les 3 mois suivant la visite de dépistage ou de drogues dures (comme la cocaïne, la phencyclidine (PCP) et le crack) dans l'année suivant la visite de dépistage.
  • Toute allergie alimentaire, intolérance, restriction ou régime spécial qui, de l'avis du sous-investigateur médical, contre-indique la participation des sujets à cette étude.
  • Antécédents de réactions allergiques au topiramate.
  • Utilisation de tout médicament connu pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments, utilisation d'un médicament expérimental ou participation à une étude expérimentale dans les 30 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance dans les 14 jours précédant l'administration du médicament à l'étude ou de produits en vente libre dans les 7 jours précédant l'administration du médicament à l'étude, à l'exception des produits topiques sans absorption systémique.
  • Don de plasma (500 ml) dans les 7 jours ou don ou perte importante de sang total (500 ml) dans les 56 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
  • Toute raison qui, de l'avis du sous-investigateur médical, empêcherait le sujet de participer à l'étude.

Critères d'exclusion supplémentaires pour les femmes uniquement :

• Test de grossesse urinaire positif lors du dépistage (réalisé sur toutes les femmes).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Testez d'abord
Topiramate 2 x 25 mg Comprimé
Comparateur actif: Référence d'abord
Topamax® Comprimé 2 x 25 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax - Concentration maximale observée
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures
Bioéquivalence basée sur Cmax
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures
ASC0-t - Aire sous la courbe concentration-temps de l'heure zéro à l'heure de la dernière concentration non nulle (par participant)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures
Bioéquivalence basée sur AUC0-t
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures
AUC0-72 - Aire sous la courbe de concentration temporelle du temps zéro au temps 72 heures (par participant)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures
Bioéquivalence basée sur AUC0-72
Échantillons sanguins prélevés sur une période de 96 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2001

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2001

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2009

Première publication (Estimation)

20 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01178

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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