Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

INSUlin Regimens and VASCular Functions (INSUVASC)

20 lutego 2013 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Effects of Different Insulin Regimens on Artery Compliance, Endothelium Function and Autonomic Cardiac Function in Patients With Poorly Controlled Type 2 Diabetes: a Pilot Study

Vago-sympathetic activity, arterial stiffness and endothelial function are integrators of cardiovascular risk. The aim of this pilot study is, in type 2 diabetic patients now requiring insulin, to compare the effects of improving glycemic control on these parameters with 3 different insulin regimens which will act especially at fasting or in post-prandial periods or both. Non invasive explorations will be performed before randomization and after 4 to 5 weeks of insulin therapy, at fasting and each hour after a standardized breakfast.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Vago-sympathetic activity, arterial stiffness and endothelial function are integrators of cardiovascular risk. The effect of controlling fasting or post-prandial blood glucose or both on these parameters has not been studied in type 2 diabetic patients.

The aim of this pilot study is to compare the effects of improving fasting or post-prandial blood glucose glycemic control or both with 3 different insulin regimens for 4 to 5 weeks, on vago-sympathetic activity, arterial stiffness and endothelial function.

Patients will be recruited in the department of Endocrinology-Diabetology-Nutrition of Jean VERDIER hospital, AP-HP, and the department of Endocrinology and Metabolism of AVICENNE hospital, BOBIGNY, AP-HP, France. After an half day of cardiovascular explorations, 42 patients will be randomized in 3 groups determining their treatment for the following 4-5 weeks : insulin therapy with detemir at dinner or bed time, or with aspart at each meal, or with both of them.

Investigations will be performed in the morning 1) at the time of randomisation and 2) 4-5 weeks after the beginning of insulin therapy. We will evaluate at fasting and each hour after a standardized breakfast biological and metabolic parameters, arterial stiffness, endothelial function and nervous autonomic system with non-invasive devices: Sphygmocor®, Finapres®, laser-doppler et Endopat2000®. Body composition will be evaluated with impedance maestri and BodPod®.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bondy, Francja, 93140
        • Jean Verdier hospital, Department of Endocrinology-Diabetology-Nutrition

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 72 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Consent patient
  • Adults from 30 to 72 years old
  • type 2 diabetic patients for at least 1 year
  • able to self measure capillary blood glucose
  • body mass index 20-37 kg/m²,
  • HbA1c 7.1-12% under Metformin and SULFUNYREAS therapy for at least 2 months
  • anti-hypertensive treatment or dyslipidemic treatment unchanged for 3 months

Exclusion criteria:

  • pregnancy
  • other antidiabetic medication in the previous 2 months,
  • anti-hypertensive or lipid-lowering therapies having been changed in the previous 2 months,
  • insulin allergy,
  • uncontrolled preproliferative or proliferative diabetic retinopathy
  • uncontrolled hypertension
  • renal failure(creatinin clearance <40 ml/min)
  • hepatocellular deficiency (prothrombin time <70%)
  • anemia
  • peripheral occlusive arterial disease
  • cardiac arrhythmia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: detemir
Insulin detemir at dinner or bedtime
Lek: Insulin
For diabetes treatment: metformin continued with insulin (according to arms)
Inne nazwy:
  • LEVEMIR
  • NOVORAPID
Aktywny komparator: aspart
Insulin aspart before each meal
Lek: Insulin
For diabetes treatment: metformin continued with insulin (according to arms)
Inne nazwy:
  • LEVEMIR
  • NOVORAPID
Aktywny komparator: detemir and aspart
Lek: Insulin
For diabetes treatment: metformin continued with insulin (according to arms)
Inne nazwy:
  • LEVEMIR
  • NOVORAPID

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Vago-sympathetic activity, arterial stiffness, endothelial function
Ramy czasowe: 4-5 Weeks
4-5 Weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Valensi, Pr, CHU Jean VERDIER
  • Krzesło do nauki: Emmanuel Cosson, MD, PhD, CHU-Jean Verdier

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P090303

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Insulin

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj