- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01224990
Whole Body Diffusion MRI for Non-invasive Lesion Detection and Therapy Follow-up: Study With Patients With Gastro-intestinal Tumors (s51240)
Whole Body Diffusion MRI for Non-invasive Lesion Detection and Therapy Follow-up: Study With Patients With Gastro-intestinal Tumors.
The aim of the study is to assess the value of whole body diffusion weighted MR imaging (WB-DWI) as a non-invasive method. On one hand for pretreatment lesion detection and post-therapeutic tumor recurrence but also for early therapy monitoring with the intention to early identify patients with a poor tumor response. Our research group demonstrated that this technique is accurate in patients with head and neck cancer it could differentiate between viable tumor tissue and inflammatory or necrotic tissue at variable time points after completion of radiotherapy. In the literature it is stated that DWI can also predict the response to chemotherapeutic therapy. This is only true for focal MRI images (eg only in liver). This study aims to determine whether the whole body technique can efficiently be used because the distribution of metastases is systemic. The study includes two phases: In a first phase, a baseline study will be conducted; all possible injury types will be gathered to determine the variability in signal characteristics to finally determine appropriate thresholds to differentiate between benign and malignant lesions. This should allow us later on to perform prospective studies. In a second phase, different applications such as:
- pretherapeutic staging
- Detection of post-therapy recurrence
- Early evaluation of systemic cytotoxic therapy.
The results of the DW-MRI will be compared with those of PET, CT and conventional MRI which are now routinely performed for the diagnosis of colorectal tumors. The scans will be performed in a group of patients on a 3 Tesla MR system. This system is fully approved by the European and American standards and the patients will not be exposed to radiation or contrast agents. In principle, all patients treated for gastrointestinal cancer were included after informed consent from the patient. This study is important to investigate whether DWI is accurate in the pre-therapeutic injury detection and staging of gastrointestinal tumors compared with PET / CT and DWI. In addition it is important to predict the outcome after therapy.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- University Hospital Gasthuisberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- In principle, all patients treated for gastrointestinal tumors will be included (only with the permission (informed consent) of the patient)
Exclusion Criteria:
- In case of a known contraindication for MRI (eg pacemaker), the patient will not be admitted to the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
The aim of the study is to asses whole body diffusion weighted imaging (WB-DWI) in patients with proven gastro-intestinal tumors and to evaluate this non-invasive method for staging and therapy monitoring.
Ramy czasowe: The outcome measure will be assessed during the whole study period (2010-2014)
|
The aim of the study is to asses whole body diffusion weighted imaging (WB-DWI) in patients with proven gastro-intestinal tumors and to evaluate this non-invasive method for staging and therapy monitoring.
|
The outcome measure will be assessed during the whole study period (2010-2014)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- s51240
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nieinwazyjne
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyNON-piersiowe nowotwory HER2+Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Japonia
-
St. Jude Children's Research HospitalEli Lilly and CompanyAktywny, nie rekrutującyRak mózgu | Guz mózgu | Rdzeniak zarodkowy | Guz mózgu, nawracający | Nowotwór OUN | Nawracający rdzeniak zarodkowy | Rak OUN | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH | Guz mózgu, pediatryczny | Nowotwór OUN | Guz mózgu, oporny na leczenie | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, grupa 3 | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, Grupa 4Stany Zjednoczone
-
Wael Elbanna ClinicFetal Medicine Research Center, SpainRekrutacyjnyKobiety poczęte przez: 1- ICSI-PGS 2- ICSI-non-PGS 3- Kobiety poczęte samoistnieEgipt
-
Rutgers, The State University of New JerseyZakończonyMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-NON-STEM | PMR - BEZ SZPILKIStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier le MansZakończonyNon-inferiority pod względem niepowodzenia ekstubacji, kontynuacja żywienia dojelitowego przed ekstubacją a próżnia żołądkowa w okresie okołoektubacyjnymFrancja, Gwadelupa
-
Taipei Medical University WanFang HospitalZakończonyCandidemia non-albicansTajwan
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
Badania kliniczne na Whole body diffusion MRI
-
Cedars-Sinai Medical CenterZakończonyPrzepuklina kręgosłupa szyjnegoStany Zjednoczone