Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne inaktywowanej szczepionki (komórki Vero) przeciwko EV71 u zdrowych młodych dorosłych i dzieci w Chinach

Badanie kliniczne fazy Ia inaktywowanej szczepionki (komórki Vero) przeciwko EV71 u zdrowych młodych dorosłych i dzieci w Chinach

Choroba dłoni, stóp i ust (HFMD) jest częstą chorobą wirusową niemowląt i dzieci, wywoływaną przez wirusy należące do rodzaju enterowirusów z rodziny pikornawirusów. Chociaż większość przypadków HFMD nie powoduje poważnych powikłań, ogniska HFMD wywołane przez enterowirusa 71 (EV71) mogą wiązać się z wysokim odsetkiem powikłań neurologicznych, w tym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, powikłaniami płucnymi, a nawet mogą powodować śmierć niemowląt. HFMD wywołana przez EV71 stała się główną pojawiającą się chorobą zakaźną w Azji, a wysoce patogenny potencjał EV71 wyraźnie wymaga uwagi światowej społeczności medycznej.

Prace nad szczepionką przeciwko EV71 są obecnie aktywne i trwają w krajach azjatyckich. W kilku badaniach zbadano skuteczność inaktywowanych szczepionek wirusowych przeciwko EV71 na modelu zwierzęcym. Zbadano szeroki zakres eksperymentalnych szczepionek EV71, w tym wirion inaktywowany termicznie lub formaldehydem, cząstki wirusopodobne (VLP) EV71, rekombinowane białko VP1, szczepionka DNA VP1, szczepionka oparta na peptydzie VP1 ukierunkowana na domenę neutralizującą, szczepionka bakteryjna lub wektor wirusowy eksprymujący VP1 i żywy atenuowany wirus przystosowany do komórek Vero. Ponadto sugerowano, że neutralizujące przeciwciała przeciwko EV71 są jednym z najważniejszych czynników w zapobieganiu ciężkiej infekcji EV71. Niedawno inaktywowana szczepionka (komórki vero) przeciwko EV71 została licencjonowana przez SFDA w Chinach, ta faza badań klinicznych Ia jest uzbrojona w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u zdrowych chińskich dorosłych i dzieci.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby w wieku od 5 do 22 lat ustalone na podstawie wywiadu lekarskiego i badania klinicznego
  • Osoby badane lub ich opiekunowie są w stanie zrozumieć i podpisać świadomą zgodę
  • Nigdy nie otrzymał szczepionki przeciwko EV71
  • Podmioty, które mogą i będą przestrzegać wymagań protokołu

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot, który ma historię medyczną HFMD
  • podmiot, u którego w historii medycznej występowały którekolwiek z poniższych: historia alergii lub uczulenie na jakikolwiek składnik szczepionki
  • Rodzinna historia napadów padaczkowych lub postępującej choroby neurologicznej
  • Historia rodzinna wrodzonego lub dziedzicznego niedoboru odporności
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub mające zajść w ciążę za 60 dni
  • Choroba autoimmunologiczna lub niedobór odporności
  • Stwierdzone przez lekarza zaburzenie krwotoczne lub znaczne siniaki lub problemy z krwawieniem po wstrzyknięciach domięśniowych lub pobraniu krwi
  • Każde wcześniejsze podanie podania immunoglobulin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 320 j./0,5 ml u młodych dorosłych
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 320U /0,5ml u 20 młodych dorosłych w wieku 16-22 lat w dniu 0,28
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 320U/0,5ml w dniu 0,28,nowoczesne leki
inaktywowana szczepionka (verocell) przeciwko EV71 320U/0,5ml w dniu 0,28
Eksperymentalny: 640 j./0,5 ml u młodych dorosłych
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 640U /0,5ml u 20 młodych dorosłych w wieku 16-22 lat w dniu 0,28
inaktywowana szczepionka (verocell) przeciwko EV71 640U/0,5ml w dniu 0,28
Eksperymentalny: 160 j. /0,5 ml u dzieci
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 160U /0,5ml u 20 dzieci w wieku 5-15 lat w dniu 0,28
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 160U/0,5ml w dniu 0,28
Eksperymentalny: 320 j. /0,5 ml u dzieci
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 320U /0,5ml u 20 dzieci w wieku 6-15 lat w dniu 0,28
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 320U/0,5ml w dniu 0,28,nowoczesne leki
inaktywowana szczepionka (verocell) przeciwko EV71 320U/0,5ml w dniu 0,28
Eksperymentalny: 640 j./0,5 ml u dzieci
szczepionka inaktywowana (verocell) przeciwko EV71 640U /0,5ml u 20 dzieci w wieku 6-15 lat w dniu 0,28
inaktywowana szczepionka (verocell) przeciwko EV71 640U/0,5ml w dniu 0,28

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
w celu oceny bezpieczeństwa szczepionki EV71 u zdrowych chińskich dorosłych i dzieci
Ramy czasowe: 28 dni po pierwszym szczepieniu
w celu oceny działań niepożądanych szczepionki EV71 u zdrowych chińskich dorosłych i dzieci
28 dni po pierwszym szczepieniu
w celu oceny bezpieczeństwa szczepionki EV71 u zdrowych chińskich dorosłych i dzieci
Ramy czasowe: 28 dni po drugim szczepieniu
w celu oceny działań niepożądanych szczepionki EV71 u zdrowych chińskich dorosłych i dzieci
28 dni po drugim szczepieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
do oceny współczynnika serokonwersji przeciwciał przeciwjądrowych w surowicy po pierwszym szczepieniu
Ramy czasowe: 28 dni po pierwszym szczepieniu
w celu oceny współczynnika serokonwersji przeciwciał przeciwjądrowych w surowicy 28 dni po pierwszym szczepieniu
28 dni po pierwszym szczepieniu
do oceny współczynnika serokonwersji przeciwciał przeciwjądrowych w surowicy po drugim szczepieniu
Ramy czasowe: 28 dni po drugim szczepieniu
do oceny współczynnika serokonwersji przeciwciał przeciwjądrowych w surowicy 28 dni po drugim szczepieniu
28 dni po drugim szczepieniu
ocena odbiegającej od normy zmiany wskaźników czynnościowych i czynnościowych nerek w surowicy krwi po pierwszym szczepieniu
Ramy czasowe: 3 dni po pierwszym szczepieniu
ocena odbiegającej od normy zmiany wskaźników czynnościowych i czynnościowych nerek w surowicy 3 dni po pierwszym szczepieniu
3 dni po pierwszym szczepieniu
ocena odbiegającej od normy zmiany wskaźników czynnościowych i czynnościowych nerek w surowicy krwi po drugim szczepieniu
Ramy czasowe: 3 dni po drugim szczepieniu
ocena odbiegającej od normy zmiany wskaźników funkcji żywych i nerek w surowicy 3 dni po drugim szczepieniu
3 dni po drugim szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj