- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01268644
Wpływ metreleptyny na cukrzycę typu 1
17 lipca 2019 zaktualizowane przez: Abhimanyu Garg, University of Texas Southwestern Medical Center
Otwarte jednoośrodkowe badanie pilotażowe w celu zbadania wpływu podawania metreleptyny pacjentom z cukrzycą typu 1 (T1DM).
Badanie to doda terapię leptyną do obecnej insulinoterapii chorych na cukrzycę typu 1 w celu obniżenia całkowitego zapotrzebowania na insulinę i stłumienia gwałtownych wahań typowych dla cukrzycy typu 1.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wykazano, że hormon adipocytów, leptyna, przywraca zdrowie i regulację glukozy u gryzoni z cukrzycą, które są bliskie śmierci i cierpią na niedobór insuliny.
To sprawia, że leptyna jest jedynym hormonem od czasu odkrycia insuliny w 1922 roku, który ma taką zdolność.
Leptyna normalizuje hiperglukagonemię cukrzycową oraz zmniejsza lipogenezę i cholesterologenezę.
Leczenie gryzoni z cukrzycą kombinacją leptyny i insuliny prowadzi do stabilnego wzorca kontroli glukozy przy zmniejszonym zapotrzebowaniu na insulinę, w przeciwieństwie do dużej zmienności glukozy, która charakteryzuje leczenie cukrzycy typu 1 za pomocą suprafizjologicznych dawek samej insuliny.
W związku z tym rozpoczniemy pilotażowe badanie kliniczne, aby przetestować skojarzoną terapię leptyną i insuliną w cukrzycy typu 1.
Piętnastu pacjentów wrażliwych na leptynę (wskaźnik masy ciała <27 kg/m²) z niewyrównaną cukrzycą (HbA1c 7,0 do 10,0%) będzie leczonych nieznacznie ponadfizjologicznymi dawkami rekombinowanej ludzkiej leptyny (Amylin Pharmaceuticals).
Pacjenci zostaną porównani ze sobą przed i po leczeniu leptyną.
Zmienne punktu końcowego obejmują HbA1c, zmianę dziennej dawki insuliny, średnią i odchylenie standardowe stężenia glukozy we krwi z monitorowania glikemii w szpitalu i pobrania glukometru.
Ocenimy również wpływ terapii leptyną na pobór energii oceniany na podstawie 3-dniowego zapisu żywieniowego oraz masy ciała i tkanki tłuszczowej metodą DEXA.
Stężenie lipidów wewnątrzkomórkowych i wewnątrzwątrobowych metodą 1H-MRS będzie oceniane przed i po 3 miesiącach leczenia metreleptyną.
Zostanie zastosowana analiza sytości.
Ponadto w trakcie tego badania zostaną zbadane hormony osocza i biomarkery stanu zapalnego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
W celu włączenia osoby do badania należy spełnić wszystkie poniższe kryteria. Uprawniona osoba:
- Jest mężczyzną lub kobietą i ma od 18 do 50 lat
- Od co najmniej 1 roku zdiagnozowano T1DM. Rozpoznanie T1DM będzie opierać się na kryteriach klinicznych, takich jak: insulinozależność w ciągu 6 miesięcy od wystąpienia, przebyty wcześniej epizod kwasicy ketonowej, wcześniejsze udokumentowane dodatnie przeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych lub niski lub niewykrywalny poziom peptydu C w surowicy.
- Ma HbA1c od 7,0 do 10,0 % włącznie
- Obecnie na pompie insulinowej lub na połączeniu insulinoterapii podstawowej (preparat insuliny długo działającej) i przedposiłkowej (preparat insuliny krótkodziałającej)
- Jest mężczyzną lub kobietą w wieku rozrodczym, nie karmi piersią i ma negatywny wynik testu ciążowego (ludzka gonadotropina kosmówkowa, podjednostka beta [βhCG]) podczas badania przesiewowego (Wizyta 1) i Wizyta 2 niezależnie od stanu menopauzy (Jeśli kobieta i w wieku rozrodczym [w tym kobiety w okresie okołomenopauzalnym, które miały miesiączkę w ciągu jednego roku], muszą praktykować i być chętne do dalszego stosowania odpowiedniej antykoncepcji [zdefiniowanej jako metoda, która skutkuje niskim odsetkiem niepowodzeń, tj. poniżej 1% rocznie, przy konsekwentnym i prawidłowym stosowaniu, takim jak implanty, preparaty do zastrzyków, doustne środki antykoncepcyjne, niektóre wewnątrzmaciczne wkładki antykoncepcyjne, abstynencja seksualna, podwiązanie jajowodów lub partner po wazektomii] przez cały czas trwania badania).
- Ma BMI < 27 kg/m2
- Czy wartości klinicznych testów laboratoryjnych (chemia kliniczna, hematologia i analiza moczu) zostały uznane przez badacza za nieistotne klinicznie podczas badania przesiewowego (Wizyta 1)
- Ma badanie fizykalne i elektrokardiogram (EKG) bez klinicznie istotnych nieprawidłowości w ocenie badacza
Kryteria wyłączenia:
- Podczas badania przesiewowego stężenie triglicerydów w surowicy na czczo >400 mg/dl
- Ma nieświadomość hipoglikemii (utrata przytomności z powodu hipoglikemii bez poprzedzających objawów lub niedawnej historii stężenia glukozy we krwi <50 mg/dl bez objawów)
- Obecnie nadużywa narkotyków lub alkoholu lub ma historię nadużywania, która w opinii badacza może spowodować, że dana osoba nie zastosuje się do procedur badania, lub ma pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków podczas badania przesiewowego (Wizyta 1)
- Ma przewlekłą niewydolność nerek z kreatyniną w surowicy > 2 mg/dl
- Ma historię utraty wagi (> 3%) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Jest obecnie zapisany lub planuje zapisać się na dietę, odchudzanie lub program ćwiczeń
- Ma ciśnienie krwi w pozycji siedzącej >160/95 mmHg (skurczowe lub rozkurczowe) podczas badania przesiewowego (wizyta 1)
Ma klinicznie istotną historię lub obecność któregokolwiek z następujących stanów:
- Aktywna choroba sercowo-naczyniowa lub mózgowo-naczyniowa
- Aktywna choroba płuc
Choroba wątroby zdefiniowana w następujący sposób:
- Podczas badania przesiewowego (wizyta 1) aktywność aminotransferaz alaninowej (ALT), transaminazy asparaginianowej (AST) lub fosfatazy alkalicznej > trzykrotnie przekracza górną granicę normy (podwyższone wartości testów czynności wątroby sugerujące niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby związaną z otyłością mogą nie wykluczać )
- Obecność jakichkolwiek innych współistniejących zaburzeń, które w opinii badacza mogłyby kolidować z przestrzeganiem przez pacjenta procedur badania
- Klinicznie istotne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat od badania przesiewowego (wizyta 1)
- Przewlekłe infekcje (np. HIV [ludzki wirus upośledzenia odporności] lub gruźlica)
- Otrzymał jakikolwiek badany lek w ciągu 30 dni lub w okresie odpowiadającym pięciu okresom półtrwania tego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed badaniem przesiewowym (Wizyta 1)
- Przeszedł poważną operację lub transfuzję krwi w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym (Wizyta 1) lub ma hematokryt < 30%
- Ma znaną nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego leku (np. ma znaną nadwrażliwość na białka pochodzące z E. coli
- Jest członkiem najbliższej rodziny (małżonka, rodzica, dziecka lub rodzeństwa; biologicznego lub prawnie adoptowanego) personelu bezpośrednio powiązanego z badaniem w ośrodku badawczym lub osobiście bezpośrednio powiązanego z badaniem w ośrodku badawczym
- Jest zatrudniony przez Amylin Pharmaceuticals, Inc. (tj. pracownik, pracownik tymczasowy lub wyznaczona osoba odpowiedzialna za prowadzenie badania)
- był wcześniej leczony rekombinowaną leptyną (metreleptyną lub leptyną Fc)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: aktywna otwarta etykieta leptyny
Aktywna otwarta etykieta leptyny dla cukrzycy typu 1
|
podskórne wstrzyknięcie leptyny dwa razy dziennie w oparciu o masę ciała
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HbA1c
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
|
Zmiana Hba1c po 12 tygodniach terapii leptyną w porównaniu z wartością wyjściową
|
Linia bazowa i 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Waga
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
|
Zmiana masy ciała po 12 tygodniach terapii leptyną w porównaniu z wartością wyjściową
|
Linia bazowa do 12 tygodni
|
|
Dawka insuliny
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
|
Zmiana dawki insuliny po 12 tygodniach leczenia leptyną w porównaniu z wartością wyjściową
|
Linia bazowa do 12 tygodni
|
|
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do 20. tygodnia terapii leptyną
Ramy czasowe: Wartość początkowa do tygodnia 20 (na leptynie)
|
Zmiana Hba1c po 20 tygodniach terapii leptyną w porównaniu z wartością wyjściową.
Podczas trwającej terapii metreleptyną po 12 tygodniach podawana dawka insuliny bazowej była aktywnie zmniejszana o 50%.
|
Wartość początkowa do tygodnia 20 (na leptynie)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Abhimanyu Garg, M.D., UT Southwestern Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FBA937
- CTRC # 953 (Inny numer grantu/finansowania: JDRF and Amylin)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .