Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Internetowa próba metodologiczna mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tolterodyny na ostry dyżur u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym (REMOTE)

26 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Eksploracyjna, randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, równoległa grupa, jednoośrodkowa, internetowa próba pilotażowa fazy IV w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tolterodyny na ostry dyżur u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym

Porównanie wpływu tolterodyny ER 4 mg i placebo na wyniki zgłaszane przez pacjentów u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym po 1, 4 i 12 tygodniach leczenia przy użyciu innowacyjnego projektu badania internetowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94121
        • University of California San Francisco
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94104
        • Mytrus, Inc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta i 21 lat lub więcej
  • Objawy pęcherza nadreaktywnego (zgłoszone przez pacjenta) przez co najmniej 3 miesiące
  • Być rezydentem w Stanach Zjednoczonych Ameryki i mieć dostęp i możliwość korzystania z komputera z dostępem do Internetu przez cały czas trwania studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotny stan wątroby, nerek lub neurologiczny, taki jak udar (z deficytem resztkowym), stwardnienie rozsiane, uraz rdzenia kręgowego lub choroba Parkinsona.
  • Historia zapalenia pęcherza moczowego, wstrzemięźliwości, raka układu moczowo-płciowego lub promieniowania
  • Osoby w ciąży, karmiące piersią lub z dodatnim wynikiem testu ciążowego z moczu lub zamierzające zajść w ciążę w ciągu 28 dni po zakończeniu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Placebo leku Tolterodyna ER 4 mg będzie przyjmowane codziennie z wodą lub bez posiłku. Należy połykać w całości bez żucia.
Eksperymentalny: Tolterodyna ER
Lek: Tolterodyna ER
Jedna kapsułka 4 mg będzie przyjmowana codziennie z wodą lub bez posiłku. Należy połykać w całości bez żucia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniej liczby mikcji w ciągu 24 godzin w 12. tygodniu w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
Mikcje obejmują epizody dobrowolnego oddawania moczu i epizody nietrzymania moczu z parcia naglącego (UUI). Epizody UUI zdefiniowano jako mikcje z oceną 5 w skali Urinary Sensation Scale (USS) w dzienniczku u uczestników z UUI na początku badania. Ocena USS 5: Nie można utrzymać; wyciekać mocz. Średnią liczbę mikcji w ciągu 24 godzin obliczono jako całkowitą liczbę mikcji podzieloną przez całkowitą liczbę dni dziennika zebranych podczas tej wizyty.
Linia bazowa, tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniej objętości oddawanej mikcji w stosunku do wartości początkowej w tygodniu 1., 4. i 12
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Średnią objętość mikcji na mikcję obliczono jako sumę objętości mikcji podzieloną przez całkowitą liczbę epizodów mikcji z zarejestrowaną objętością mikcji większą niż 0 podczas tej wizyty. Wartości wyjściowe dla każdego punktu czasowego obliczono oddzielnie, biorąc pod uwagę tylko tych uczestników, których można było ocenić w danym punkcie czasowym.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Zmiana liczby epizodów nietrzymania moczu z parcia naglącego (UUI) w ciągu 24 godzin w 1., 4. i 12. tygodniu w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Epizody UUI zdefiniowano jako te, które uzyskały w dzienniczku ocenę 5 w skali Urinary Sensation Scale (USS). Całkowity zakres USS od 1 do 5: 1. Brak uczucia pilności, 2. Łagodne uczucie pilności, 3. Umiarkowane uczucie pilności, 4. Silne uczucie pilności, 5. Niezdolny do utrzymania; wyciekać mocz. Wartości wyjściowe dla każdego punktu czasowego obliczono oddzielnie, biorąc pod uwagę tylko tych uczestników, których można było ocenić w danym punkcie czasowym.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Zmiana średniej liczby mikcji w ciągu 24 godzin w stosunku do wartości początkowej w 1. i 4. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 1, 4
Mikcje obejmują epizody dobrowolnego oddawania moczu i epizody UUI. Epizody UUI zdefiniowano jako te mikcji z oceną USS 5 w dzienniku u uczestników z UUI na początku badania. Ocena USS 5: Nie można utrzymać; wyciekać mocz. Średnią liczbę mikcji w ciągu 24 godzin obliczono jako całkowitą liczbę mikcji podzieloną przez całkowitą liczbę dni dziennika zebranych podczas tej wizyty. Wartości wyjściowe dla każdego punktu czasowego obliczono oddzielnie, biorąc pod uwagę tylko tych uczestników, których można było ocenić w danym punkcie czasowym.
Linia bazowa, tydzień 1, 4
Zmiana średniej liczby mikcji nocnych w ciągu 24 godzin w stosunku do wartości początkowej w 1., 4. i 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Mikcje nocne zdefiniowano jako mikcje z oceną USS 1-5, które wystąpiły między momentem, gdy uczestnik poszedł spać, a czasem, kiedy wstał, aby rozpocząć następny dzień. Ocena USS: 1. Brak uczucia pilności, 2. Łagodne uczucie pilności, 3. Umiarkowane uczucie pilności, 4. Silne uczucie pilności, 5. Niezdolny do utrzymania; wyciekać mocz. Średnią liczbę nocnych mikcji w ciągu 24 godzin obliczono jako całkowitą liczbę nocnych mikcji podzieloną przez całkowitą liczbę dni dziennika zebranych podczas tej wizyty.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Zmiana średniej liczby nocnych epizodów parcia naglącego związanego z oddawaniem moczu w ciągu 24 godzin w tygodniu 1., 4. i 12. w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Średnią liczbę nocnych parć naglących związanych z mikcją w ciągu 24 godzin obliczono jako całkowitą liczbę mikcji z oceną USS większą lub równą (>=) 3, które wystąpiły między momentem, w którym pacjent poszedł spać, a czasem, kiedy uczestnik wstał, aby rozpocząć następny dzień podzielony przez całkowitą liczbę dni, przez które zbierano dane z dziennika podczas tej wizyty. Całkowity zakres USS od 1 do 5: 1. Brak uczucia pilności, 2. Łagodne uczucie pilności, 3. Umiarkowane uczucie pilności, 4. Silne uczucie pilności, 5. Niezdolny do utrzymania; wyciekać mocz.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Zmiana średniej liczby epizodów parcia naglącego związanego z oddaniem moczu w ciągu 24 godzin w tygodniu 1., 4. i 12. w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Średnią liczbę epizodów naglących parć związanych z mikcją w ciągu 24 godzin obliczono jako całkowitą liczbę mikcji z oceną USS >= 3 podzieloną przez całkowitą liczbę dni, przez które zbierano dane z dziennika podczas tej wizyty. Całkowity zakres USS od 1 do 5: 1. Brak uczucia pilności, 2. Łagodne uczucie pilności, 3. Umiarkowane uczucie pilności, 4. Silne uczucie pilności, 5. Niezdolny do utrzymania; wyciekać mocz. Wartości wyjściowe dla każdego punktu czasowego obliczono oddzielnie, biorąc pod uwagę tylko tych uczestników, których można było ocenić w danym punkcie czasowym.
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Liczba uczestników, u których wystąpiła zmiana w stosunku do wartości początkowej w ocenie stanu pęcherza moczowego (PPBC) w 1., 4. i 12. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
PPBC: samodzielny kwestionariusz składający się z jednego elementu, opisujący postrzeganie przez uczestnika problemów związanych z pęcherzem. PPBC oceniono w 6-stopniowej skali: 1=brak problemów,2=niektóre bardzo drobne problemy,3=niektóre drobne problemy,4=niektóre umiarkowane problemy,5=poważne problemy,6=wiele poważnych problemów. Wyniki sklasyfikowane jako zmiana wyniku (SC) od wartości początkowej na skali 2-punktowej: poprawa (SC ujemna), brak poprawy (SC 0 lub więcej) oraz na skali 4-punktowej: znaczna poprawa (SC jest ujemna w skali 2 lub więcej) , niewielka poprawa (SC jest ujemna w wielkości 1), brak zmiany (SC=0), pogorszenie (dodatnia SC).
Wartość wyjściowa, tydzień 1, 4, 12
Liczba uczestników, u których wystąpiła zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w skali PPUS (ang. Patient Perception of Patient Perception Scale) w 1., 4. i 12. tygodniu
Ramy czasowe: Linia podstawowa (Bl), tydzień 1, 4, 12
PPUS: samodzielny, jednoelementowy, zatwierdzony kwestionariusz, który mierzy postrzeganie parcia na mocz przez uczestnika. Jest wrażliwy na zmiany w postrzeganiu parcia na mocz w czasie. Skala 0 (zwykle nie jest w stanie utrzymać moczu), 1 (zwykle jest w stanie utrzymać mocz [bez wycieku] do momentu dotarcia do toalety, jeśli idzie do toalety natychmiast) lub 2 (zwykle jest w stanie dokończyć to, co robi, przed pójściem do toalety) [bez wycieku]). Wyniki sklasyfikowane jako SC od wartości wyjściowej na 3-punktowej skali: poprawa (dodatnia SC), brak zmian (SC 0), pogorszenie (ujemne SC).
Linia podstawowa (Bl), tydzień 1, 4, 12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu dotyczącym pęcherza nadreaktywnego (OAB-q) Wynik dotyczący objawów w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
OAB-q: kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia, składający się z 33 pozycji, który ocenia, jak bardzo uczestnikowi przeszkadzały wybrane objawy ze strony pęcherza. Każda pozycja oceniana przez uczestnika na skali Likerta od 1 (wcale) do 6 (bardzo dużo). Wynik dokuczliwych objawów uzyskany jako suma wyników dla pozycji od 1 do 8; najniższy możliwy wynik surowy: 8; najwyższa możliwa nota: 48. Dane analizowane na podstawie przekształcenia wyniku do skali od 0 do 100 [(Rzeczywisty całkowity wynik surowy - najniższa możliwa wartość wyniku surowego)/zakres]*100. Wyższe wartości punktowe wskazują na większy kłopot z objawami.
Linia bazowa, tydzień 12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w domenach jakości życia związanych ze zdrowiem (HRQL) i całkowitym wyniku kwestionariusza dotyczącego pęcherza nadreaktywnego (OAB-q) w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
OAB-q: kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 33 pozycji, ocenia, jak bardzo uczestnikowi przeszkadzały wybrane objawy ze strony pęcherza. Każda pozycja oceniana w skali Likerta od 1 (wcale) do 6 (bardzo dużo). Pytania od 9 do 33 stanowią HRQL, obejmują domeny (zakres): troska (7-42), radzenie sobie (8-48), sen (5-30) i funkcje społeczne (5-30). Całkowity wynik HRQL (25-125) uzyskany jako suma domen HRQL. Przekształcony zakres wyników od 0 do 100 (domena HRQL lub suma) = [(Najwyższy możliwy wynik surowy-rzeczywisty całkowity wynik surowy)/zakres wyniku surowego]*100. Wyższe przekształcone wyniki wskazują na lepszą HRQL.
Linia bazowa, tydzień 12
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w ocenie jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) w domenie społecznej w 12. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 12
OAB-q: kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 33 pozycji, ocenia, jak bardzo uczestnikowi przeszkadzały wybrane objawy ze strony pęcherza. Każda pozycja oceniana w skali Likerta od 1 (wcale) do 6 (bardzo dużo). Pytania od 9 do 33 stanowią HRQL, obejmują domeny (zakres): troska (7-42), radzenie sobie (8-48), sen (5-30) i funkcje społeczne (5-30). Całkowity wynik HRQL (25-125) uzyskany jako suma domen HRQL. Przekształcony zakres wyników od 0 do 100 (domena HRQL lub suma) = [(Najwyższy możliwy wynik surowy-rzeczywisty całkowity wynik surowy)/zakres wyniku surowego]*100. Wyższe przekształcone wyniki wskazują na lepszą HRQL.
Linia bazowa, tydzień 12
Liczba uczestników, którzy udzielili odpowiedzi na pytanie o źródło pierwszej informacji o badaniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
Kwestionariusz doświadczenia uczestnika (PEQ) to internetowy kwestionariusz eksploracyjny do samodzielnego wypełniania, który ocenia sposób postrzegania metody badania przez uczestnika. Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na pytanie 1: „Gdzie po raz pierwszy usłyszałeś o badaniu?” Jest zgłoszony.
Tydzień 12
Liczba uczestników z powodem udziału w badaniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
PEQ to internetowy kwestionariusz eksploracyjny do samodzielnego wypełniania, który ocenia sposób postrzegania metody badania przez uczestnika. Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na pytanie 2: „Co skłoniło Cię do udziału, biorąc pod uwagę, że badany lek jest już dostępny?” Jest zgłoszony.
Tydzień 12
Postrzeganie przez uczestników satysfakcji związanej z nauką
Ramy czasowe: Tydzień 12
PEQ: samopodawanie, w celu oceny postrzegania metody próbnej. Pytanie 3: „Jak bardzo byłeś zadowolony z przedmiotów?” na skali od 1 (bardzo zadowolony) do 5 (bardzo niezadowolony) - rekrutacja; kwestionariusze, ankiety (Ques, Sur); weryfikacja tożsamości(IV); proces świadomej zgody (IC); doświadczenie ze stroną internetową; połączenie telefoniczne; Dostawa zestawu laboratoryjnego; lokalizacja laboratorium; obsługa personelu laboratorium (Ser); planowanie badania fizykalnego (WF), lokalizacja (sch, loc); Wizyta WF; dostawa pierwszej partii leków; dostawa drugiej partii leku; otrzymano telefon komórkowy (CP); użycie CP; call center (CC); pomoc medyczna (pomoc); wsparcie techniczne; Ogólnie.
Tydzień 12
Postrzeganie przez uczestnika dotyczące dziennika telefonu komórkowego
Ramy czasowe: Tydzień 12
PEQ: do samodzielnego stosowania, ocenia percepcję metody badania przez uczestników. Pytanie 4: „Jak bardzo byłeś zadowolony z przedmiotów?” w skali od 1 (bardzo łatwe) do 5 (bardzo trudne) - a: film instruktażowy wyjaśniający użycie CP; rejestracja oddawania moczu za pomocą CP; rozmiar tekstu na CP; wysyłanie informacji o moczu (inf) za pomocą twojego CP, e: ogólnie, przydatność do rejestrowania oddawania moczu w momencie jego wystąpienia.
Tydzień 12
Postrzeganie przez uczestników leczenia otrzymanego w badaniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
PEQ to internetowy kwestionariusz eksploracyjny do samodzielnego wypełniania, który ocenia sposób postrzegania metody badania przez uczestnika. Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na pytanie 5: „Jak myślisz, jakie leczenie stosowałeś?” Jest zgłoszony.
Tydzień 12
Postrzeganie uczestników dotyczące polecania znajomemu udziału w podobnym badaniu
Ramy czasowe: Tydzień 12
PEQ to internetowy kwestionariusz eksploracyjny do samodzielnego wypełniania, który ocenia sposób postrzegania metody badania przez uczestnika. Liczba uczestników, którzy odpowiedzieli na pytanie 6: „Jak prawdopodobne jest, że poleciłbyś znajomemu udział w podobnym badaniu?” Jest zgłoszony.
Tydzień 12

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem (AE) lub poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał badany lek bez względu na możliwość związku przyczynowego. SAE było zdarzeniem niepożądanym powodującym którykolwiek z poniższych skutków lub uznanym za istotny z jakiegokolwiek innego powodu: śmierć; wstępna lub przedłużona hospitalizacja pacjenta; przeżycie zagrażające życiu (bezpośrednie ryzyko zgonu); trwała lub znacząca niepełnosprawność/niesprawność; wrodzona anomalia. Zdarzenia związane z leczeniem to zdarzenia występujące między pierwszą dawką badanego leku i do 28 dni po ostatniej dawce, które nie występowały przed leczeniem lub które uległy pogorszeniu w stosunku do stanu sprzed leczenia.
Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) według pokrewieństwa i ciężkości
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
AE: każde niepożądane zdarzenie medyczne przypisane badanemu lekowi u uczestnika, który otrzymał badany lek. Powiązanie z badanym lekiem zostało ocenione przez badacza. Nasilenie zdarzeń niepożądanych oceniono jako: łagodne (nie zaburza normalnego funkcjonowania uczestnika), umiarkowane (w pewnym stopniu zaburza normalne funkcjonowanie uczestnika) i ciężkie (znacznie zaburza normalne funkcjonowanie uczestnika). Łagodne, umiarkowane i ciężkie nie wykluczają się wzajemnie; w związku z tym ten sam uczestnik może być objęty więcej niż 1 rodzajem nasilenia zdarzeń niepożądanych.
Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników, którzy przerwali badanie z powodu zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
AE było jakimkolwiek niepożądanym zdarzeniem medycznym u uczestnika, który otrzymał badany lek bez względu na możliwość związku przyczynowego.
Wartość wyjściowa do 28 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników z nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Tydzień 12
Kryteria dla potencjalnie istotnych klinicznie (PCS) wartości laboratoryjnych: Hemoglobina, hematokryt, krwinki czerwone poniżej (<) 0,8 dolnej granicy normy (DGN); płytki krwi <0,5 DGN, >1,75 górnej LN (GGN); krwinki białe <0,6 DGN, >1,5 GGN; limfocyty, neutrofile całkowite (bezwzględne [AL]), białko całkowite, albuminy, fosforany <0,8 DGN, >1,2 GGN; bazofile, eozynofile, monocyty >1,2 GGN; bilirubina całkowita >1,5 GGN; asparaginian, aminotransferaza alaninowa, fosfataza alkaliczna >3 GGN; Azot mocznikowy we krwi, kreatynina >1,3 GGN; sód <0,95 DGN, >1,05 GGN; potas, chlorki, wodorowęglany, wapń <0,9 DGN, >1,1 GGN.
Tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A6121195

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj