Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perfuzja - Ciśnienie - Próba kreatyniny (PPC)

26 marca 2014 zaktualizowane przez: Daniel Steinbruchel, Rigshospitalet, Denmark

Wpływ ciśnienia perfuzyjnego podczas krążenia pozaustrojowego na pooperacyjną czynność nerek

W Danii rocznie przeprowadza się około 3500 zabiegów z użyciem płuco-serca. W ostatnich latach po tych zabiegach obserwuje się wzrost częstości występowania pooperacyjnej niewydolności nerek. Powikłania związane z nerkami wiążą się z większą śmiertelnością i chorobowością.

Przyczyna i mechanizmy stojące za tą upośledzoną funkcją nerek nie są znane. Jedną z możliwych przyczyn może być zbyt niskie ciśnienie krwi stosowane w płuco-sercu podczas operacji. W badaniu PPC planujemy włączyć 100 pacjentów. Połowa pacjentów jest operowana przy normalnym, niższym ciśnieniu krwi na płuco-serce. Druga połowa otrzymuje ciśnienie krwi > 60 mmHg podczas operacji.

Głównym celem badania jest pomiar czynności nerek (GFR) dzień przed operacją w porównaniu z dniami 4-6 i 4 miesiącami (+/- 14 dni) po operacji. Podczas zabiegu wprowadza się cewnik przez żyłę udową do żyły nerkowej. Umożliwia to pomiar kilku markerów biochemicznych oraz zużycia tlenu przez nerki podczas operacji. Próbki moczu są również zbierane i analizowane.

Hipoteza badawcza:

Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) jest lepiej zachowany po operacjach kardiochirurgicznych z krążeniem pozaustrojowym z zamierzonym podwyższonym ciśnieniem tętniczym w okresie okołozabiegowym w porównaniu z obecną praktyką.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Wstęp:

    Czynność nerek i kardiochirurgia

    Upośledzona czynność nerek jest dobrze znanym powikłaniem operacji kardiochirurgicznych i występuje u nawet 30% pacjentów, w zależności od definicji ostrego uszkodzenia nerek (AKI). Dokładne mechanizmy patofizjologiczne nie są znane, jednak jest całkiem oczywiste, że AKI nie jest inicjowana przez jeden szkodliwy czynnik, ale wydaje się być wynikiem różnych połączonych czynników. Znane czynniki ryzyka rozwoju pooperacyjnego AKI to niewydolność serca, słaba frakcja wyrzutowa, płeć, przewlekła obturacyjna choroba płuc, cukrzyca insulinozależna (IDDM), wcześniejsza operacja serca, ostry zabieg chirurgiczny, złożoność operacji, przedoperacyjne stężenie kreatyniny i wydłużony czas trwania perfuzja pozaustrojowa. Te powiązania niekoniecznie są przyczynowe. Nie jest zaskakujące, że podostra operacja ciężkiego zwężenia zastawki aortalnej u pacjenta z przedoperacyjnym słabym krążeniem i nieznacznie podwyższoną S-kreatyniną powoduje pooperacyjne upośledzenie funkcji nerek. Jednak stwierdzenie, że operacja kardiochirurgiczna jest przyczyną AKI, nie jest uzasadnione.

    Do rozwoju AKI prawdopodobnie przyczynia się kilka czynników okołooperacyjnych. Perfuzja nerkowa i dostarczanie tlenu mogą być zmniejszone (niedociśnienie, brak pulsacyjnego przepływu podczas krążenia pozaustrojowego (ECC), farmakologiczne środki wazoaktywne, znieczulenie), ryzyko zatorów, ogólna reakcja zapalna, bezpośrednie nefrotoksyny (wolna hemoglobina, wolne rodniki, gentamycyna itp.) i hemodylucja. Obecna wiedza jest ograniczona, a ogólny wgląd w perfuzję regionalną podczas perfuzji pozaustrojowej (serce-płuco-maszyna) jest bardzo skąpy.

    Istnieją jednak wytyczne dotyczące przepływu i ciśnienia krwi podczas ECC, ale są one oparte na danych empirycznych, które są kontrowersyjne i różnią się w zależności od ośrodka.

    Główny nacisk położono na regionalną perfuzję mózgową i możliwości zmniejszenia częstości powikłań mózgowych po operacjach kardiochirurgicznych. Zainteresowanie to można łatwo wytłumaczyć oczywistymi katastrofalnymi skutkami dla pacjenta w postaci śpiączki, niedowładu połowiczego czy poważnych dysfunkcji poznawczych. Konsekwencje AKI są mniej oczywiste, jednak istnieje bezpośredni i silny związek między umiarkowanie podwyższonym pooperacyjnym poziomem kreatyniny, zmniejszonym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) i śmiertelnością w ciągu 30 dni jako przeżycia długoterminowego.

    Niedawna analiza funkcji nerek pacjentów z przeszczepionym płucem w naszym oddziale po zastosowaniu ECC wykazała, że ​​GFR uległ znacznemu zmniejszeniu o 40% 14 dni po operacji. Ponadto wykazano, że to upośledzenie jest nieodwracalne.

    Wiadomo, że cyklosporyna A jest długotrwała nefrotoksyczna, ale trudno to wytłumaczyć obserwowanym zmniejszeniem GFR po 14 dniach, co musi wynikać z łącznego wpływu urazu chirurgicznego/anestezjologicznego, cyklosporyny i działań niepożądanych antybiotyków, leków przeciwwirusowych, przeciwgrzybiczych i leczenie immunosupresyjne.

    Dane z naszego wewnętrznego prospektywnego rejestru wskazują na rosnącą częstość występowania powikłań nerkowych u pacjentów. W 2008 roku czasowe dializy były konieczne u 7% pacjentów (76/1130), a u 19% pacjentów obserwowano pooperacyjny wzrost S-kreatyniny > 200 μmol/l, odzwierciedlający pogorszenie czynności nerek o 60-70% . Zakładamy, że czynność nerek z czasem ulega całkowitej normalizacji, ale tak naprawdę nie jest to znane, ponieważ pacjenci ci nie są rutynowo kontrolowani w warunkach ambulatoryjnych kardiochirurgii. Obecnie gromadzimy dane z 1-rocznego wyniku dotyczące pacjentów, którzy przeszli dializy pooperacyjne w 2008 roku.

    Jedną z przyczyn rosnącej częstości występowania AKI może być wiek pacjentów, a co za tym idzie wzrost częstości występowania chorób współistniejących. Jednocześnie zmieniła się administracja ECK. Dziesięć lat temu rutynowo schładzano pacjentów podczas ECC. To już nie ma miejsca i skutkuje zmniejszonym stopniem zwężenia naczyń obwodowych, aw konsekwencji obniżonym ciśnieniem krwi. Kwestia, które ciśnienie krwi i jaki przepływ krwi jest optymalny podczas ECC, pozostaje kontrowersyjna, ale generalnie akceptowane jest obecnie znacznie niższe ciśnienie krwi, o ile zachowany jest obliczony przepływ krwi i wartości saturacji mózgowej są wystarczające (nie mierzone rutynowo).

    Literatura na ten temat jest skąpa, ale istnieją dwa randomizowane badania. Jedno skupiało się głównie na autoregulacji nerek przy różnych ciśnieniach perfuzji, drugie niedawne badanie nie wykazało znaczących różnic w czynności nerek mierzonych za pomocą s-kreatyniny przy 3 różnych ciśnieniach perfuzji. Jednak S-kreatynina jest bardzo prymitywną metodą pomiaru funkcji nerek. Ponadto badanie obejmowało pacjentów z niskim ryzykiem pooperacyjnego AKI.

    Pooperacyjny wzrost stężenia S-kreatyniny zwykle występuje w 2. lub 3. dniu po operacji, a S-kreatynina nie wzrasta przed obniżeniem GFR poniżej 50%. Oznacza to, że możliwe początkowe 50% zmniejszenie czynności nerek nie może zostać wykryte przez rutynową biochemię. Można założyć, że do uszkodzenia nerek dochodzi podczas operacji lub w ciągu pierwszych 24 godzin po operacji. Z biochemicznego punktu widzenia widoczny jest brak solidnych i wiarygodnych wczesnych markerów uszkodzenia kanalików nerkowych, które pozwalałyby na odpowiednią wczesną interwencję kliniczną i ewentualne zapobieganie zaostrzeniu AKI. Kinazy kreatyniny MB i troponiny są bardzo wiarygodnymi markerami uszkodzenia serca i mogą ujawnić ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu kilku godzin po zamknięciu naczyń wieńcowych. Odpowiednia wczesna diagnoza AKI nie istnieje. Jednocześnie wydaje się prawdopodobne, że określone składniki enzymatyczne lub błony komórkowej mogą być wykrywalne w moczu kilka godzin po AKI. Skupiono się na potencjalnych kandydatach do wczesnego wykrywania AKI, ale jak dotąd żaden z nich nie okazał się wystarczająco solidny do użytku klinicznego.

    W ciągu ostatnich 20 lat przeprowadzono kilka badań skupiających się na profilaktyce i profilaktyce AKI za pomocą leków przeciwzapalnych, środków indukujących natriurezę (ANP) lub interwencji farmakologicznych zwiększających przepływ krwi przez nerki. Jednak żadna z tych interwencji nie przyniosła wystarczająco przekonujących efektów do dalszych badań klinicznych. Niedawne japońskie badanie wydaje się wskazywać, że profilaktyczny wlew ANP może zmniejszyć pooperacyjną niewydolność nerek, ale wyniki te wymagają potwierdzenia.

    Nasz oddział prowadzi obecnie badanie fazy 2 we współpracy z Action Pharma (duńska firma biotechnologiczna), w ramach którego testujemy AP214, nowe małe białko przeciwzapalne, o potencjalnych właściwościach chroniących nerki (clinicaltrials.gov: 00903604). Jednocześnie badamy, czy AP214 może zmniejszyć nefrotoksyczne działanie cyklosporyny w modelu przeszczepu nerki świni.

    Podsumowanie / Wnioski:

    • Obserwuje się rosnącą częstość powikłań nerkowych po operacjach kardiochirurgicznych.
    • Etiologia nie jest znana.
    • Nie jest jasne, czy zmniejszenie czynności nerek jest odwracalne.
    • Powikłania nerkowe wiążą się ze zwiększoną krótko- i długoterminową śmiertelnością i chorobowością po operacjach kardiochirurgicznych.
    • Regionalna perfuzja nerek podczas krążenia pozaustrojowego jest słabo poznana, a wpływ ciśnienia krwi i perfuzji na pooperacyjną czynność nerek u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem AKI po operacjach kardiochirurgicznych jest nieznany.
    • Istnieje kilka potencjalnych markerów biochemicznych do wczesnego wykrywania ostrego uszkodzenia kanalików nerkowych, jednak istnieje znaczny brak danych klinicznych.
    • Kilka interwencji może chronić nerki, jednak nie ma solidnych danych klinicznych.
  2. Hipoteza dla procesu PPC

    Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) jest lepiej zachowany po operacji kardiochirurgicznej z ECC z zamierzonym podwyższonym ciśnieniem tętniczym w okresie okołozabiegowym w porównaniu z obecną praktyką.

  3. Metody

    1. Projekt:

      Faza 1: Randomizowana próba weryfikacji koncepcji, n = 12. Prosta randomizacja 1:1.

      Faza 2: Jeśli badanie potwierdzające słuszność koncepcji okaże się pozytywne i wykonalne pod względem logistycznym (co wykazaliśmy, patrz dalej), badanie zostanie rozszerzone na 2 x 50 pacjentów. W literaturze nie ma podobnych badań ani danych, na których można by oprzeć oszacowanie niezbędnej wielkości próby. N = 100 to kwalifikowane założenie oparte na tym, co jest klinicznie możliwe do uwzględnienia w okresie 1-1½ roku. Jak wykazano wcześniej, w populacji po przeszczepieniu płuc GFR zmniejszył się o 40%. Klinicznie istotna poprawa średniej redukcji GFR byłaby redukcją o 20%. Jednak dane GFR są dość niejednorodne i niektórzy pacjenci mają całkowicie normalne GFR w całym okresie chirurgicznym i pooperacyjnym, podczas gdy u innych rozwija się wyraźny AKI.

      Faza 3: Test różnych interwencji zapobiegawczych i profilaktycznych (AP214, proANP, zmniejszona hemodylucja, przepływ pulsacyjny podczas ECC).

      Rozmiar badania i miary wyników będą zależeć od wyników z fazy 2. Nie ma wcześniejszych danych dotyczących ciągłego pomiaru saturacji w nerkowej krwi żylnej lub sekwencyjnej analizy spektrometrii mas moczu w populacji kardiochirurgicznej. Bieżące wyniki będą zatem decydować o przyszłych głównych miarach wyniku.

    2. Kryteria włączenia i wyłączenia:

      Uwzględniono pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pooperacyjnego AKI, którzy po uzyskaniu odpowiednich informacji wyrażą pisemną zgodę.

      Kryteria włączenia to:

      • Wiek > 70 lat
      • Procedury łączone (operacja zastawki serca, pomostowanie i tętniak aorty)

      Kryteria wykluczenia to:

      • Wiek < 70 lat
      • S-kreatynina > 200 µmol/L
      • Ostra operacja
      • Zapalenie wsierdzia
    3. Interwencja:

      Grupa kontrolna:

      Procedura operacyjna i przebieg ECC są wykonywane zgodnie z aktualnymi wytycznymi Oddziału Chirurgii Klatki Piersiowej i Sercowo-Naczyniowej / Rigshospitalet.

      Grupa interwencyjna:

      Podczas biegu ECC utrzymuje się MAP > 60 mmHg.

      W obu grupach wykonano pomiary GFR metodą klirensu Cr-EDTA. GFR mierzy się dzień przed operacją, 4-6 dni po operacji i ostatecznie po 4 miesiącach (+/- 14 dni).

      Cewnik wprowadza się do żyły nerkowej przez żyłę udową. Pozycja jest kontrolowana za pomocą fluoroskopii. Powtarzane pomiary saturacji za pomocą gazometrii będą wykonywane w trakcie iw ciągu pierwszych 24 godzin po operacji. Próbki krwi są pobierane z tego samego dostępu. Cewnik jest usuwany przed wypisem z oddziału intensywnej terapii.

    4. Mierniki rezultatu:

      Pierwszorzędowa miara wyniku: klirens Cr-EDTA, dzień przed operacją, w dniach 4 - 6 i 4 miesiące (+/- 14 dni) po operacji

      Miary wyników drugorzędowych:

      • Zużycie tlenu on-line w nerkowej krwi żylnej
      • Wydalanie reniny nerkowej i proANP
      • U-NGAL, U-Apolipoproteina M, U-IL-18, U-KIM-1 i S-cystatyna C
      • Proteomika moczu (spektrometria mas)

      Miary wyniku trzeciorzędowego:

      Standardowe gromadzenie danych klinicznych (hemodynamika, diureza, rutynowa biochemia) i wyniki kliniczne pod względem czasu pobytu na oddziale intensywnej terapii, czasu do wypisu, częstości występowania działań niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych.

    5. Gospodarka:

To dochodzenie jest próbą niedochodową. Żaden z członków projektu nie ma interesów ekonomicznych w procesie. Zaangażowane oddziały kliniczne pokrywają bezpośrednie i pośrednie wydatki związane z przedłużoną hospitalizacją, pomiarami GFR i dodatkowymi analizami biochemicznymi, które szacuje się na 15 800 DKK na pacjenta.

Duńskie Stowarzyszenie Kardiologiczne pokrywa wynagrodzenie za doktorat. uczeń Kristian Kandler.

5: Perspektywy

Projekt ten łączy wiedzę ekspercką z różnych dziedzin medycyny na poziomie wysoce naukowym i klinicznym (zaawansowana kardiochirurgia u pacjentów wysokiego ryzyka, zaawansowana intensywna opieka pooperacyjna, innowacyjny monitoring (inwazyjny, biochemiczny, fizjologia kliniczna). Oczekujemy, że dostarczymy oryginalnych, innowacyjnych i istotnych naukowo wyników, które przyczynią się do lepszego zrozumienia patofizjologii nerek i autoregulacji podczas i po operacji kardiochirurgicznej. Jako badanie kliniczne z randomizacją badanie to może pokazać nowe możliwości zmniejszenia częstości powikłań pooperacyjnych nerek w grupie pacjentów o znacznej śmiertelności i chorobowości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Copenhagen
      • Copenhagen East, Copenhagen, Dania, 2100
        • Department of cardiothoracic surgery, Rigshospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 70 lat
  • Procedury łączone (operacja zastawki serca, pomostowania i tętniaka aorty)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 70 lat
  • S-kreatynina > 200 µmol/L
  • Ostra operacja
  • Zapalenie wsierdzia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Standardowe ciśnienie krwi
Krążenie pozaustrojowe podczas zabiegu przeprowadzane jest z zastosowaniem standardowego ciśnienia krwi
Aktywny komparator: MAP > 60 mmHg
Podczas krążenia pozaustrojowego stosuje się ciśnienie krwi MAP > 60 mmHg. Wyższe MAP jest utrzymywane przez ciągłe dożylne podawanie noradrenaliny, miareczkowane do dawki odpowiedniej dla każdego pacjenta.
Podczas operacji kardiochirurgicznych stosuje się ciśnienie krwi z MAP > 60 mmHg podczas krążenia pozaustrojowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Współczynnik filtracji kłębuszkowej mierzony na dzień przed operacją w porównaniu z 4-6 dniami i 4 miesiącami (+/- 14 dni) po operacji
Ramy czasowe: Dzień przed operacją, 4 - 6 dni i 4 miesiące (+/- 14 dni) po operacji
Mierzone za pomocą klirensu Cr-EDTA
Dzień przed operacją, 4 - 6 dni i 4 miesiące (+/- 14 dni) po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu przez nerki mierzone na kilka minut przed operacją w porównaniu ze śródoperacyjnym, 6 godzin po operacji i o 8:00 następnego dnia po operacji
Ramy czasowe: Bezpośrednio po założeniu cewnika do żyły nerkowej oraz co 15 minut w trakcie zabiegu. 6 godzin po zabiegu i 8.00 następnego dnia po zabiegu.
Mierzona jako różnica w pomiarach gazometrii krwi z cewnika żyły nerkowej i tętnicy promieniowej.
Bezpośrednio po założeniu cewnika do żyły nerkowej oraz co 15 minut w trakcie zabiegu. 6 godzin po zabiegu i 8.00 następnego dnia po zabiegu.
poziom lipokaliny związanej z żelatynazą neutrofili (NGAL) mierzony tuż przed znieczuleniem w porównaniu do tuż po zakończeniu perfuzji pozaustrojowej, 6 godzin po operacji, 8.00 dzień po zabiegu, 2 i 5 dzień
Ramy czasowe: Przed indukcją znieczulenia na sali operacyjnej, bezpośrednio po zakończeniu perfuzji pozaustrojowej. 6 godzin po operacji. 8.00 następnego dnia po zabiegu. 2 i 5 dzień po operacji.
Mierzone w próbkach moczu
Przed indukcją znieczulenia na sali operacyjnej, bezpośrednio po zakończeniu perfuzji pozaustrojowej. 6 godzin po operacji. 8.00 następnego dnia po zabiegu. 2 i 5 dzień po operacji.
Wydalanie reniny i proANP przez nerki mierzone dzień przed operacją w porównaniu z tuż po indukcji znieczulenia, bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej, tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej, 1. i 5. doba pooperacyjna
Ramy czasowe: Dzień przed operacją. Bezpośrednio po indukcji znieczulenia. Bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej. Tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej. 1. i 5. doba pooperacyjna
Mierzone z cewnika żyły nerkowej i próbki krwi żylnej
Dzień przed operacją. Bezpośrednio po indukcji znieczulenia. Bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej. Tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej. 1. i 5. doba pooperacyjna
Stężenie cystatyny C mierzone dzień przed operacją w porównaniu z bezpośrednio po indukcji znieczulenia, bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej, tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej, 1. i 5. doba pooperacyjna
Ramy czasowe: Dzień przed operacją. Bezpośrednio po indukcji znieczulenia. Bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej. Tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej. 1. i 5. dzień po operacji
Mierzona na podstawie standardowej próbki krwi.
Dzień przed operacją. Bezpośrednio po indukcji znieczulenia. Bezpośrednio po rozpoczęciu perfuzji pozaustrojowej. Tuż przed zakończeniem perfuzji pozaustrojowej. 1. i 5. dzień po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Daniel A Steinbrüchel, Professor, Department of Cardiothoracic Surgery, Rigshospitalet, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj