Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transition From Hospital to Home Post Cardiac Condition

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs

Pilot Intervention to Improve the Transition From Hospital to Home

The study had three parts:

Part 1: Patients (or their home caretakers) who live outside of Denver and receive their primary care at a location other than the Denver VAMC were interviewed after their discharge. The interview covered the patient's perspective about the transition of their medical care from the Denver VA to their primary care facility.

Part 2: Primary care providers from the VA facilities that refer patients to the Denver VA were interviewed regarding their opinions of transition process from the Denver VA back to the primary care VA facilities.

Part 3: The data from the above interviews were used to develop an intervention to improve the transition process from the Denver VA back to the primary care VA facilities.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aim 1 was to describe barriers and facilitators of the transition process from hospital to home through qualitative interviews among patients discharged from Denver VA Medical Center (tertiary facility) after being transferred from a primary care VA.

Aim 2 was to describe barriers and facilitators of the transition process through qualitative interviews among providers at primary care VA facilities who take care of patients discharged from the Denver VA Medical Center for a cardiac condition.

Aim 3 was to pilot test the transitions of care intervention that targets patients and providers to evaluate the feasibility of the intervention to improve process of care measures, including: 1) PCP follow-up within 2-4 weeks of hospital discharge; 2) medications reconciled between pre and post-hospital discharge; 3) discharge summary available to PCP at time of visit; and 4) patient awareness of symptoms that require medical attention. This pilot was informed by the interviews from Aims 1 and 2 and best practices from the literature. Finally, as part of Aim 3, the primary care providers who saw the patients who completed the pilot were contacted to ask for their input and feedback regarding the pilot project.

Description of Enrolled Population: Study Design and Research Methods This was a mixed methods study where both qualitative and quantitative methods were employed. Through a series of qualitative interviews (n=26), potential barriers and facilitators of the current discharge process were assessed in this hub and spoke model of cardiac care. Informed by these interviews, the transitions of care intervention refined elements from prior studies that have improved this transition process. Finally, a pilot test of this intervention was implemented to assess the effectiveness of the intervention to improve important processes of care during this transition period among patients (n=8) discharged from Denver VAMC after transfer from a primary care VA facility.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Aims 1 and 3:

  • Patients transferred from primary care VA facilities (i.e., Cheyenne, Grand Junction, Sheridan, Ft. Harrison) for cardiac care (e.g., heart failure, acute myocardial infarction) or procedures (coronary angiography, pacemaker implantation) to the Denver VAMC and discharged home to follow-up with their primary care provider, were eligible.

Aim 2:

  • Providers from VA primary care facilities, (i.e., Cheyenne, Grand Junction, Sheridan, and Ft. Harrison) who took care of patients discharged from the Denver VAMC for cardiology care, were eligible for the qualitative interviews.

Exclusion Criteria:

Aims 1 and 3:

  • Exclusion criteria included:

    • Planned discharge to nursing home or skilled nursing facility;
    • Irreversible, non-cardiac medical condition (e.g. metastatic cancer) likely to affect 6-month survival or ability to execute study protocol;
    • Lack of telephone/ cell phone; and
    • VA is not their primary source of care or their PCP is not in the VA system.

Aim 2: There were exclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Discharge Patient
Eight patients who were being discharged from Denver VA Medical Center for cardiac care to their primary care providers were recruited at the time of discharge and completed an interview two weeks following their discharge. Patients were asked to describe their transition to home and identify barriers and facilitators of this process, their understanding of their medical condition, new medications prescribed, timeliness of follow-up visit with their PCP and knowledge of signs/symptoms in which they should seek medical attention.
Brak interwencji: Providers
Three providers who refer patients to the Denver VA Medical Center for cardiac care were interviewed to identify barriers and facilitators from their perspective of following-up with patients after their hospitalization at Denver VAMC. Additionally, the same information was asked of providers who participated in two focus groups in the Grand Junction VA.
Eksperymentalny: Intervention
Informed by the interviews and best practices from the literature, pilot test the transitions of care intervention that targets patients and providers to evaluate the feasibility of the intervention to improve process of care measures, including: 1) PCP follow-up within 2-4 weeks of hospital discharge; 2) medications reconciled between pre and post-hospital discharge; 3) discharge summary available to PCP at time of visit; and 4) patient awareness of symptoms that require medical attention
Behawioralne: Intervention
Informed by the interviews and best practices from the literature, pilot test the transitions of care intervention that targets patients and providers to evaluate the feasibility of the intervention to improve process of care measures, including: 1) PCP follow-up within 2-4 weeks of hospital discharge; 2) medications reconciled between pre and post-hospital discharge; 3) discharge summary available to PCP at time of visit; and 4) patient awareness of symptoms that require medical attention

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
See Primary Outcome Description Below
Ramy czasowe: Within 2 weeks of discharge
Follow up appointment within 2 weeks of discharge back to their primary care providers at a primary care facility from a tertiary referral center.
Within 2 weeks of discharge

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Ho, MD PhD, VA Eastern Colorado Health Care System, Denver, CO

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RRP 11-242

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj