Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające skuteczność przezskórnej krioablacji guzów nerek < 4 cm u pacjentów niekwalifikujących się do częściowej nefrektomii (CRYOREIN)

7 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Prospektywne badanie oceniające skuteczność przezskórnej krioablacji guzów nerek < 4 cm u pacjentów niekwalifikujących się do częściowej nefrektomii

Głównym celem pracy jest ocena skuteczności onkologicznej przezskórnej krioablacji guzów nerki mniejszych niż 4 cm u chorych na raka nerki, u których nie można wykonać częściowej nefrektomii. Wynik onkologiczny zostanie oceniony na podstawie obecności lub braku pozostałości lub nawrotu podczas obserwacji za pomocą MRI wykonanego przez pierwsze 12 miesięcy (M1, M3, M6, M12).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Francja, 67091
        • Nouvel Hôpital Civil

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci powinni mieć następujące cechy:

  • Około 75 lat lub
  • Bez względu na wiek:

    • Kontekst guza typu rodzinnego (VHL, rak dziedziczny, cewkowo-brodawkowaty ...);
    • lub pojedyncza nerka, gdy guz nie jest łatwo dostępny do operacji oszczędzającej nefron: Złośliwy w centrum wnęki lub wewnątrz miąższu;
    • lub w przypadku wznowy miejscowej (pojedynczej lub mnogiej) po częściowej nefrektomii (w granicach 3 guzów do leczenia);
    • lub u osobnika z upośledzoną czynnością nerek, a zatem z ryzykiem ciężkiej niewydolności nerek (ryzyko określone przez klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min według wzoru MDRD);
    • i którzy nie mają przeciwwskazań do zabiegu krioablacji.

Guz (guzy) powinien spełniać następujące kryteria:

  • Obecność jednego do trzech guzów litych natywnego miąższu nerki o największej średnicy mniejszej niż (lub równej) 40 mm, co odpowiada maksymalnej objętości około 32 cm3, mierzonej metodą MRI.
  • Przedoperacyjny MRI jest niezbędny, ponieważ ta technika charakteryzuje się wyższą czułością. Ta kontrola zapewni również większą spójność ocenie semiologii radiologicznej podczas obserwacji.
  • A jego/ich lokalizacja będzie dostępna dla dostępu przezskórnego.

Poszukiwanie przerzutów, w tym tomografia komputerowa klatki piersiowej, powinno dać wynik ujemny.

Kryteria wyłączenia:

  • - Częściowa nefrektomia możliwa w dobrych warunkach technicznych i onkologicznych u pacjentów poniżej 75 roku życia i przy braku guzów rodzinnych.
  • Przeciwwskazanie do jakiejkolwiek formy sedacji.
  • Nieodwracalna koagulopatia
  • Guz > 4 cm
  • Przeciwwskazanie do MRI lub gadolinu (udowodniona alergia). Uwaga: Pacjenci ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego poniżej 30 ml/min/1,73 m2 otrzymają wstrzyknięcie pojedynczej dawki makrocyklicznego gadolinu o najwyższej stabilności termodynamicznej (Dotarem lub Prohance), biorąc pod uwagę wspólne zalecenia AFSSAPS i EMA (Europejskie Agencja Leków) [45]. Przeciwnie, liniowe cząsteczki gadolinu, ze względu na mniejszą stabilność, będą przeciwwskazane ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego włóknienia nerek (FNS).
  • Nawrót w tym samym miejscu po zabiegu wykonanym poza protokołem termoablacji.
  • Potwierdzony biopsją guz łagodny
  • Guz z przewagą torbieli, definiowany przez martwiczą zawartość stanowiącą ponad jedną trzecią objętości guza
  • Obecność poszerzenia wewnątrzżylnego, potwierdzonego poszerzenia wtórnego, trzewnego lub w węzłach chłonnych (zwłaszcza w płucach). W związku z tym, zgodnie z zaleceniami towarzystw urologicznych, przed rozpoczęciem leczenia rutynowo wymagane będzie wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej.
  • Zaburzenia psychiczne i dorośli pod opieką
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Drobni pacjenci
  • Zabezpieczenie prawne
  • Udział w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rak nerki bez nefrektomii
pacjentów z rakiem nerki, którym nie można zaproponować częściowej nefrektomii

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podejrzane wzmocnienie kontrastowe i progresja wielkości kriolesii wykryta przez MRI
Ramy czasowe: 1 rok
Powodzenie krioablacji zostanie uznane, jeśli kontrola po 1 roku nie wykaże podejrzanego wzmocnienia kontrastowego (podejrzany charakter definiowany jest przez znaczny pobór kontrastu (>15%) oraz niejednorodne lub guzowate lub półksiężycowe wzmocnienie kontrastowe) oraz jeśli kriolezja nie jest powiększające się w porównaniu z wczesną kontrolą po ablacji (M1).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Afshin GANGI, PU-PH, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Galil Medical opatentowane igły 17G do krioablacji

Subskrybuj