- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01471002
Badanie oceniające skuteczność przezskórnej krioablacji guzów nerek < 4 cm u pacjentów niekwalifikujących się do częściowej nefrektomii (CRYOREIN)
7 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Prospektywne badanie oceniające skuteczność przezskórnej krioablacji guzów nerek < 4 cm u pacjentów niekwalifikujących się do częściowej nefrektomii
Głównym celem pracy jest ocena skuteczności onkologicznej przezskórnej krioablacji guzów nerki mniejszych niż 4 cm u chorych na raka nerki, u których nie można wykonać częściowej nefrektomii.
Wynik onkologiczny zostanie oceniony na podstawie obecności lub braku pozostałości lub nawrotu podczas obserwacji za pomocą MRI wykonanego przez pierwsze 12 miesięcy (M1, M3, M6, M12).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Francja, 67091
- Nouvel Hôpital Civil
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci powinni mieć następujące cechy:
- Około 75 lat lub
Bez względu na wiek:
- Kontekst guza typu rodzinnego (VHL, rak dziedziczny, cewkowo-brodawkowaty ...);
- lub pojedyncza nerka, gdy guz nie jest łatwo dostępny do operacji oszczędzającej nefron: Złośliwy w centrum wnęki lub wewnątrz miąższu;
- lub w przypadku wznowy miejscowej (pojedynczej lub mnogiej) po częściowej nefrektomii (w granicach 3 guzów do leczenia);
- lub u osobnika z upośledzoną czynnością nerek, a zatem z ryzykiem ciężkiej niewydolności nerek (ryzyko określone przez klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min według wzoru MDRD);
- i którzy nie mają przeciwwskazań do zabiegu krioablacji.
Guz (guzy) powinien spełniać następujące kryteria:
- Obecność jednego do trzech guzów litych natywnego miąższu nerki o największej średnicy mniejszej niż (lub równej) 40 mm, co odpowiada maksymalnej objętości około 32 cm3, mierzonej metodą MRI.
- Przedoperacyjny MRI jest niezbędny, ponieważ ta technika charakteryzuje się wyższą czułością. Ta kontrola zapewni również większą spójność ocenie semiologii radiologicznej podczas obserwacji.
- A jego/ich lokalizacja będzie dostępna dla dostępu przezskórnego.
Poszukiwanie przerzutów, w tym tomografia komputerowa klatki piersiowej, powinno dać wynik ujemny.
Kryteria wyłączenia:
- - Częściowa nefrektomia możliwa w dobrych warunkach technicznych i onkologicznych u pacjentów poniżej 75 roku życia i przy braku guzów rodzinnych.
- Przeciwwskazanie do jakiejkolwiek formy sedacji.
- Nieodwracalna koagulopatia
- Guz > 4 cm
- Przeciwwskazanie do MRI lub gadolinu (udowodniona alergia). Uwaga: Pacjenci ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego poniżej 30 ml/min/1,73 m2 otrzymają wstrzyknięcie pojedynczej dawki makrocyklicznego gadolinu o najwyższej stabilności termodynamicznej (Dotarem lub Prohance), biorąc pod uwagę wspólne zalecenia AFSSAPS i EMA (Europejskie Agencja Leków) [45]. Przeciwnie, liniowe cząsteczki gadolinu, ze względu na mniejszą stabilność, będą przeciwwskazane ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego włóknienia nerek (FNS).
- Nawrót w tym samym miejscu po zabiegu wykonanym poza protokołem termoablacji.
- Potwierdzony biopsją guz łagodny
- Guz z przewagą torbieli, definiowany przez martwiczą zawartość stanowiącą ponad jedną trzecią objętości guza
- Obecność poszerzenia wewnątrzżylnego, potwierdzonego poszerzenia wtórnego, trzewnego lub w węzłach chłonnych (zwłaszcza w płucach). W związku z tym, zgodnie z zaleceniami towarzystw urologicznych, przed rozpoczęciem leczenia rutynowo wymagane będzie wykonanie tomografii komputerowej klatki piersiowej.
- Zaburzenia psychiczne i dorośli pod opieką
- Ciąża lub karmienie piersią
- Drobni pacjenci
- Zabezpieczenie prawne
- Udział w innym badaniu klinicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rak nerki bez nefrektomii
pacjentów z rakiem nerki, którym nie można zaproponować częściowej nefrektomii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podejrzane wzmocnienie kontrastowe i progresja wielkości kriolesii wykryta przez MRI
Ramy czasowe: 1 rok
|
Powodzenie krioablacji zostanie uznane, jeśli kontrola po 1 roku nie wykaże podejrzanego wzmocnienia kontrastowego (podejrzany charakter definiowany jest przez znaczny pobór kontrastu (>15%) oraz niejednorodne lub guzowate lub półksiężycowe wzmocnienie kontrastowe) oraz jeśli kriolezja nie jest powiększające się w porównaniu z wczesną kontrolą po ablacji (M1).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Afshin GANGI, PU-PH, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 listopada 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5062
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Galil Medical opatentowane igły 17G do krioablacji
-
Emory UniversityBoston Scientific CorporationZakończony