Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке эффективности чрескожной криоаблации при опухолях почки < 4 см у пациентов, не являющихся кандидатами на частичную нефрэктомию (CRYOREIN)

7 апреля 2016 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Проспективное исследование для оценки эффективности чрескожной криоабляции при опухолях почки < 4 см у пациентов, не являющихся кандидатами на частичную нефрэктомию

Основная цель — оценить онкологическую эффективность чрескожной криоаблации опухолей почки размером менее 4 см у пациентов с раком почки, которым не может быть предложена резекция почки. Онкологический исход будет оцениваться по наличию или отсутствию остатка или рецидива во время последующего наблюдения с помощью МРТ, проводимого в течение первых 12 месяцев (M1, M3, M6, M12).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alsace
      • Strasbourg, Alsace, Франция, 67091
        • Nouvel Hopital Civil

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты должны иметь следующие характеристики:

  • Около 75 лет или
  • Независимо от возраста:

    • В контексте опухоли семейного типа (ВХЛ, наследственная карцинома, тубуло-папиллярная...);
    • или единственная почка, когда опухоль труднодоступна для нефронсберегающей хирургии: злокачественная центрально-корневая или внутрипаренхиматозная;
    • или при локальном рецидиве (одиночном или множественном) после резекции почки (в пределах 3-х подлежащих лечению опухолей);
    • или у субъекта с нарушением функции почек и, следовательно, с риском тяжелой почечной недостаточности (риск определяется клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин по формуле MDRD);
    • и у которых нет противопоказаний к криоабляции.

Опухоль(и) должна соответствовать следующим критериям:

  • Наличие от одной до трех солидных опухолей нативной почечной паренхимы с наибольшим диаметром менее (или равным) 40 мм, что соответствует максимальному объему около 32 см3 по данным МРТ.
  • Предоперационная МРТ необходима, так как этот метод имеет более высокую чувствительность. Этот контроль также придаст большую согласованность оценке радиологической симптоматики при последующем наблюдении.
  • И его/их местоположение(я) будет доступно для чрескожного доступа.

Поиск метастазов, включая КТ грудной клетки, должен быть отрицательным.

Критерий исключения:

  • - Частичная нефрэктомия возможна при хороших технических и онкологических состояниях у больных до 75 лет и при отсутствии родственных опухолей.
  • Противопоказания к любой форме седации.
  • Необратимая коагулопатия
  • Опухоль > 4см
  • Противопоказания к МРТ или гадолинию (подтвержденная аллергия). NB: Пациентам со скоростью клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин/1,73 м2 однократно вводят макроциклический гадолиний с наивысшей термодинамической стабильностью (Дотарем или Проханс), учитывая объединенные рекомендации AFSSAPS и EMA (Европейский Агентство по лекарственным средствам) [45]. Напротив, линейные молекулы гадолиния из-за их меньшей стабильности будут противопоказаны из-за риска развития системного нефрогенного фиброза (ФНС).
  • Рецидив в том же месте после процедуры, выполненной вне протокола термоабляции.
  • Биопсия подтвердила доброкачественную опухоль
  • Преимущественно кистозная опухоль, определяемая некротическим содержимым, составляющим более одной трети объема опухоли.
  • Наличие эндовенозных расширений, доказанных вторичных расширений, висцеральных или лимфатических узлов (особенно легких). В связи с этим, согласно рекомендациям урологических обществ, перед лечением в плановом порядке потребуется КТ грудной клетки.
  • Психические расстройства и взрослые под опекой
  • Беременность или кормление грудью
  • Маленькие пациенты
  • Правовая защита
  • Участие в другом клиническом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рак почки без нефрэктомии
пациенты с раком почки, которым не может быть предложена частичная нефрэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подозрительное усиление контраста и увеличение размера криообразования, обнаруженное на МРТ.
Временное ограничение: 1 год
Успех криоаблации будет признан, если в контроле через 1 год не будет обнаружено подозрительного усиления контраста (подозрительный характер определяется значительным поглощением контраста (> 15%) и контрастным усилением гетерогенным, узелковым или серповидным) и если криопоражение не увеличивается в размерах по сравнению с ранним контролем после аблации (M1).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Afshin GANGI, PU-PH, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться