- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01471002
Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der perkutanen Kryoablation bei Nierentumoren < 4 cm bei Patienten, die nicht für eine partielle Nephrektomie in Frage kommen (CRYOREIN)
7. April 2016 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Prospektive Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der perkutanen Kryoablation bei Nierentumoren < 4 cm bei Patienten, die nicht für eine partielle Nephrektomie in Frage kommen
Das Hauptziel besteht darin, die onkologische Wirksamkeit der perkutanen Kryoablation von Nierentumoren kleiner als 4 cm bei Patienten mit Nierenkrebs zu bewerten, denen eine partielle Nephrektomie nicht angeboten werden kann.
Das onkologische Ergebnis wird anhand des Vorhandenseins oder Fehlens von Rückständen oder Rezidiven während einer MRT-Nachuntersuchung in den ersten 12 Monaten (M1, M3, M6, M12) beurteilt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
- Nouvel Hôpital Civil
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Patienten sollten folgende Merkmale aufweisen:
- Ungefähr 75 Jahre, oder
Egal wie alt:
- Ein Kontext eines familiären Tumors (VHL, erbliches Karzinom, tubulo-papilläres ...);
- oder einzelne Niere, wenn der Tumor für eine nephronschonende Operation nicht leicht zugänglich ist: Maligne zentralhiläre oder intraparenchymale;
- oder bei einem lokalen Rezidiv (einzeln oder mehrfach) nach teilweiser Nephrektomie (innerhalb einer Grenze von 3 zu behandelnden Tumoren);
- oder bei einer Person mit eingeschränkter Nierenfunktion und daher dem Risiko einer schweren Niereninsuffizienz (Risiko definiert durch eine Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min gemäß MDRD-Formel);
- und bei denen keine Kontraindikationen für eine Kryoablationsbehandlung vorliegen.
Der/die Tumor(en) sollten folgende Kriterien erfüllen:
- Vorhandensein von ein bis drei soliden Tumoren des nativen Nierenparenchyms mit einem größten Durchmesser von weniger als (oder gleich) 40 mm, was einem maximalen Volumen von etwa 32 cm³ entspricht, gemessen durch MRT.
- Eine präoperative MRT ist unbedingt erforderlich, da diese Technik eine höhere Sensitivität aufweist. Durch diese Kontrolle wird auch die Bewertung der radiologischen Semiologie bei der Nachuntersuchung konsistenter.
- Und seine/ihre Standort(e) werden für einen perkutanen Zugang zugänglich sein.
Die Suche nach Metastasen, einschließlich einer Thorax-CT, sollte negativ ausfallen.
Ausschlusskriterien:
- - Eine partielle Nephrektomie ist bei guten technischen und onkologischen Bedingungen bei Patienten unter 75 Jahren und ohne familiäre Tumoren möglich.
- Kontraindikation für jede Form der Sedierung.
- Irreversible Koagulopathie
- Tumor > 4cm
- Kontraindikation für MRT oder Gadolinium (nachgewiesene Allergie). Hinweis: Patienten mit einer glomerulären Filtrationsrate unter 30 ml/min/1, 73 m2 wird eine Einzeldosis des makrozyklischen Gadoliniums mit der höchsten thermodynamischen Stabilität (Dotarem oder Prohance) injiziert, unter Berücksichtigung der gemeinsamen Empfehlungen von AFSSAPS und EMA (European). Arzneimittelbehörde) [45]. Im Gegensatz dazu sind die linearen Gadoliniummoleküle aufgrund ihrer geringeren Stabilität aufgrund des Risikos einer systemischen nephrogenen Fibrose (FNS) kontraindiziert.
- Wiederauftreten an derselben Stelle nach einem Eingriff, der außerhalb des Thermoablationsprotokolls durchgeführt wurde.
- Durch Biopsie nachgewiesener gutartiger Tumor
- Überwiegend zystischer Tumor, definiert durch einen nekrotischen Anteil, der mehr als ein Drittel des Tumorvolumens ausmacht
- Vorhandensein einer endovenösen Ausdehnung, nachgewiesener sekundärer Ausdehnungen, viszeral oder in den Lymphknoten (insbesondere der Lunge). In diesem Zusammenhang ist gemäß den Empfehlungen urologischer Fachgesellschaften vor der Behandlung routinemäßig eine Thorax-CT-Untersuchung erforderlich.
- Psychiatrische Erkrankungen und Erwachsene unter Vormundschaft
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Kleinere Patienten
- Rechtsschutz
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Nierenkrebs ohne Nephrektomie
Patienten mit Nierenkrebs, denen eine partielle Nephrektomie nicht angeboten werden kann
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verdächtige Kontrastverstärkung und Größenzunahme der Kryolesion im MRT festgestellt
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Erfolg der Kryoablation wird erklärt, wenn die Kontrolle nach einem Jahr keine verdächtige Kontrastverstärkung aufweist (der verdächtige Charakter wird durch eine signifikante Kontrastmittelaufnahme (>15 %) und heterogene oder knotige oder halbmondförmige Kontrastverstärkung definiert) und wenn die Kryolesion dies nicht ist Die Größe nimmt im Vergleich zur frühen Post-Ablationskontrolle (M1) zu.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Afshin GANGI, PU-PH, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. November 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5062
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .