- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01478490
To Compare Blood and Urine Concentrations of Mirabegron (YM178) in Healthy Poor or Extensive Metabolizers for CYP2D6 and to Assess the Effect of Mirabegron on the Metabolism of Metoprolol
An Open Label, One-sequence, Parallel Study to Compare the Single Dose Pharmacokinetics of YM178 in Healthy Poor or Extensive Metabolisers for CYP2D6 and to Assess the Effect of Multiple Doses of YM178 on the Metabolism of the Model Substrate Metoprolol
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study is an open label, single center study. All subjects are genotyped for CYP2D6 before the study. Genotype expression is confirmed by dextromethorphan phenotyping.
Part I: The pharmacokinetic profile of a single dose of YM178 is compared in 8 healthy male subjects genotyped and phenotyped as poor metaboliser (PM) for CYP2D6 and in 8 healthy male subjects genotyped and phenotyped as extensive metaboliser (EM) for CYP2D6.
Part II: The effect of YM178 on the model substrate of CYP2D6 metoprolol is evaluated, using a cross-over design, in 12 healthy male subjects genotyped and phenotyped as EM for CYP2D6.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zuidlaren, Holandia, 9471 GP
- PRA International (former Pharma Bio-Research)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
For Part I:
- Subject genotyped and phenotyped for CYP2D6
- Body weight between 60 and 100 kg and Body Mass Index less than or equal to 30 kg/m2
For Part II:
- Subject genotyped and phenotyped as extensive metaboliser for CYP2D6
- Body weight between 60 and 100 kg and Body Mass Index less than or equal to 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Known or suspected hypersensitivity to β-adrenergic receptor agonists or constituents of the formulations used
- Any clinically significant history of asthma, eczema, any other allergic condition or previous severe hypersensitivity to any drug
- Any clinically significant history of upper gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, abdominal discomfort or upset, or heartburn) in the 4 weeks prior to admission to the Research Unit
- Any clinically significant history of any other disease or disorder - gastrointestinal, cardiovascular, respiratory, renal, hepatic, neurological, dermatological, psychiatric or metabolic
- Any clinically significant abnormality following the investigator's review of the pre-study physical examination, ECG and clinical laboratory tests
- QTc intervals of >430 msec
- Abnormal pulse rate measurement (<40 or >90 bpm) taken by manual counting at the pre-study visit after subject has been resting in supine position for 5 min
- Abnormal blood pressure measurements taken at the pre-study visit after subject has been resting in supine position for 5 min as follows: systolic blood pressure <95 or >160 mmHg; diastolic blood pressure <40 or >95 mmHg
- Positive orthostatic test at screening i.e. any symptoms of dizziness, light-headedness etc. and/or a fall of ≥ 20 mmHg in systolic blood pressure after 2 min standing (preceded by 5 min. supine rest) and/or an increase in pulse rate of ≥ 20 bpm
- Regular use of any prescribed or OTC drugs except paracetamol up to 3 g/day, in the 4 weeks prior to admission to the Research Unit OR any use of such drugs in the 2 weeks prior to admission to the Research Unit
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Treatment Arm 1A
mirabegron, poor metabolizers
|
doustny
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: Treatment Arm 1B
mirabegron, extensive metabolizers
|
doustny
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: Treatment Arm 2
mirabegron/metoprolol
|
doustny
Inne nazwy:
oral
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pharmacokinetics of mirabegron assessed by plasma concentration
Ramy czasowe: Pre-dose until 72 hours after dosing
|
Primary outcome measure for Part 1
|
Pre-dose until 72 hours after dosing
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Pharmacokinetics of metoprolol assessed by plasma concentration
Ramy czasowe: Pre-dose until 48 hours after dosing
|
Primary outcome measure for Part 2
|
Pre-dose until 48 hours after dosing
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Principal Investigator, Pharma Bio-Research Group B.V., Zuidlaren, The Netherlands
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Beta-antagoniści adrenergiczni
- Antagoniści adrenergiczni
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki urologiczne
- Agoniści adrenergiczni
- Beta-agoniści adrenergiczni
- Sympatykolityki
- Antagoniści receptora adrenergicznego beta-1
- Agoniści receptora adrenergicznego beta-3
- Metoprolol
- Mirabegron
Inne numery identyfikacyjne badania
- 178-CL-005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na mirabegron
-
Astellas Pharma IncZakończonyZdrowe przedmioty | Stężenie Mirabegronu w osoczuJaponia
-
Astellas Pharma IncZakończonyZdrowe przedmioty | Biodostępność | Farmakokinetyka MirabegronuHolandia
-
Cedars-Sinai Medical CenterRekrutacyjnyOmdlenie | Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Przewlekła nietolerancja ortostatycznaStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Astellas Pharma China, Inc.ZakończonyFarmakokinetyka Mirabegronu | Efekt żywnościowy | Zdrowi ChińczycyChiny
-
CHU de Quebec-Universite LavalZakończonyNadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania moczu
-
Astellas Pharma IncZakończonyZdrowy ochotnik | Farmakokinetyka YM178Japonia
-
Far Eastern Memorial HospitalRekrutacyjny
-
Astellas Pharma Europe Ltd.ZakończonyChoroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nadczynność pęcherza moczowegoStany Zjednoczone, Armenia, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Liban, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słow... i więcej
-
Astellas Pharma IncZakończonyNadreaktywny pęcherzJaponia