Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena leczenia rytuksymabem w przypadku idiopatycznej nefropatii błoniastej (GEMRITUX)

18 października 2021 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie oceniające leczenie rytuksymabem w idiopatycznej nefropatii błoniastej (IMN)

Nefropatia błoniasta jest jedną z najczęstszych przyczyn zespołu nerczycowego dorosłych. U 2/3 chorych przyczyna choroby jest idiopatyczna. Można to również nazwać idiopatyczną nefropatią błoniastą (IMN). Większość z tych pacjentów jest leczona objawowym leczeniem nieimmunosupresyjnym (NIST): leki przeciwbiałkowe i przeciwnadciśnieniowe blokujące układ renina-angiotensyna. Jednak u pacjentów opornych na leczenie antybiałkomoczem istnieje ryzyko rozwoju schyłkowej niewydolności nerek (ESRD).

Rytuksymab był ostatnio stosowany u pacjentów cierpiących na zespół nerczycowy związany z IMN w czterech międzynarodowych badaniach. Rytuksymab wydaje się skuteczny i bezpieczny w zmniejszaniu białkomoczu u prawie 60% pacjentów.

Głównym wynikiem prospektywnego, randomizowanego badania prowadzonego przez badaczy jest ustalenie, czy rytuksymab w połączeniu z NIST jest skuteczniejszy niż samo nieimmunologiczne leczenie objawowe w wywoływaniu długoterminowej remisji białkomoczu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

IMN naraża pacjentów na poważne powikłania, które wpływają na rokowanie życiowe lub zespół nerczycowy.

Konieczne jest opracowanie dobrze tolerowanych i skutecznych terapii powiązanych z patogenezą w leczeniu pacjentów z idiopatyczną nefropatią błoniastą. studia międzynarodowe. Rytuksymab wydaje się skuteczny i bezpieczny w zmniejszaniu białkomoczu u prawie 60% pacjentów.

Jednak do tej pory nie opublikowano żadnego badania z randomizacją.

We wcześniejszym badaniu przeanalizowano wynik leczenia 28 pacjentów leczonych rytuksymabem z powodu idiopatycznego MN. Przeciwciała anty-PLA2R w surowicy i antygen PLA2R w biopsji nerki oceniono u 10 i 9 pacjentów.

Białkomocz był znacznie zmniejszony o 56%, 62% i 87% po 3 miesiącach, 6 miesiącach i 12 miesiącach. Po 6 miesiącach 2 pacjentów osiągnęło pełną remisję, a 12 częściową remisję (ogólna odpowiedź nerek, 50%). Po 12 miesiącach (n=23) całkowitą remisję uzyskano u 6 pacjentów, a częściową u 13 pacjentów (całkowita odpowiedź nerek, 82,6%). Trzech pacjentów doznało nawrotu białkomoczu nerczycowego od 27 do 50 miesięcy po leczeniu. Analiza jednoczynnikowa sugerowała, że ​​stopień niewydolności nerek (MDRD < 45/ml/min/1,73 m²) jest niezależnym czynnikiem prognozującym brak odpowiedzi na rytuksymab. Przeciwciała anty-PLA2R wykryto w surowicy u 10 pacjentów, a antygen PLA2R w złogach immunologicznych u 8 z 9 pacjentów. Przeciwciała stały się ujemne u wszystkich 5 reagujących pacjentów z dostępnym okresem obserwacji. W tym badaniu retrospektywnym wysoki odsetek remisji uzyskano po 12 miesiącach od leczenia.

Nasze badanie jest prospektywnym, randomizowanym, wieloośrodkowym badaniem otwartym. Dwie grupy badania to: nieimmunosupresyjne leczenie objawowe (NIST) i rytuksymab+ NIST Pacjenci przydzieleni losowo do grupy otrzymującej rytuksymab otrzymają dawkę 375 mg/m² w dniach 1. i 8. (+ NIST). Pacjenci w grupie kontrolnej będą leczeni wyłącznie nieimmunosupresyjnym leczeniem objawowym (NIST).

Czas trwania badania interwencyjnego na pacjenta wynosi 6 miesięcy. Obserwacja kontrolna jest przeprowadzana w M9, M12, M18 i M24 dla wszystkich pacjentów włączonych do badania z gromadzeniem danych laboratoryjnych z testu wykonanego podczas zwykłej obserwacji patologicznej.

Część diagnostyczna biopsji nerki (wykonywanej zwykle w ramach opieki zdrowotnej) pobierana jest od wszystkich pacjentów jako do analizy centralnej.

Naszym głównym punktem końcowym jest ocena skuteczności rytuksymabu skojarzonego z NIST w (IMN) w zmniejszaniu częstości białkomoczu (pacjenci z utrzymującym się wskaźnikiem wydalania białka z moczem ≥ 3,5 g/24 h i albuminemią < 30 g/l).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja
        • Department of Nephrology , Tenon hospital - APHP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 18 lat.
  • Idiopatyczna nefropatia błoniasta potwierdzona biopsją nerki
  • Stałe wydalanie białka z moczem ≥ 3,5 g/24 h i albuminemia < 30 g/l przez co najmniej 6 miesięcy przy pełnej dawce NIST
  • Pacjent otrzymujący konwencjonalne leczenie nieimmunosupresyjne (leki przeciwbiałkowe i przeciwnadciśnieniowe blokujące układ renina-angiotensyna, statyny hipolipemizujące) od co najmniej 6 miesięcy.
  • Pacjent wyraził pisemną zgodę
  • Pacjent objęty ubezpieczeniem społecznym (z wyjątkiem AME)
  • Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.

Kryteria wyłączenia:

  • Wtórna nefropatia błoniasta
  • Pacjent już w badaniu klinicznym
  • Pacjent otrzymał leczenie immunosupresyjne w ciągu 3 miesięcy przed badaniem
  • Pacjent z przewlekłą chorobą nerek określoną przez szacowany GFR według wzoru MDRD poniżej 30ml/mn/1,73m²
  • Ciąża i karmienie piersią
  • Zakażenie wirusem HIV, aktywne zakażenie HCV i HBV
  • Ciężkie lub rozwijające się infekcje.
  • Alergia lub nadwrażliwość na rytuksymab lub którykolwiek składnik

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: aktywny komparator
Nieimmunosupresyjne leczenie objawowe (NIST). „Brak specyficznego leczenia” inhibitor konwertazy, antagonista receptora angiotensyny II, antyrenina, diuretyk antagonista aldosteronu, beta-bloker, inhibitor wapnia, statyna.
Inhibitor enzymu konwertującego, antagonista receptora angiotensyny II, antyrenina, antagonista aldosteronu, środek moczopędny, beta-bloker, inhibitor wapnia, statyna.
Inne nazwy:
  • leczenie objawowe (niespecyficzne)
EKSPERYMENTALNY: eksperymentalny
NIST i Rytuksymab: 500 Mg i 100 Mg w roztworze do rozcieńczenia do infuzji IV (Mabthera®)
NIST i IV infuzja rytuksymabu 375 mg/m² w dniu (1) i dniu (8)
Inne nazwy:
  • eksperymentalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena skuteczności rytuksymabu w skojarzeniu z nieimmunosupresyjnym leczeniem objawowym (NIST) w (IMN) w zmniejszaniu częstości białkomoczu (pacjenci z przetrwałym wydalaniem białka z moczem ≥3,5g/24h i albuminemią <30g/l )
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ocena skuteczności rytuksymabu w skojarzeniu z nieimmunosupresyjnym leczeniem objawowym (NIST) w (IMN) w zmniejszaniu częstości proteniurii
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ rytuksymabu na progresję przewlekłej choroby nerek
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Wpływ rytuksymabu na postęp przewlekłej choroby nerek poprzez pomiar:

  • Procent zmienności białkomoczu po 6 miesiącach
  • Odsetek powikłań zespołu nerczycowego: pomiar stężenia kreatyniny w surowicy i przesączania kłębuszkowego (GFR) po 6 miesiącach, infekcje, obrzęki, zakrzepica żył, zakrzepica tętnic.
6 miesięcy
Ocena tolerancji rytuksymabu w IMN
Ramy czasowe: 6 miesięcy

Ocena tolerancji rytuksymabu w IMN:

-Procent ciężkiej reakcji alergicznej po infuzji rytuksymabu „spadek ciśnienia krwi i/lub skurcz oskrzeli”

6 miesięcy
diagnostyka serologiczna z identyfikacją przeciwciał anty-NEP i anty-PLA2R w IMN przed i po leczeniu rytuksymabem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
diagnostyka serologiczna z identyfikacją przeciwciał anty-NEP i anty-PLA2R w IMN przed i po leczeniu rytuksymabem
6 miesięcy
analiza genetyczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
analiza genetyczna Badanie alleli „HLA-DQA1 i PLA2R1” znajdujących się odpowiednio na chromosomach 6p21 i 2q24.
6 miesięcy
Dawkowanie limfocytów CD19 w miesiącu 3 i miesiącu 6.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dawkowanie limfocytów CD19 w miesiącu 3 i miesiącu 6.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karine Dahan, MD, Assistance Publique

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

17 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj