- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01531244
Izolowana chemioterapia infuzyjna kończyn z ukierunkowaną terapią genową dla zaawansowanego, nieoperacyjnego czerniaka kończyn
17 lipca 2014 zaktualizowane przez: Washington University School of Medicine
Badanie fazy I/II izolowanej infuzji kończyny i ukierunkowanej terapii genowej zaawansowanego, nieoperacyjnego czerniaka kończyn
To badanie fazy I/II bada bezpieczeństwo, najlepszą dawkę i skuteczność ukierunkowanej terapii genowej połączonej z izolowaną infuzją kończyny (ILI) melfalanu i daktynomycyny w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem kończyn, którego nie można usunąć chirurgicznie.
Dodanie terapii genowej do standardowego schematu chemioterapii w izolowanej kończynie może wzmocnić działanie przeciwnowotworowe poprzez indukcję ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej przeciwko komórkom nowotworowym.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent musi mieć potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie czerniaka z zaawansowanymi, nieoperacyjnymi przerzutami pierwotnymi lub tranzytowymi
- U pacjenta musi występować mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako >= 10 mm za pomocą pomiaru suwmiarką w przypadku powierzchownych zmian lub tomografii komputerowej (CT) w przypadku głębszych zmian; dodatkowo pacjenci nie mogą wykazywać żadnych objawów choroby poza dotkniętą kończyną w badaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET)/CT
- Przed włączeniem do tego badania klinicznego pacjenci mogli być poddani jakiejkolwiek wcześniejszej chemioterapii ogólnoustrojowej z okresem wolnym od leczenia trwającym > 4 tygodnie
- Pacjent musi mieć ukończone 18 lat. - Pacjent musi mieć status sprawności Wschodniej Cooperatywnej Grupy Onkologicznej (ECOG) =< 2, Karnofsky >= 60%
- Leukocyty >= 3000/ml
- Bezwzględna liczba neutrofili >= 1500/ml
- Płytki >= 100 000/ml
- Bilirubina całkowita =< 1,5 x instytucjonalna górna granica normy (IULN)
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy [SGOT])/aminotransferaza alaninowa (ALT) (transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa [SGPT]) =< 3,0 x IULN
- Kreatynina w normalnych granicach instytucjonalnych
- LUB klirens kreatyniny >= 60 ml/min/1,73 m^2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji, abstynencja) przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania; jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego
- Pacjent (lub prawnie upoważniony przedstawiciel, jeśli dotyczy) musi być w stanie zrozumieć dokument świadomej zgody zatwierdzony przez instytucyjną komisję odwoławczą (IRB) i chcieć go podpisać
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci nie mogą mieć wcześniejszej onkolitycznej terapii wirusowej
- Pacjent nie może otrzymywać żadnych innych środków badawczych
- Pacjent nie może mieć znanych przerzutów do mózgu; pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu muszą zostać wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na złe rokowanie i często rozwijającą się u nich postępującą dysfunkcję neurologiczną, która utrudniałaby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych
- Pacjent nie może mieć historii reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do melfalanu lub daktynomycyny lub innych środków stosowanych w badaniu
- Pacjent nie może cierpieć na niekontrolowaną współistniejącą chorobę, w tym między innymi trwającą lub czynną infekcję, objawową zastoinową niewydolność serca, niestabilną dusznicę bolesną, zaburzenia rytmu serca lub chorobę psychiczną/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania
- Pacjentka nie może być w ciąży i/lub karmić piersią
- Nie może być wiadomo, że pacjent jest zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub ma obniżoną odporność w inny sposób (tj. pacjent przeszedł przeszczep narządu/szpiku kostnego w leczeniu immunosupresyjnym, pacjent jest lub był ostatnio poddawany toksycznej chemioterapii z powodu innego nowotworu złośliwego itp.) istnieje ryzyko powikłań stosowania terapii adenowirusowej u tych pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie (ukierunkowana terapia genowa i ILI)
Pacjenci otrzymują melfalan i daktynomycynę poprzez ILI.
Następnie pacjenci otrzymują CRAd 3/5-delta przez ILI.
|
Podane przez ILI
Inne nazwy:
Podane przez ILI
Inne nazwy:
Podane przez ILI
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Optymalna tolerowana dawka (OTD) CRAd 3/5
Ramy czasowe: 14 dni
|
Zdefiniowana jako poziom dawki, przy którym osiąga się > 50% zakaźności wirusowej docelowej zmiany chorobowej i u < 2 z 6 pacjentów występuje toksyczność ograniczająca dawkę.
|
14 dni
|
|
Wskaźnik odpowiedzi (odpowiedź całkowita [CR] + odpowiedź częściowa [PR]) CRAd 3/5-delta w połączeniu ze standardowym M-ILI (faza II)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Oceniono na podstawie poprawionych wytycznych oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) (wersja 1.1)
|
3 miesiące
|
|
Przeżycie bez progresji (faza II)
Ramy czasowe: 2 lata
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo CRAd 3/5-delta w połączeniu ze standardem M-ILI
Ramy czasowe: 2 lata
|
Opisy i skale ocen znajdujące się w zmienionej wersji 4.0 wspólnych kryteriów terminologicznych NCI dotyczących zdarzeń niepożądanych (CTCAE) będą wykorzystywane we wszystkich raportach dotyczących toksyczności.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik zakaźności CRAd 3/5-delta
Ramy czasowe: 2 dni; wartości wyjściowej i dnia 1 lub 2 po leczeniu
|
Biopsje zmian chorobowych; ilościowo przy użyciu metody barwienia immunohistochemicznego.
|
2 dni; wartości wyjściowej i dnia 1 lub 2 po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ryan Fields, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Turley RS, Raymond AK, Tyler DS. Regional treatment strategies for in-transit melanoma metastasis. Surg Oncol Clin N Am. 2011 Jan;20(1):79-103. doi: 10.1016/j.soc.2010.09.008.
- Aloia TA, Grubbs E, Onaitis M, Mosca PJ, Cheng TY, Seigler H, Tyler DS. Predictors of outcome after hyperthermic isolated limb perfusion: role of tumor response. Arch Surg. 2005 Nov;140(11):1115-20. doi: 10.1001/archsurg.140.11.1115.
- Brady MS, Brown K, Patel A, Fisher C, Marx W. A phase II trial of isolated limb infusion with melphalan and dactinomycin for regional melanoma and soft tissue sarcoma of the extremity. Ann Surg Oncol. 2006 Aug;13(8):1123-9. doi: 10.1245/ASO.2006.05.003. Epub 2006 Jun 21.
- Beasley GM, Riboh JC, Augustine CK, Zager JS, Hochwald SN, Grobmyer SR, Peterson B, Royal R, Ross MI, Tyler DS. Prospective multicenter phase II trial of systemic ADH-1 in combination with melphalan via isolated limb infusion in patients with advanced extremity melanoma. J Clin Oncol. 2011 Mar 20;29(9):1210-5. doi: 10.1200/JCO.2010.32.1224. Epub 2011 Feb 22.
- Kroon HM, Moncrieff M, Kam PC, Thompson JF. Outcomes following isolated limb infusion for melanoma. A 14-year experience. Ann Surg Oncol. 2008 Nov;15(11):3003-13. doi: 10.1245/s10434-008-9954-6. Epub 2008 May 29.
- Raymond AK, Beasley GM, Broadwater G, Augustine CK, Padussis JC, Turley R, Peterson B, Seigler H, Pruitt SK, Tyler DS. Current trends in regional therapy for melanoma: lessons learned from 225 regional chemotherapy treatments between 1995 and 2010 at a single institution. J Am Coll Surg. 2011 Aug;213(2):306-16. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2011.03.013. Epub 2011 Apr 13. Erratum In: J Am Coll Surg. 2012 Feb;214(2):245.
- Alvarez RD, Barnes MN, Gomez-Navarro J, Wang M, Strong TV, Arafat W, Arani RB, Johnson MR, Roberts BL, Siegal GP, Curiel DT. A cancer gene therapy approach utilizing an anti-erbB-2 single-chain antibody-encoding adenovirus (AD21): a phase I trial. Clin Cancer Res. 2000 Aug;6(8):3081-7.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwbakteryjne
- Inhibitory syntezy białek
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Melfalan
- Daktynomycyna
- Kaktunomycyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-X335
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .