- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01546883
Wpływ dabigatranu na zmiany zwłóknienia przedsionków u pacjentów z migotaniem przedsionków (DEPAF)
Wpływ dabigatranu na progresję włóknienia przedsionków u pacjentów z migotaniem przedsionków
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Migotanie przedsionków (AF) jest jedną z najczęstszych arytmii serca w praktyce medycznej zarówno w warunkach klinicznych, jak i szpitalnych. Oprócz trzykrotnego wzrostu ryzyka zgonu, pacjenci z AF są narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia udaru mózgu. Ryzyko to wzrosło z 6,7% dla osób w wieku 50-59 lat do 36,2% dla osób w wieku 80-89 lat. Jednym z najpoważniejszych powikłań AF jest choroba zakrzepowo-zatorowa (TE), obejmująca zarówno przemijający napad niedokrwienny (TIA), jak i udar, który u wielu pacjentów może prowadzić do zgonu lub kalectwa i jest związany z dowolnym typem AF – nawracającym lub przetrwałym. Oparte na obrazach metody stratyfikacji ryzyka i systemy punktacji klinicznej, takie jak skala CHADS2, mogą potencjalnie pogłębić naszą wiedzę na temat mechanizmów rządzących nawrotami AF oraz tworzeniem skrzeplin i mogą poprawić naszą zdolność zapobiegania tym potencjalnie wyniszczającym powikłaniom.
Leczenie AF obejmuje terapię lekami antyarytmicznymi, antykoagulację, ablację przezcewnikową i kardiowersję, z których wszystkie zostały dokładnie zbadane. Antykoagulacja jest bezdyskusyjnie skuteczna w zapobieganiu udarom u pacjentów z AF, zmniejszając 3-krotnie częstość udaru u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka. Pradaxa® (eteksylan dabigatranu) to nowy doustny antykoagulant, który został zatwierdzony przez FDA 19 października 2010 r. w celu zmniejszenia ryzyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym AF. Pradaxa jest bezpośrednim i odwracalnym inhibitorem trombiny, przedostatniej proteazy w procesie krzepnięcia. Trombina przekształca fibrynogen w fibrynę, która uczestniczy w tworzeniu macierzy skrzepów krwi. Pradaxa® hamuje tworzenie się zakrzepów poprzez hamowanie konwersji fibrynogenu do fibryny. Przed zatwierdzeniem preparatu Pradaxa® warfaryna była jedynym innym doustnym antykoagulantem dostępnym w USA, zmniejszającym ryzyko udaru mózgu związanego z AF, ale jej stosowanie jest ograniczone ze względu na szereg niepożądanych właściwości. Niedawno przeprowadzone badanie RE-LY wykazało, że Pradaxa® 150 mg dwa razy na dobę była statystycznie istotnie lepsza od warfaryny w zmniejszaniu ryzyka udarów u pacjentów z AF, chociaż nie było statystycznie istotnej różnicy w ryzyku krwotoku między warfaryną a Pradaxa®. Pradaxa® będzie stosowana w zatwierdzonym wskazaniu w tym badaniu.
Związek między AF a udarem jest złożony, ale kluczową rolę może odgrywać przebudowa lewego przedsionka (LA). Przebudowa przedsionków odnosi się do wszelkich trwałych zmian w strukturze i funkcji przedsionków. Zwłóknienie, rozległe odkładanie się składników macierzy pozakomórkowej (zwłaszcza kolagenu i fibronektyny), jest głównym składnikiem przyczynowym przebudowy strukturalnej LA. AF sprzyja zwłóknieniu, a ta przebudowa strukturalna z kolei prowadzi do zwiększonej niejednorodności przewodnictwa elektrycznego w LA, co może przyczynić się do progresji AF. Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego z późnym wzmocnieniem gadolinem (LGE-MRI) jest nieinwazyjną techniką, która pozwala wykryć i ocenić ilościowo przebudowę strukturalną tkanki LA u pacjentów z AF. Zmiany w składzie tkanki LA są wykrywane za pomocą LGE-MRI na podstawie właściwości opóźnionego wzmocnienia środka kontrastowego na bazie gadolinu, którego kinetykę powolnego wypłukiwania w stosunku do prawidłowej otaczającej tkanki można określić ilościowo jako zwiększone zwłóknienie (przebudowa strukturalna mięśnia sercowego przed jakakolwiek ablacja) lub blizna (zapalenie i przebudowa tkanki po ablacji). Wstępne ustalenia z naszego laboratorium wskazują na znacznie większą ilość przebudowy/zwłóknienia przedsionków wykrywanych za pomocą LGE-MRI u pacjentów z udarem w porównaniu z pacjentami bez udaru.
Trombina (proteaza hamowana przez Pradaxa®) jest również silnym mitogenem dla komórek produkujących tkankę łączną, które są podatne na rozwój zwłóknienia, oraz chemoatraktantem dla fibroblastów, odgrywając w ten sposób ważną rolę w rozwoju zwłóknienia tkanki. Bogatkiewicz i in. niedawno wykazali, że Pradaxa hamuje zdarzenia zwłóknienia w fibroblastach płuc, co sugeruje, że hamowanie trombiny może być skuteczną strategią hamowania zwłóknienia w innych narządach, w tym w sercu.
Sugerujemy, że cechy zwłóknienia, które określamy ilościowo w lewym przedsionku, będą podobne do zwłóknienia obserwowanego w innych narządach, takich jak płuca, skóra i nerki. Stawiamy hipotezę, że Pradaxa będzie hamować przebudowę strukturalną lewego przedsionka (mierzoną jako procent zwłóknienia) związaną z AF.
W tym badaniu planujemy zbadać wpływ leku Pradaxa na przebudowę struktury lewego przedsionka (mierzoną jako procent zwłóknienia) wykrywaną za pomocą LGE-MRI.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
- University of Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ze wszystkimi typami niezastawkowego AF (w tym napadowe, przetrwałe i utrwalone AF)
- Kandydat do leczenia przeciwkrzepliwego
- Brak przeciwwskazań do LGE-MRI
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy przeszli już zabieg ablacji migotania przedsionków.
- Pacjenci z aktywnymi przeciwwskazaniami do jakiegokolwiek leku przeciwkrzepliwego.
- Inne poważne skazy krwotoczne lub czynniki ryzyka, które mogą narazić pacjenta na ryzyko krwawienia.
- Niedawna operacja (w ciągu 30 dni).
- Niewydolność nerek, ciężkie zaburzenia/choroby nerek, GFR < 30mg/dL (przeciwwskazanie do stosowania gadolinu).
- Zaawansowana choroba wątroby.
- Wszelkie przeciwwskazania do stosowania gadolinu/MRI związane ze zdrowiem: stymulatory serca itp.
- Kobiety w ciąży, planujące zajść w ciążę lub karmiące piersią
- Osoby, które nie są w stanie wyrazić świadomej zgody
- Przeciwwskazane dla Pradaxa®.
- Pacjenci, których badacze uważają za nieodpowiednich do badania
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dabigatran
Pacjenci z migotaniem przedsionków przyjmujący eteksylan dabigatranu jako lek przeciwzakrzepowy
|
150mg bid lub 75mg bid na okres jednego roku
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent zwłóknienia
Ramy czasowe: MRI na początku badania i MRI po 12 miesiącach od włączenia
|
Będziemy mierzyć zmianę procentową zwłóknienia w okresie jednego roku, kiedy lek jest przyjmowany.
Obliczymy wyniki jako procent zwłóknienia zmierzonego za pomocą MRI po 12 miesiącach minus procent zwłóknienia zmierzony za pomocą MRI na początku badania, aby wyjaśnić, czy nastąpił spadek zwłóknienia w okresie jednego roku.
|
MRI na początku badania i MRI po 12 miesiącach od włączenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nassir F Marrouche, MD, FHRS, University of Utah, CARMA center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB # 43119
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .