Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Worinostat i jednoczesna radioterapia całego mózgu w przypadku przerzutów do mózgu

7 stycznia 2014 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Worinostat i jednoczesna radioterapia całego mózgu u pacjentów z przerzutami do mózgu: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II

Worinostat jest silnym i dobrze tolerowanym inhibitorem HDAC. Donoszono, że zwiększa wrażliwość komórek nowotworowych na promieniowanie. Stawiamy hipotezę, że dodanie worinostatu do WBRT może zwiększyć skuteczność terapeutyczną u pacjentów z przerzutami do mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Radioterapia całego mózgu (WBRT) jest leczeniem z wyboru u większości pacjentów z przerzutami do mózgu. Chociaż WBRT daje wysoki odsetek odpowiedzi radiologicznych (27~56%) i jest skuteczna w łagodzeniu objawów neurologicznych, czas trwania odpowiedzi jest ograniczony, a progresja neurologiczna pozostaje główną przyczyną śmierci znacznej liczby pacjentów.

Worinostat jest dość dobrze tolerowany i istnieją przekonujące dowody na to, że worinostat może działać jako czynnik uczulający na promieniowanie. Przedkliniczne badania hamowania HDAC wykazały również skuteczność w ochronie neuronów. Dane te sugerują, że dodanie worinostatu do standardowej terapii WBRT może potencjalnie zwiększyć ich skuteczność terapeutyczną bez zwiększania neurotoksyczności i potwierdzają zasadność tego badania II fazy worinostatu z WBRT u pacjentów z przerzutami do mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem histologicznym nowotworu złośliwego (raka płuc i piersi) oraz radiologicznymi potwierdzonymi przerzutami do mózgu, którzy nie kwalifikują się do leczenia chirurgicznego lub radiochirurgicznego na podstawie wielkości, liczby, lokalizacji i osobistych wyborów pacjentów.
  • Pacjenci z kontrolowaną chorobą ogólnoustrojową przez ponad 6 tygodni (zgodnie z indywidualną oceną sytuacji)
  • Wiek≧20 lat
  • Stan sprawności grupy Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) ≦3
  • Oczekiwana długość życia ≧6 miesięcy
  • Brak wcześniejszej radioterapii czaszki
  • Ujemny test ciążowy z moczu wykonany ≤7 dni przed rejestracją, tylko dla kobiet w wieku rozrodczym.
  • Mierzalne zmiany za pomocą MRI wzmocnionego gadolinem lub tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym. (≧10 mm w badaniu MRI z użyciem gadolinu lub tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym w obrazie T1-zależnym)
  • Pacjenci muszą mieć odpowiednią rezerwę narządów i szpiku zmierzoną w ciągu 7 dni przed randomizacją, jak określono poniżej:

    1. Hemoglobina >8,0 g/dl;
    2. Bezwzględna liczba neutrofili > 1000/ml;
    3. płytki krwi >100 000/ml;
    4. Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x UNL (górna granica normy);
    5. AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x UNL; dla pacjentów z przerzutami do wątroby dopuszcza się AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 5 x UNL;
    6. kreatynina w surowicy ≤ 1,5 x UNL;
    7. PTT ≤ UNL;
    8. INR ≤ 1,5;
    9. Stężenia sodu, wapnia, potasu i magnezu w surowicy mieszczą się w granicach normy.
  • Pacjenci (lub zastępczy) muszą być w stanie przestrzegać procedur badania i podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza RT czaszki.
  • Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników worinostatu.
  • Stosowanie kwasu walproinowego lub innego inhibitora deacetylazy histonowej, ≤2 tygodnie przed rejestracją iw trakcie leczenia.
  • Niekontrolowana infekcja.
  • współistniejące choroby ogólnoustrojowe lub inne ciężkie współistniejące choroby, które w ocenie badacza uczyniłyby pacjenta nieodpowiednim do włączenia do tego badania lub znacząco zakłóciłyby właściwą ocenę bezpieczeństwa i działań niepożądanych przepisanych schematów lub ograniczyłyby zgodność z badaniem wymagania.
  • Przebyty zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dławica piersiowa ≤6 miesięcy przed rejestracją lub zastoinowa niewydolność serca (CHF) wymagająca ciągłego leczenia podtrzymującego lub zagrażające życiu komorowe zaburzenia rytmu.
  • Niemożność przyjmowania leków doustnych.
  • Przyjmowanie jakiegokolwiek innego agenta dochodzeniowego.
  • Wrodzony zespół długiego QT.
  • Wydłużony odstęp QTc (>450 ms)
  • Dowolny z następujących leków kategorii I, o których ogólnie wiadomo, że mogą powodować Torsades de Pointes ≤7 dni przed rejestracją: chinidyna, prokainamid, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutylid, dofetylid, erytromycyna, klarytromycyna, chlorpromazyna, haloperidol, mezorydazyna , tiorydazyna, pimozyd, cyzapryd, beprydyl, droperydol, metadon, arsen, chlorochina, domperydon, halofantryna, lewometadyl, pentamidyna
  • Którekolwiek z poniższych:

    1. Kobiety w ciąży
    2. Pielęgniarka
    3. Mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji przez cały czas trwania badania i przez 3 tygodnie po zakończeniu leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: WBRT, placebo

Faza randomizacji:

WBRT: 2,5 Gy na frakcję dziennie, od dnia 1 do dnia 5, co tydzień przez 15 dni, do całkowitej dawki 37,5 Gy.

Vorinostat lub placebo: 400 lub 300 mg/dobę podczas radioterapii (na podstawie wyników fazy docierania), od dnia 1 do dnia 7 co tydzień do jednego dnia po WBRT.

Eksperymentalny: WBRT i równoczesny worinostat

Faza docierania:

WBRT: 2,5 Gy na frakcję dziennie, od dnia 1 do dnia 5, co tydzień przez 15 dni, do całkowitej dawki 37,5 Gy.

Vorinostat: 400 mg/dobę podczas WBRT, od dnia 1 do dnia 7, co tydzień do jednego dnia po WBRT.

Faza randomizacji:

WBRT: 2,5 Gy na frakcję dziennie, od dnia 1 do dnia 5, co tydzień przez 15 dni, do całkowitej dawki 37,5 Gy.

Vorinostat lub placebo: 400 lub 300 mg/dobę podczas radioterapii (na podstawie wyników fazy docierania), od dnia 1 do dnia 7 co tydzień do jednego dnia po WBRT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić specyficzny dla mózgu wskaźnik przeżycia wolnego od progresji po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
specyficzny dla mózgu PFS
Ramy czasowe: od randomizacji do progresji przerzutów do mózgu lub śmierci, oceniany do 36 miesięcy
od randomizacji do progresji przerzutów do mózgu lub śmierci, oceniany do 36 miesięcy
PFS
Ramy czasowe: od randomizacji do progresji lub śmierci, oceniany do 36 miesięcy
od randomizacji do progresji lub śmierci, oceniany do 36 miesięcy
czas na progresję neuropoznawczą
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
czas do progresji neurologicznej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
HRQoL
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: od randomizacji do śmierci, oceniany do 36 miesięcy
od randomizacji do śmierci, oceniany do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pei-Fang Wu, MD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj