Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stężenia kortykosteroidów i hemoglobiny A1C u chorych na cukrzycę z zaostrzeniem POChP

22 lutego 2013 zaktualizowane przez: George Habib, The Nazareth Hospital, Israel

Wpływ leczenia kortykosteroidami na stężenie hemoglobiny A1C u chorych na cukrzycę z zaostrzeniem POChP

Oczekuje się, że leczenie kortykosteroidami u pacjentów z cukrzycą przyjętych z powodu zaostrzenia POChP znacząco zwiększy stężenie hemoglobiny A1C

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

U chorych na cukrzycę z zaostrzeniem POChP oceniano stężenie HbA1C przy przyjęciu do szpitala i 3 miesiące później. Udokumentowano zmienne demograficzne, kliniczne, laboratoryjne i całkowitą dawkę sterydów. Dobraną pod względem wieku i płci grupę pacjentów z cukrzycą i POChP, którzy zostali przyjęci z innych powodów, poproszono o udział jako grupę kontrolną. Do porównania parametrów obu grup zastosowano dokładne testy Manna-Whitneya i chi-kwadrat/Fischera. Do porównania poziomów HbA1C na początku badania i 3 miesiące później zastosowano test rang podpisu Wilcoxona. Analizę wieloczynnikowej regresji liniowej wykorzystano do znalezienia predyktorów wzrostu poziomu HbA1C w grupie pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
    • Nazareth
      • Nzareth, Nazareth, Izrael, 16000
        • Department of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chorzy na cukrzycę z zaostrzeniem POChP przyjmowani do szpitala

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chorzy na cukrzycę z zaostrzeniem POChP

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci leczeni sterydami w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kortykosteroid
grupa niekortykosteroidowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
POZIOM Hemoglobiny A1C
Ramy czasowe: 3 MIESIĄCE
3 MIESIĄCE

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom glukozy
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Waga
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Nazareth Hospital, Israel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hb-A1C-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj