- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01826474
Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a
6 grudnia 2017 zaktualizowane przez: BioMarin Pharmaceutical
Otwarte badanie fazy IIb mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki wielokrotnych dawek podskórnych PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a
Celem badania jest sprawdzenie, czy PRO045 jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) z mutacją wokół miejsca 45 w DNA dla białka dystrofiny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Otwarte badanie fazy IIb z wielokrotnymi dawkami.
Badanie składa się z dwóch faz; faza zwiększania dawki (z późniejszym dostosowywaniem dawki) i 48-tygodniowa faza leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Leuven, Belgia
- UZ Leuven
-
-
-
-
-
Paris, Francja
- Institut de Myologie
-
-
-
-
-
Leiden, Holandia
- Leids Universitair Medisch Centrum
-
-
-
-
-
Roma, Włochy
- Policlinico Universitario Agostino Gemelli
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Great Ormond Street Hospital for Children
-
Newcastle, Zjednoczone Królestwo
- Institute of Genetic Medicine International Centre for Life
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a wynikająca z mutacji, którą można skorygować leczeniem PRO045, potwierdzona najnowocześniejszą techniką diagnostyczną DNA obejmującą wszystkie egzony genu DMD, w tym między innymi MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), CGH (Comparative Genomic Hybrydyzacja), SCAIP (jednowarunkowa amplifikacja/wewnętrzny starter) lub HRMCA (analiza krzywej topnienia w wysokiej rozdzielczości) i możliwe do skorygowania przez pominięcie eksonu 45 DMD wywołane przez PRO045 w hodowanych mio-konwertowanych fibroblastach pochodzących ze skóry.
- Mobilni chłopcy w wieku co najmniej 5 lat w dniu podania pierwszej dawki byli w stanie przejść co najmniej 230 metrów w teście 6-minutowego marszu (6MWD) podczas pierwszej wizyty przesiewowej, a także podczas wizyty wyjściowej. Ponadto 2 z 3 testów 6MWD przed leczeniem (ekran 1, ekran 2, linia bazowa) muszą być oddalone od siebie o +/-30 metrów przed pierwszym podaniem PRO045.
- Odpowiednia jakość biopsji (potwierdzona badaniem MRI) głowy bocznej mięśnia brzuchatego łydki. Można rozważyć wykonanie biopsji innego mięśnia, ale dopiero po omówieniu tego między głównym badaczem a monitorem medycznym Prosensa.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 3 lata po włączeniu do badania.
- Stosowanie glikokortykosteroidów, które jest stabilne przez co najmniej 3 miesiące przed pierwszym podaniem PRO045. Pacjenci musieli otrzymywać glikokortykosteroidy przez co najmniej 6 miesięcy przed pierwszym podaniem PRO045.
- Chęć i zdolność do przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i innych wymagań protokołu.
- Pisemna świadoma zgoda podpisana (przez rodzica/opiekuna prawnego i/lub uczestnika, zgodnie z lokalnymi przepisami).
- We Francji osoba będzie kwalifikować się do włączenia do tego badania tylko wtedy, gdy będzie powiązana z kategorią ubezpieczenia społecznego lub będzie jej beneficjentem.
Kryteria wyłączenia:
- Stwierdzona obecność dystrofiny w ≥5% włókien w diagnostycznej biopsji mięśnia wykonanej przed badaniem (tj. historyczna biopsja mięśnia wykonana przed pisemną świadomą zgodą na to badanie).
- Obecna lub przebyta choroba lub upośledzenie czynności wątroby.
- Obecna lub przebyta choroba lub upośledzenie czynności nerek.
- Co najmniej dwa APTT powyżej GGN w ciągu ostatniego miesiąca.
- Przesiewowa liczba płytek krwi poniżej dolnej granicy normy (DGN).
- Ostra choroba w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki PRO045, która może wpływać na ocenę badania.
- Ciężkie upośledzenie umysłowe lub problemy behawioralne, które w opinii badacza uniemożliwiają udział w tym badaniu.
- Ciężka kardiomiopatia, która w opinii badacza wyklucza udział w tym badaniu. Jeśli podczas badania przesiewowego u pacjenta frakcja wyrzutowa lewej komory wynosi <45%, badacz powinien omówić włączenie pacjenta do monitora medycznego.
- Przewidywane zapotrzebowanie na dzienną wentylację mechaniczną w ciągu najbliższego roku.
- Stosowanie leków przeciwzakrzepowych, przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych.
- Stosowanie idebenonu lub innych form koenzymu Q10 w ciągu 1 miesiąca przed rozpoczęciem skriningu do badania.
- Stosowanie suplementów diety lub ziół, które zdaniem badacza mogą wpływać na wydolność mięśni, w ciągu 1 miesiąca od badania.
- Stosowanie jakiegokolwiek innego badanego produktu lub udział w innym badaniu z badanym produktem, w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania przesiewowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 1
0,15 mg/kg do czasu ustalenia dawki
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 2
1,0 mg/kg do czasu ustalenia dawki
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 3
3,0 mg/kg do czasu ustalenia dawki
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 4
6,0 mg/kg do czasu ustalenia dawki
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 5
9,0 mg/kg do przejścia do 48-tygodniowej fazy leczenia
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
|
Eksperymentalny: PRO045, kohorta 6
48-tygodniowa faza leczenia
|
Wstrzyknięcie podskórne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana od linii podstawowej w 6-minutowym teście marszu
Ramy czasowe: po 48 tygodniach fazy leczenia
|
po 48 tygodniach fazy leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Funkcja mięśni
Ramy czasowe: po 48 tygodniach fazy leczenia
|
po 48 tygodniach fazy leczenia
|
|
Siła mięśni
Ramy czasowe: po 48 tygodniach fazy leczenia
|
po 48 tygodniach fazy leczenia
|
|
Sprawność kończyny górnej
Ramy czasowe: po 48 tygodniach fazy leczenia
|
po 48 tygodniach fazy leczenia
|
|
Kwestionariusz wyników funkcjonalnych
Ramy czasowe: po 48 tygodniach leczenia
|
po 48 tygodniach leczenia
|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: po 48 tygodniach fazy leczenia
|
po 48 tygodniach fazy leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: T. Voit, MD PhD, Institut de Myologie
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO045-CLIN-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .