Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność fizyczna pacjentek po operacjach ginekologicznych

28 października 2017 zaktualizowane przez: Kidong Kim, Seoul National University Hospital
Zbadanie, czy pomiar i sprzężenie zwrotne aktywności fizycznej zwiększają aktywność fizyczną u kobiet po operacji cięcia w linii pośrodkowej, operacji ginekologicznej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeonggi do
      • Seongnam si, Gyeonggi do, Republika Korei, 463707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nacięcie linii środkowej, operacja ginekologiczna

Kryteria wyłączenia:

  • Nie może chodzić
  • Przewidywana długoterminowa opieka na OIT
  • Nie można nosić akcelerometru
  • Przewidywany wypis przed 5. dniem po operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Pacjenci otrzymają informacje zwrotne dotyczące aktywności fizycznej i będą zachęcani do osiągania codziennych celów związanych z aktywnością fizyczną
Behawioralne: Informacje zwrotne dotyczące aktywności fizycznej
Pozorny komparator: Kontrola
Aktywność fizyczna będzie mierzona, ale pacjenci nie będą o niej informowani. Będzie miała zwykłą opiekę.
Behawioralne: Zwykła opieka z wyjątkiem pomiaru aktywności fizycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik powrotu do aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 4 i 5 dzień po operacji

Wyjściową aktywność fizyczną mierzy się przed przyjęciem. W szczególności w dniu 3 i 4 przed operacją pacjenci noszą akcelerometr. Średnia aktywność fizyczna w dniu 3 i 4 przed operacją jest obliczana i traktowana jako wyjściowa aktywność fizyczna.

Po operacji oblicza się średnią aktywność fizyczną w 4 i 5 dobie pooperacyjnej. Oszacowano stosunek średniej aktywności fizycznej w 4. i 5. dobie pooperacyjnej do wyjściowej aktywności fizycznej. Współczynnik to wskaźnik regeneracji po aktywności fizycznej.
4 i 5 dzień po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SNUBH_GO_034

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Informacje zwrotne dotyczące aktywności fizycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj