Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja za pomocą mikromacierzy ryzyka nawrotu przerzutów, toksyczności i oporności na chemioterapię adjuwantową w całkowicie wyciętym niedrobnokomórkowym raku płuca (SITRR)

27 lutego 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Opis nowych profili transkrypcyjnych związanych z ryzykiem nawrotu i identyfikacja specyficznych miejsc nawrotu w niedrobnokomórkowym raku płuca, toksyczności i oporności na chemioterapię uzupełniającą w całkowicie usuniętym niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

  • Pierwsza próbka krwi zostanie pobrana w ciągu tygodnia przed operacją. Druga próbka krwi zostanie pobrana 4 do 8 tygodni po operacji. A w przypadku nawrotu zostanie pobrana trzecia próbka. Próbki te będą przechowywane w zbiorach zasobów biologicznych Angers.
  • Jeśli chodzi o biopsję wyciętego NSLCL, zostanie ona wysłana do kolekcji zasobów biologicznych Angers w celu konserwacji bezpośrednio obok operacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

192

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Maine et Loire
      • Angers, Maine et Loire, Francja, 49933
        • Rekrutacyjny
        • UH Angers
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • José HUREAUX, Doctor
        • Pod-śledczy:
          • Thierry URBAN, Professor
        • Pod-śledczy:
          • Gonzague DE CHABOT, Doctor
        • Pod-śledczy:
          • Cécile RIEUX, Doctor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny temat
  • Pacjent, który został poddany resekcji z powodu pierwotnego niedrobnokomórkowego raka płuca w Szpitalu Uniwersyteckim w Angers i którego próbki guza będą przechowywane w zbiorach zasobów biologicznych Szpitala Uniwersyteckiego w Angers
  • Pisemna zgoda informacyjna.

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia;
  • Kobiety w ciąży lub karmiące;
  • Pozbawiony wolności;
  • Wiek pod kuratelą lub kuratelą;
  • Osoba niezdolna do wyrażenia zgody;
  • O tym, żeby nie być nosicielem niedrobnokomórkowego raka płuca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: 6 do 8 tygodni po zabiegu

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
6 do 8 tygodni po zabiegu
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 1 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 1 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 2 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 2 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 3 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 3 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 4 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 4 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 5 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 5 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 6 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 6 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 7 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 7 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 8 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 8 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 9 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 9 lat
Określenie nowych profili mikromacierzy ryzyka nawrotu NSCLC
Ramy czasowe: W wieku 10 lat

Nowe profile mikromacierzy dotyczące ryzyka nawrotu NSCLC:

  • ocena ryzyka nawrotu u pacjentów poddawanych resekcji NSCLC (znając to ryzyko, pacjenci z najwyższym ryzykiem nawrotu byliby traktowani priorytetowo, unikając leczenia pacjentów z niskim ryzykiem)
  • ocena ryzyka wystąpienia postaci komórek nowotworowych opornych na chemioterapię w celu optymalizacji wyboru leczenia oferowanego pacjentowi
  • ocena przewidywania miejsc najbardziej prawdopodobnych nawrotów przerzutów w celu ukierunkowania strategii badania.
W wieku 10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Śledczy

  • Główny śledczy: José HUREAUX, Doctor, University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-A00827-36

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj