Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie kapsułek do inhalacji tiotropium i inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) Atrovent w badaniu skuteczności i bezpieczeństwa u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

29 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Porównanie 18 mcg kapsułek do inhalacji tiotropium i inhalatora z odmierzaną dawką Atrovent (2 dawki po 20 mcg) w podwójnie ślepym, podwójnie pozorowanym badaniu skuteczności i bezpieczeństwa u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Celem tego badania jest porównanie skuteczności rozszerzania oskrzeli i bezpieczeństwa tiotropium w postaci kapsułki do inhalacji (18 mcg raz dziennie) i Atrovent MDI (2 wdechy po 20 mcg q.i.d.) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z POChP z natężoną objętością wydechową w ciągu jednej sekundy (FEV1) <= 65% wartości należnej i FEV1 <= 70% natężonej pojemności życiowej (FVC)
  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 40 lat lub starsi.
  • Pacjent musi mieć historię palenia powyżej 10 paczkolat. Pakorok definiuje się jako odpowiednik wypalania paczki papierosów dziennie przez rok.
  • Pacjent musi być w stanie wykonać badanie czynnościowe płuc zgodnie z protokołem.
  • Pacjent musi umieć wdychać leki z inhalatora ręcznego i posiadać dobrą technikę inhalacji aerozolu podawanego z MDI.
  • Wszyscy pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę przed wzięciem udziału w próbie, przed wypłukaniem ich zwykłych leków płucnych przed badaniem.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z istotną chorobą inną niż POChP zostanie wykluczony. Przez chorobę istotną rozumie się chorobę, która w opinii badacza może narazić pacjenta na ryzyko z powodu udziału w badaniu lub chorobę, która może mieć wpływ na wynik badania lub zdolność pacjenta do udziału w badaniu.
  • Pacjenci z klinicznie istotnymi nieprawidłowymi wyjściowymi wartościami hematologicznymi, biochemicznymi krwi lub badaniem moczu, jeśli nieprawidłowość definiuje chorobę wymienioną jako kryterium wykluczenia, zostaną wykluczeni.
  • Wszyscy pacjenci z aktywnością transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT) i transaminazą glutaminowo-pirogronową (SGPT) w surowicy dwa razy powyżej górnej granicy normy, bilirubiny 150% lub kreatyniny 125% górnej granicy normy zostaną wykluczeni niezależnie od stanu klinicznego. Z tych przedmiotów nie będzie przeprowadzana powtórna ocena laboratoryjna.
  • Pacjenci z niedawno przebytym (tj. trwającym rok lub krócej) zawałem mięśnia sercowego.
  • Pacjenci z niedawno przebytą (tj. rok lub krócej) niewydolnością serca lub pacjenci z jakimikolwiek zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia farmakologicznego.
  • Pacjenci regularnie stosujący tlenoterapię w ciągu dnia.
  • Pacjenci ze znaną aktywną gruźlicą.
  • Pacjenci z historią raka w ciągu ostatnich pięciu lat. Dopuszcza się pacjentów z leczonym rakiem podstawnokomórkowym.
  • Pacjenci z zagrażającą życiu chorobą płuc lub mukowiscydozą lub rozstrzeniami oskrzeli w wywiadzie.
  • Pacjenci, którzy przeszli resekcję płuca lub torakotomię z jakiegokolwiek powodu.
  • Pacjenci z infekcją górnych dróg oddechowych w ciągu ostatnich 2 tygodni przed wizytą przesiewową (= Wizyta 1) lub w okresie wyjściowym wynoszącym 2 tygodnie (okres docierania).
  • Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na leki antycholinergiczne, laktozę lub jakikolwiek inny składnik systemu dostarczania kapsułki do inhalacji.
  • Pacjenci ze stwierdzonym objawowym przerostem gruczołu krokowego lub niedrożnością szyi pęcherza moczowego.
  • Pacjenci z rozpoznaną jaskrą z wąskim kątem przesączania.
  • Pacjenci leczeni kromolikanem sodowym lub nedokromilem sodowym.
  • Pacjenci leczeni lekami przeciwhistaminowymi.
  • Pacjenci stosujący doustne leki kortykosteroidowe w niestabilnych dawkach (tj. krócej niż 6 tygodni na stabilnej dawce) lub w dawce przekraczającej równowartość 10 mg prednizonu na dobę lub 20 mg na dobę.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym niestosujące medycznie zatwierdzonych metod antykoncepcji (np. doustne środki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne lub diafragma).
  • Pacjenci z astmą, alergicznym nieżytem nosa lub atopią w wywiadzie lub z całkowitą liczbą eozynofili we krwi >= 400 na mikrolitr (mężczyźni) lub >= 320 na mikrolitr (kobiety). U tych pacjentów nie będzie wykonywane powtórne oznaczenie liczby eozynofili.
  • Pacjenci z historią i/lub aktywnym nadużywaniem alkoholu lub narkotyków.
  • Pacjenci, którzy przyjmowali badany lek przez miesiąc lub sześć okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed wizytą przesiewową (= Wizyta 1).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kapsułki do inhalacji tiotropium
Aktywny komparator: Atrovent MDI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej minimalnej natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: linia bazowa, dzień 29
linia bazowa, dzień 29

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do dnia 29
do dnia 29
Zmiana od wartości początkowej natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), pole pod krzywą od 0 do 3 godzin po podaniu leku
Ramy czasowe: linia bazowa, dzień 29
linia bazowa, dzień 29
Zmiana od wartości początkowej natężonej pojemności życiowej (FVC), pole pod krzywą od 0 do 3 godzin po podaniu leku
Ramy czasowe: linia bazowa, dzień 29
linia bazowa, dzień 29
Zmiana od wartości początkowej w całkowitym wyniku kwestionariusza oceny pacjenta
Ramy czasowe: linia bazowa, dzień 29
linia bazowa, dzień 29
Liczba leków ratunkowych
Ramy czasowe: Do dnia 29
Do dnia 29
Odpowiedź na wymuszoną pojemność życiową (FVC).
Ramy czasowe: linia bazowa, dzień 29
linia bazowa, dzień 29
Zmiany parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno)
Ramy czasowe: do dnia 29
do dnia 29
Zmiany w elektrokardiogramie
Ramy czasowe: do dnia 29
do dnia 29
Zmiany w badaniach laboratoryjnych bezpieczeństwa
Ramy czasowe: do dnia 29
do dnia 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj