Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NexGen EBA Radiologiczne i immunologiczne biomarkery aktywności leków sterylizujących w gruźlicy

Tło:

- Gruźlica (TB) to infekcja płuc wywołana przez bakterie. Kiedy ludzie z gruźlicą kaszlą, mogą rozprzestrzeniać te bakterie. Naukowcy poszukują nowych leków na gruźlicę. Chcą znaleźć szybszy sposób stwierdzenia, czy lek może zwalczać gruźlicę.

Cel:

- Poznanie wpływu różnych leków przeciwgruźliczych na markery mikrobiologiczne, radiologiczne i immunologiczne u osób z gruźlicą.

Uprawnienia:

- Dorośli w wieku 18-65 lat, ważący 30-90 kg, z powszechnymi bakteriami gruźlicy, które można leczyć zwykłymi lekami przeciwgruźliczymi.

Projekt:

  • Uczestnicy zostaną przyjęci do szpitala na badania przesiewowe. Będą mieli historię medyczną, badanie fizykalne i radiogram klatki piersiowej. Pobiorą próbki krwi, moczu i plwociny.
  • Uczestnicy zostaną przydzieleni do 1 z 8 grup.
  • Uczestnicy będą codziennie otrzymywać jeden lek przeciwgruźliczy lub ich kombinację przez około 14 dni.
  • Każdego dnia uczestnicy:
  • Omówi skutki uboczne.
  • Może mieć badanie fizykalne.
  • Wypluje śluz do kubka. Mogą oddychać słoną wodą przez nebulizator, aby wywołać kaszel.
  • Podczas badania uczestnicy będą mieli pobieraną krew 3-4 razy
  • Uczestnicy będą mieli 2-3 skany pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej (FDG-PET/CT) z użyciem fluorodeoksyglukozy. FDG to radioaktywna cząsteczka cukru, która pomaga mierzyć gruźlicę w płucach. Zostanie wstrzyknięty do żyły. Uczestnicy będą leżeć w skanerze, który robi zdjęcia.
  • Około 14 dnia badania uczestnicy opuszczą szpital. Zostaną skierowani do lokalnej kliniki gruźlicy. Tam dostaną standardowe 4 leki na gruźlicę. Osoby z grupy 8 będą już przyjmować te leki i będą miały kolejną FDG-PET/CT w dniu 28.
  • Uczestnicy będą uczestniczyć w badaniu przez maksymalnie 28 dni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wczesna aktywność bakteriobójcza (EBA), która mierzy spadek liczby jednostek tworzących kolonie (CFU) w plwocinie seryjnej w ciągu pierwszych 2-14 dni leczenia, była szeroko stosowana jako sposób wstępnej oceny siły działania poszczególnych środków przeciwgruźliczych lub ich kombinacji. Podejście to jest popierane przez Global Alliance for TB Drug Development i amerykańską FDA. Wydaje się jednak, że EBA słabo koreluje ze względną zdolnością środka do zapobiegania nawrotom i uzyskania trwałego wyleczenia (często określanego jako działanie sterylizujące). Przyczyny tej rozbieżności mogą mieć związek z ograniczeniem pomiarów plwociny do wychwytywania populacji, które utrzymują się poza powierzchnią dróg oddechowych w dyskretnych zmianach, takich jak ziarniniaki, guzki lub ubytki. Eliminacja tych trwałych populacji zależy od właściwości farmakodynamicznych reżimu i może być lepiej uchwycona przez biologiczne i funkcjonalne markery, które mogą odzwierciedlać dynamiczne efekty leczenia w tych odpowiednich środowiskach gospodarza.

Niedawne badania odpowiedzi na chemioterapię gruźlicy zidentyfikowały obiecujące nowe biomarkery sterylizacji w 2 obszarach. Po pierwsze, zmiany immunologiczne wydają się mieć potencjał w małych kohortach pacjentów do przewidywania wyleczenia sterylizującego w ciągu miesiąca po rozpoczęciu leczenia. Po drugie, 18F-FDG PET/CT zastosowano w gruźlicy jako jakościowy sposób oceny odpowiedzi na lek w małych seriach przypadków w wielu punktach czasowych, począwszy od 1 miesiąca. Aktywność PET odzwierciedla wychwyt i fosforylację FDG przez neutrofile i makrofagi, a CT dostarcza informacji strukturalnych na temat patologii choroby. W związku z tym dane PET/CT mogą dostarczyć dodatkowych informacji na temat działania sterylizującego specyficznego dla zmiany chorobowej. W badaniu tym do standardowej metodologii EBA z wykorzystaniem schematów zawierających izoniazyd (INH [H]), ryfampicynę (RIF [R]) zostaną dodane badania 18F-FDG PET/CT i testy immunologiczne w 0, 2 i (w grupie HRZE) 4 tygodni , pirazynamid (PZA [Z]), moksyfloksacyna (MXF [M]) i etambutol (EMB [E]). Stawiamy hipotezę, że schematy leczenia związane z wyższą aktywnością sterylizującą (np. zawierające ryfampinę lub pirazynamid) będą wykazywać charakterystyczne wczesne wzorce cytokin i chemokin oraz dyskretne, wymierne zmiany w badaniu PET/CT w niektórych typach zmian chorobowych w okresie 2 tygodni w porównaniu ze schematami leczenia o słabym działaniu sterylizującym (np. zawierające izoniazyd lub moksyfloksacynę). Wykazanie takiego związku dostarczyłoby uzasadnienia dla włączenia analizy radiologicznej i immunologicznej, obok konwencjonalnej EBA, we wczesnej fazie badań klinicznych nowych leków, a także dostarczyłoby ważnych nowych informacji na temat biologii reakcji ludzi i bakterii na leki przeciwgruźlicze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

262

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cape Town, Afryka Południowa
        • Stellenbosch University, Faculty of Medicine and Health Sciences
      • Cape Town, Afryka Południowa
        • TASK Applied Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

    1. Wiek od 18 do 65 lat o masie ciała od 30 kg do 90 kg
    2. Prątki kwasoodporne w plwocinie (AFB) dodatnie (co najmniej 1+ w skali WHO Międzynarodowej Unii do Walki z Gruźlicą i Chorobami Płuc)
    3. Prawdopodobnie jest w stanie wyprodukować około 10 ml plwociny dziennie
    4. Xpert MTB/RIF potwierdzony M.tb
    5. Gruźlica płuc wrażliwa na rifampinę, jak wskazuje Xpert MTB/RIF
    6. ALT
    7. Chęć przechowywania próbek

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

  1. Klinicznie podejrzewana rozsiana gruźlica lub ostrość choroby zbyt duża w ocenie klinicystów
  2. Od 3 lat leczony na gruźlicę
  3. Leczenie środkami, o których wiadomo, że mają działanie przeciwgruźlicze (np. fluorochinolony, linezolid) we wszystkich wskazaniach podczas obecnego epizodu choroby klinicznej lub w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym, w zależności od tego, który okres jest dłuższy
  4. Marskość lub przewlekła choroba nerek
  5. Powikłania choroby lub choroby współistniejące, które mogą zagrozić bezpieczeństwu lub interpretacji punktów końcowych badania, takie jak znane rozpoznanie przewlekłego stanu zapalnego (np. sarkoidoza, reumatoidalne zapalenie stawów i choroba tkanki łącznej)
  6. Stosowanie leków immunosupresyjnych, takich jak inhibitory TNF-alfa lub ogólnoustrojowe lub wziewne kortykosteroidy, w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym
  7. Pacjenci z cukrzycą, punkt opieki HbA1c powyżej 6,5 lub przypadkowa glukoza powyżej 200 mg/dl
  8. Stany, które upośledzają zdolność podmiotu do przyjmowania lub wchłaniania leków doustnych
  9. Normalny radiogram PA-klatki piersiowej, określony podczas badania przesiewowego
  10. Całkowite zapadnięcie się płuca (lewego lub prawego) na radiogramie klatki piersiowej PA
  11. HIV pozytywny
  12. Ciąża lub karmienie piersią
  13. Każdy inny stan, który w ocenie odpowiedzialnego klinicysty sprawia, że ​​pacjent jest zbyt chory, aby bezpiecznie tolerować 2-tygodniową badaną terapię
  14. Każdy stan, który stanowi przeciwwskazanie do stosowania któregokolwiek z leków w dowolnej grupie badawczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Leki na gruźlicę
Różne kombinacje leków
Skany PET/CT
Kolekcja próbek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby scharakteryzować, w kontekście standardowego badania EBA, wpływ różnych leków przeciwgruźliczych na markery radiograficzne i immunologiczne, mierzone za pomocą PET/CT i testów immunologicznych, u pacjentów z gruźlicą płuc wrażliwą na leki, u których...
Ramy czasowe: 14 dni
Opis poszczególnych markerów, które zmieniają się w czasie, jest interesujący, aby lepiej zrozumieć zarówno markery, jak i efekty każdego leczenia. Druga analiza skupi się na klasyfikacji, czy ramię leczenia obejmuje: 1) tylko jednego agenta (singlet), 2) tylko dwóch agentów (dublet) lub 3) czterech agentów (czwórkę).
14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany PET/CT
Ramy czasowe: 14 dni
Korelacja zmian PET/CT z odpowiedzią na leczenie, wynikami mikrobiologicznymi i immunologicznymi
14 dni
Kolejność leków
Ramy czasowe: 14 dni
Porównanie kolejności leków na podstawie cech bakteriologicznych, radiologicznych i immunologicznych.
14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Clifton E Barry, Ph.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 lutego 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj