Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Venografia rezonansu magnetycznego przed i po leczeniu pacjentów z idiopatycznym nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym

19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Nova Scotia Health Authority
W tym prospektywnym badaniu zostanie wykorzystany rezonans magnetyczny pacjentów z idiopatycznym nadciśnieniem śródczaszkowym (IIH), aby określić, czy powszechnie występujące radiologiczne zwężenie zatoki żylnej poprzecznej można odwrócić za pomocą standardowego leczenia IIH.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z podejrzeniem idiopatycznego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (IIH) będą rekrutowani i poddani badaniu okulistycznemu oraz nakłuciu lędźwiowemu, z których oba są niezbędne do rozpoznania IIH. MRI jest wykonywane jako standard opieki, aby wykluczyć inne etiologie podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Nasi pacjenci będą potrzebować czterech MRI/MRV. Pierwszy MRI/MRV jest standardowym skanem opieki. Drugie badanie MRI/MRV odbędzie się w dniu nakłucia tarcicy, bezpośrednio po zabiegu. Trzeci MRI/MRV odbędzie się, gdy nastąpi znaczna redukcja klinicznego obrzęku tarczy nerwu wzrokowego (około 3-6 miesięcy), a czwarty MRI odbędzie się rok po pierwszej prezentacji lub po ustąpieniu objawów, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Wyniki radiologiczne zostaną porównane na wszystkich etapach w celu ustalenia, czy zwężenie poprzecznej zatoki żylnej można odwrócić za pomocą standardowego leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
        • CapitalDHACanada

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rekrutowani ze służby neuro-okulistycznej w Centrum Zdrowia Królowej Elżbiety II. Służba neurookulistyki w Nowej Szkocji odnotowuje około 20 nowych diagnoz WdH rocznie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

W badaniu mogą wziąć udział wszyscy pacjenci z rozpoznaniem IIH, u których wykluczono inną patologię wewnątrzczaszkową.

Kryteria wyłączenia:

(1)Pacjenci, którzy mają przeciwwskazania lub nie mogą poddać się rezonansowi magnetycznemu. (2) Pacjenci, u których stwierdzono patologię wewnątrzczaszkową w celu wyjaśnienia podwyższonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. (3)Pacjenci z alergią na środki zawierające gadolin.(4)Pacjenci z podwyższoną kreatyniną powyżej prawidłowych wartości laboratoryjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Idiopatyczne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
Wszyscy uczestnicy naszego badania będą w tym ramieniu. Będą to pacjenci z rozpoznaniem IIH. Pacjenci ci będą obserwowani przez cały okres standardowego leczenia, z obrazowaniem neuroradiologicznym.
Inny: Obrazowanie radiologiczne
rezonans magnetyczny i flebografia rezonansu magnetycznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwężenie poprzecznej zatoki żylnej (łączna ocena przewodnictwa i pomiar zwężenia poprzecznej zatoki żylnej dla każdego MRI/MRV)
Ramy czasowe: 4 MRI/MRV wykonane w ciągu roku od diagnozy
Główną miarą wyniku będzie połączona ocena przewodnictwa i pomiar zwężenia poprzecznej zatoki żylnej dla każdego MRI/MRV.
4 MRI/MRV wykonane w ciągu roku od diagnozy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Śledczy

  • Główny śledczy: Jai Shankar, MD, Capital Health, Canada

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20150217

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz rzekomy mózgu

  • University of Aarhus
    Hammel Neurorehabilitation Centre and University Research Clinic; Health Research...
    Rekrutacyjny
    Get Go After ConcussIonN Lite (GAIN Lite)
    Wstrząs mózgu | Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu | Commotio Cerebri
    Dania
  • University of Aarhus
    Hammel Neurorehabilitation Centre and University Research Clinic; Sygeforsikringen... i inni współpracownicy
    Aktywny, nie rekrutujący
    Get Go After concussioN 2.0 (GAIN2)
    Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu | Commotio Cerebri
    Dania
  • National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Gefitinib and Radiation Therapy in Treating Children With Newly Diagnosed Gliomas
    Nieleczony glejak pnia mózgu z dzieciństwa | Nieleczony gwiaździak anaplastyczny wieku dziecięcego | Nieleczony anaplastyczny skąpodrzewiak dziecięcy | Nieleczony glejak olbrzymiokomórkowy wieku dziecięcego | Nieleczony glejak dziecięcy | Nieleczona glejamatoza dziecięca Cerebri | Nieleczony glejak... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Erik Mittra
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    18F-FDOPA PET/CT lub PET/MRI w pomiarach guzów u pacjentów z nowo zdiagnozowanymi lub nawracającymi glejakami
    Nieleczony glejak pnia mózgu z dzieciństwa | Dorosły wyściółczak anaplastyczny | Dorosły skąpodrzewiak anaplastyczny | Dorosły rozlany gwiaździak | Dorosły glejak olbrzymiokomórkowy | Dorosły glejak | Gliosarcoma dorosłych | Dorosły glejak mieszany | Dorosły skąpodrzewiak | Dorosły gwiaździak pilocytarny | Gwiaździak... i inne warunki
    Stany Zjednoczone
  • Sue O'Dorisio
    National Cancer Institute (NCI); Ride for Kids
    Wycofane
    Skuteczność pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) 68Ga-DOTATOC u dzieci i młodzieży z guzami mózgu
    Nawracający rdzeniak zarodkowy wieku dziecięcego | Nawracający wyściółczak dziecięcy | Nieleczony glejak pnia mózgu z dzieciństwa | Nieleczony dziecięcy rdzeniak zarodkowy | Nieleczony nadnamiotowy prymitywny guz neuroektodermalny wieku dziecięcego | Dorosły gwiaździak anaplastyczny | Dorosły wyściółczak... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Obrazowanie radiologiczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj