- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02493127
The Effect of Priming of Questionnaire Content on Grip Strength in Patients With Hand and Upper Extremity Illness
Objectives:
To determine the association between priming and measurements of hand function such as grip strength
Primary null hypothesis:
There is no difference in grip strength (best of three attempts) as a percent of the opposite hand between patients that complete the standard Pain Catastrophizing Scale (PCS) compared to patients that complete the positively adjusted PCS.
Secondary null hypotheses:
There is no difference in grip strength (last of three attempts) as a percent of the opposite hand between patients that complete the standard PCS compared to patients that complete the positively adjusted PCS.
There is no difference in grip strength (best of three attempts) before and after completing the questionnaires between patients that complete the standard PCS compared to patients that complete the positively adjusted PCS.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- All English-speaking adult patients visiting the Orthopaedic Hand and Upper Extremity Service
Exclusion Criteria:
- Unable to complete enrollment forms due to mental status or language problem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Standard PCS
Grip strength measurements and completes standard PCS
|
Subject completes the standard version of the PCS Questionnaire
Research Assistant takes Grip Strength Measurements
|
|
Eksperymentalny: Positive PCS
Grip strength measurements and completes positively adjusted PCS
|
Research Assistant takes Grip Strength Measurements
Subject completes the positively-adjusted version of the PCS Questionnaire
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Ramy czasowe: enrollment
|
The pain catastrophizing scale is a 13-item scale to measure catastrophic thinking.
The scale is from 0-4 and scores range from 0-52, a lower score indicates less catastrophic thinking about pain.
|
enrollment
|
|
Positive Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Ramy czasowe: enrollment
|
The positive pain catastrophizing scale (PCS) is a positively-phrased 13-item scale to measure catastrophic thinking.
The scale is from 0-4 and scores range from 0-52, a higher score indicates less catastrophic thinking about pain.
|
enrollment
|
|
Difference in Grip Strength Measured With Dynamometer
Ramy czasowe: Day 1
|
Difference in Grip strength of the non-affected hand after completing intervention.
Each participant completed the grip strength measurement 3 times on the non-affected hand at enrollment (day 1).
The results reported represent an increase or decrease in mean grip strength and maximum grip strength after completing the intervention.
|
Day 1
|
|
Difference in Grip Strength Measured With Dynamometer
Ramy czasowe: Day 1
|
Difference in Grip strength of the injured hand after completing intervention.
Each participant completed the grip strength measurement 3 times on the injured hand at enrollment (day 1).
The results reported represent an increase or decrease in mean grip strength and maximum grip strength after completing the intervention.
|
Day 1
|
|
Difference in Grip Strength Measured With Dynamometer
Ramy czasowe: Day 1
|
Difference in Grip strength of both hands after completing intervention.
Each participant completed the grip strength measurement 3 times with both hands at enrollment (day 1).
The results reported represent an increase or decrease in mean grip strength and maximum grip strength after completing the intervention.
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015P000879
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Standard PCS
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutujący
-
Novartis PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacja
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyDyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemiaIndie
-
University Medical Centre LjubljanaRekrutacyjnyHipercholesterolemia | Miażdżycowa choroba układu krążenia (ASCVD)Słowenia
-
Federico II UniversityRekrutacyjny
-
SanofiAktywny, nie rekrutującyMiażdżycowa choroba układu krążeniaStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutującyHipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemiaJaponia
-
B.P. Koirala Institute of Health SciencesZakończony
-
Novartis PharmaceuticalsZakończony
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyPierwotna hipercholesterolemia lub mieszana dyslipidemiaKorea Południowa