Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta hemodynamiczna Scenariusze operacji kardiochirurgicznych

12 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Iowa

Porównawcza ocena hemodynamiczna pomiędzy Lidco Rapid a termodylucją tętnicy płucnej

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy Lidco Rapid (narzędzie monitorujące podaje rzut serca) jest równie równoważne w określaniu oceny hemodynamicznej w scenariuszach kardiochirurgicznych, jak najczęściej stosowany cewnik do tętnicy płucnej, który jest znacznie bardziej inwazyjny niż Lidco Rapid. Zostanie to osiągnięte za pomocą ankiet internetowych, które obejmują różne scenariusze operacji kardiochirurgicznych i zostaną rozesłane do anestezjologów przeszkolonych w ramach stypendiów kardiologicznych. Ankieta internetowa będzie zawierać konkretny scenariusz i szczegóły scenariusza przedstawione w formacie obrazu oraz krótki opis pacjenta, aby pomóc w analizie sytuacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dane z cewnika PA, takie jak ciśnienie PA, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej i pojemność minutowa serca, były szeroko stosowane w różnych sytuacjach klinicznych wymagających zaawansowanego monitorowania hemodynamicznego. Jest uważany za złoty standard, ale niestety zawsze istnieje ryzyko związane z cewnikiem PA i opóźnieniem między zdarzeniami klinicznymi a interpretacją. Lidco Rapid jest jednym z nieinwazyjnych narzędzi hemodynamicznych do pomiaru różnych parametrów. Jest szeroko stosowany w oddziałach intensywnej terapii ukierunkowanej na cel, ale niestety nie ma wystarczających danych, aby wykazać jego przydatność w różnych okołooperacyjnych stanach klinicznych. W ankiecie internetowej odpowiedzi uczestników są zapisywane w nominalnej skali (od 1 do 5, gdzie 3 oznacza prawie normalne). Ta ankieta pomoże ustalić, czy badacze mogą zastąpić Lidco w każdej sytuacji klinicznej, która wymaga wcześniejszego monitorowania hemodynamicznego.

Żadne wcześniejsze badanie nie zostało przeprowadzone w celu określenia składowej hemodynamicznej, która różni się między tymi narzędziami śródoperacyjnie w różnych warunkach hemodynamicznych podczas operacji kardiochirurgicznych, chociaż przeprowadzono niewiele badań porównujących trend rzutu serca z różnymi opiniami na temat ich dokładności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Cardiac Fellowship przeszkolonych anestezjologów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być certyfikowanym anestezjologiem ze szkoleniem kardiologicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Żaden

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oczekiwana różnica mieści się w granicach 1 jednostki (skala od 1 do 5) w ocenie hemodynamicznej, najlepiej obciążenia wstępnego, obciążenia następczego i kurczliwości między Lidco a danymi z cewnika PA w różnych scenariuszach pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym.
Ramy czasowe: śródoperacyjny
śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Iowa

Śledczy

  • Główny śledczy: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201504777

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niski rzut serca

Badania kliniczne na LIDCO Rapid, cewnik do tętnicy płucnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj