Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemodynamisk undersökning Hjärtkirurgiska scenarier

12 maj 2023 uppdaterad av: University of Iowa

Jämförande hemodynamisk bedömning mellan Lidco Rapid och lungartär termodilution

Syftet med denna studie är att ta reda på att Lidco Rapid (övervakningsverktyg ger hjärtminutvolym) är lika likvärdigt för att fastställa den hemodynamiska bedömningen i hjärtkirurgiska scenarier som den mest använda lungartärkatetern, som är mycket mer invasiv än Lidco Rapid. Detta kommer att åstadkommas genom online-undersökningar som har olika hjärtkirurgiscenarier och kommer att distribueras till hjärtgemenskaputbildade anestesiologer. Den onlinebaserade undersökningen kommer att innehålla ett specifikt scenario och detaljer om scenariot representerat i bildformat och en kort beskrivning av patienten för att underlätta analysen av situationen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Data från PA-kateter såsom PA-tryck, pulmonellt kiltryck och hjärtminutvolym har använts i stor utsträckning i de olika kliniska situationer som kräver förhandsövervakning av hemodynamisk övervakning. Det anses vara guldstandard men tyvärr finns det alltid risk förknippad med PA-kateter och tidsförskjutning mellan de kliniska händelserna och tolkningen. Lidco Rapid är ett av de icke-invasiva hemodynamiska verktygen för att mäta olika parametrar. Det används i stor utsträckning inom intensivvården för målinriktad terapi, men tyvärr finns det inte tillräckligt med data för att visa om det är användbart vid olika perioperativa kliniska tillstånd. I den onlinebaserade undersökningen registreras svaren från deltagarna i den nominella skalan (1 till 5 där 3 representerar nära det normala). Denna undersökning kommer att hjälpa till att avgöra om utredare kan ersätta Lidco i alla kliniska situationer som kräver förhandsövervakning av hemodynamisk övervakning.

Ingen tidigare studie har gjorts för att specifikt ta reda på den hemodynamiska komponenten som skiljer sig mellan dessa verktyg intraoperativt i olika hemodynamiska tillstånd under hjärtkirurgi även om det fanns få studier som jämförde trenden i hjärtminutvolymen med olika åsikter om deras noggrannhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

64

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Cardiac Fellowship utbildade anestesiologer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara legitimerad anestesiläkare med hjärtgemenskapsutbildning

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att förvänta skillnad är inom 1 enhet (skala från 1 till 5) i den hemodynamiska bedömningen, helst förbelastning, efterbelastning och kontraktilitet mellan Lidco och data från PA-kateter i olika hjärtkirurgiska patientscenarier.
Tidsram: intraoperativt
intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

19 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201504777

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Låg hjärtminutvolym

Kliniska prövningar på LIDCO Rapid, lungartärkateter

3
Prenumerera