Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гемодинамическое обследование Кардиохирургические сценарии

12 мая 2023 г. обновлено: University of Iowa

Сравнительная гемодинамическая оценка между Lidco Rapid и термодилюцией легочной артерии

Целью данного исследования является выяснить, что Lidco Rapid (инструмент мониторинга дает сердечный выброс) так же эквивалентен в определении гемодинамической оценки в кардиохирургических сценариях, как и наиболее часто используемый катетер легочной артерии, который является гораздо более инвазивным, чем Lidco Rapid. Это будет достигнуто с помощью онлайн-опросов, в которых рассматриваются различные сценарии кардиохирургии, и которые будут распространены среди кардиологов, прошедших обучение в анестезиологических стипендиях. Онлайн-опрос будет включать конкретный сценарий и подробную информацию о сценарии, представленном в формате изображения, а также краткое описание пациента, чтобы помочь им в анализе ситуации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Данные катетера ЛА, такие как давление в ЛА, давление легочного заклинивания и сердечный выброс, широко используются в различных клинических ситуациях, требующих расширенного гемодинамического мониторинга. Он считается золотым стандартом, но, к сожалению, всегда существует риск, связанный с легочным катетером, и задержка во времени между клиническими проявлениями и их интерпретацией. Lidco Rapid является одним из неинвазивных гемодинамических инструментов для измерения различных параметров. Он широко используется в отделениях интенсивной терапии для целенаправленной терапии, но, к сожалению, недостаточно данных, чтобы показать, полезен ли он в различных периоперационных клинических состояниях. В онлайн-опросе ответы участников записываются по номинальной шкале (от 1 до 5, где 3 соответствует почти нормальному). Этот опрос поможет определить, могут ли исследователи заменить Lidco в любой клинической ситуации, требующей расширенного гемодинамического мониторинга.

Предыдущее исследование не проводилось, чтобы специально выяснить гемодинамический компонент, который различается между этими инструментами во время операции в различных гемодинамических условиях во время кардиохирургии, хотя было несколько исследований, сравнивающих тенденцию сердечного выброса с разницей во мнениях об их точности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сердечная стипендия подготовила анестезиологов

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть сертифицированным анестезиологом с кардиологическим обучением.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ожидать разницы в пределах 1 единицы (по шкале от 1 до 5) в гемодинамической оценке предпочтительно преднагрузки, постнагрузки и сократительной способности между Lidco и данными катетера PA в различных сценариях кардиохирургического пациента.
Временное ограничение: интраоперационный
интраоперационный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sudhakar Subramani, M.D., University of Iowa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201504777

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться