Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu ocenę ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru u wcześniej nieleczonych dorosłych zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1b (GARNET)

28 lipca 2021 zaktualizowane przez: AbbVie

Otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru u dotychczas nieleczonych dorosłych z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1b bez marskości wątroby (GARNET)

Badanie to oceni bezpieczeństwo i skuteczność ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru podawanych przez 8 tygodni u dotychczas nieleczonych uczestników z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1b (GT1b).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

166

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przewlekłe zakażenie HCV podczas badań przesiewowych.
  2. Wynik badania przesiewowego wskazujący na zakażenie HCV genotypem 1b.
  3. Nieleczeni wcześniej i bez marskości wątroby.

Kryteria wyłączenia:

  1. Genotyp lub podtyp HCV inny niż GT1b.
  2. Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg) lub potwierdzony dodatni wynik testu na przeciwciała anty-HIV (HIV Ab).
  3. Wszelkie obecne lub przeszłe kliniczne objawy marskości wątroby.
  4. Przesiewowe analizy laboratoryjne, które wykazują nieprawidłowe wyniki.
  5. Klinicznie istotne nieprawidłowości lub choroby współistniejące, inne niż zakażenie HCV, które czynią uczestnika nieodpowiednim kandydatem do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir
Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir (25 mg/150 mg/100 mg raz na dobę) i dazabuwir (250 mg dwa razy na dobę) podawane przez 8 tygodni
Tablet
Inne nazwy:
  • parytaprewir znany również jako ABT-450
  • ombitaswir znany również jako ABT-267
  • ABT-267/ABT-450/r
Tablet
Inne nazwy:
  • ABT-333

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako kwas rybonukleinowy (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) < dolna granica oznaczalności (LLOQ) 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR . Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników z niepowodzeniem wirusologicznym podczas leczenia w okresie leczenia
Ramy czasowe: Do 8 tygodni podczas leczenia
Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia definiuje się jako przełom (potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ po HCV RNA < LLOQ podczas leczenia lub potwierdzony wzrost miana HCV RNA od nadiru (dwa kolejne pomiary HCV rna > 1 log^10 j.m./ml powyżej nadiru) w dowolnym punkt czasowy podczas leczenia) lub brak supresji podczas leczenia (wszystkie wartości HCV RNA ≥ LLOQ podczas leczenia) przez co najmniej 6 tygodni (zdefiniowane jako czas trwania badanego leku ≥ 36 dni) leczenia. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
Do 8 tygodni podczas leczenia
Odsetek uczestników z nawrotem po leczeniu12
Ramy czasowe: Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
Nawrót12 definiuje się jako potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ między zakończeniem leczenia a 12 tygodniami po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku aktywnego (do okna SVR12 włącznie) z wyłączeniem reinfekcji wśród uczestników z HCV RNA < LLOQ podczas ostatniej wizyty terapeutycznej, którzy ukończyli leczenie i mają dane dotyczące RNA HCV po leczeniu. Zakończenie leczenia definiuje się jako czas trwania badanego leku ≥ 51 dni dla uczestników, którzy otrzymują leczenie przez 8 tygodni. Reinfekcję HCV definiuje się jako potwierdzone miano RNA HCV ≥ LLOQ po zakończeniu leczenia u uczestnika, u którego na ostatniej wizycie leczniczej miano RNA HCV < LLOQ, wraz z wykryciem po leczeniu innego genotypu, podtypu lub kladu HCV w porównaniu z wartością wyjściową, jako określone przez analizę filogenetyczną sekwencji genów NS3 lub NS5A i/lub NS5B. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
Odsetek uczestniczek, które odpowiedziały SVR12
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
Odsetek uczestników z wyjściowym RNA HCV < 6 000 000 j.m./ml z odpowiedzią SVR12
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
Odsetek uczestników z niepowodzeniem wirusologicznym podczas leczenia w okresie leczenia: Populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Do 8 tygodni podczas leczenia
Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia definiuje się jako przełom (potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ po HCV RNA < LLOQ podczas leczenia lub potwierdzony wzrost miana HCV RNA od nadiru (dwa kolejne pomiary HCV rna > 1 log^10 j.m./ml powyżej nadiru) w dowolnym punkt czasowy podczas leczenia) lub brak supresji podczas leczenia (wszystkie wartości HCV RNA ≥ LLOQ podczas leczenia) przez co najmniej 6 tygodni (zdefiniowane jako czas trwania badanego leku ≥ 36 dni) leczenia. Przedział ufności obliczony metodą punktacji Wilsona.
Do 8 tygodni podczas leczenia
Odsetek uczestników z nawrotem po leczeniu12: Populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
Nawrót12 definiuje się jako potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ między zakończeniem leczenia a 12 tygodniami po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku aktywnego (do okna SVR12 włącznie) z wyłączeniem reinfekcji wśród uczestników z HCV RNA < LLOQ podczas ostatniej wizyty terapeutycznej, którzy ukończyli leczenie i mają dane dotyczące RNA HCV po leczeniu. Zakończenie leczenia definiuje się jako czas trwania badanego leku ≥ 51 dni dla uczestników, którzy otrzymują leczenie przez 8 tygodni. Reinfekcję HCV definiuje się jako potwierdzone miano RNA HCV ≥ LLOQ po zakończeniu leczenia u uczestnika, u którego na ostatniej wizycie leczniczej miano RNA HCV < LLOQ, wraz z wykryciem po leczeniu innego genotypu, podtypu lub kladu HCV w porównaniu z wartością wyjściową, jako określone przez analizę filogenetyczną sekwencji genów NS3 lub NS5A i/lub NS5B. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
Odsetek uczestniczek z odpowiedzią SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
Odsetek uczestników z wyjściowym RNA HCV < 6 000 000 IU/ml z odpowiedzią SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR. Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

24 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

24 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj