- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02582632
Badanie mające na celu ocenę ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru u wcześniej nieleczonych dorosłych zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1b (GARNET)
28 lipca 2021 zaktualizowane przez: AbbVie
Otwarte, jednoramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru u dotychczas nieleczonych dorosłych z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1b bez marskości wątroby (GARNET)
Badanie to oceni bezpieczeństwo i skuteczność ombitaswiru/parytaprewiru/rytonawiru i dazabuwiru podawanych przez 8 tygodni u dotychczas nieleczonych uczestników z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1b (GT1b).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
166
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekłe zakażenie HCV podczas badań przesiewowych.
- Wynik badania przesiewowego wskazujący na zakażenie HCV genotypem 1b.
- Nieleczeni wcześniej i bez marskości wątroby.
Kryteria wyłączenia:
- Genotyp lub podtyp HCV inny niż GT1b.
- Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg) lub potwierdzony dodatni wynik testu na przeciwciała anty-HIV (HIV Ab).
- Wszelkie obecne lub przeszłe kliniczne objawy marskości wątroby.
- Przesiewowe analizy laboratoryjne, które wykazują nieprawidłowe wyniki.
- Klinicznie istotne nieprawidłowości lub choroby współistniejące, inne niż zakażenie HCV, które czynią uczestnika nieodpowiednim kandydatem do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir i dazabuwir
Ombitaswir/parytaprewir/rytonawir (25 mg/150 mg/100 mg raz na dobę) i dazabuwir (250 mg dwa razy na dobę) podawane przez 8 tygodni
|
Tablet
Inne nazwy:
Tablet
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których uzyskano trwałą odpowiedź wirusologiczną 12 tygodni po leczeniu (SVR12)
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako kwas rybonukleinowy (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) < dolna granica oznaczalności (LLOQ) 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR .
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników z niepowodzeniem wirusologicznym podczas leczenia w okresie leczenia
Ramy czasowe: Do 8 tygodni podczas leczenia
|
Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia definiuje się jako przełom (potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ po HCV RNA < LLOQ podczas leczenia lub potwierdzony wzrost miana HCV RNA od nadiru (dwa kolejne pomiary HCV rna > 1 log^10 j.m./ml powyżej nadiru) w dowolnym punkt czasowy podczas leczenia) lub brak supresji podczas leczenia (wszystkie wartości HCV RNA ≥ LLOQ podczas leczenia) przez co najmniej 6 tygodni (zdefiniowane jako czas trwania badanego leku ≥ 36 dni) leczenia.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
Do 8 tygodni podczas leczenia
|
|
Odsetek uczestników z nawrotem po leczeniu12
Ramy czasowe: Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
|
Nawrót12 definiuje się jako potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ między zakończeniem leczenia a 12 tygodniami po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku aktywnego (do okna SVR12 włącznie) z wyłączeniem reinfekcji wśród uczestników z HCV RNA < LLOQ podczas ostatniej wizyty terapeutycznej, którzy ukończyli leczenie i mają dane dotyczące RNA HCV po leczeniu.
Zakończenie leczenia definiuje się jako czas trwania badanego leku ≥ 51 dni dla uczestników, którzy otrzymują leczenie przez 8 tygodni.
Reinfekcję HCV definiuje się jako potwierdzone miano RNA HCV ≥ LLOQ po zakończeniu leczenia u uczestnika, u którego na ostatniej wizycie leczniczej miano RNA HCV < LLOQ, wraz z wykryciem po leczeniu innego genotypu, podtypu lub kladu HCV w porównaniu z wartością wyjściową, jako określone przez analizę filogenetyczną sekwencji genów NS3 lub NS5A i/lub NS5B.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
|
|
Odsetek uczestniczek, które odpowiedziały SVR12
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
|
Odsetek uczestników z wyjściowym RNA HCV < 6 000 000 j.m./ml z odpowiedzią SVR12
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników, którzy osiągnęli SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
|
Odsetek uczestników z niepowodzeniem wirusologicznym podczas leczenia w okresie leczenia: Populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Do 8 tygodni podczas leczenia
|
Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia definiuje się jako przełom (potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ po HCV RNA < LLOQ podczas leczenia lub potwierdzony wzrost miana HCV RNA od nadiru (dwa kolejne pomiary HCV rna > 1 log^10 j.m./ml powyżej nadiru) w dowolnym punkt czasowy podczas leczenia) lub brak supresji podczas leczenia (wszystkie wartości HCV RNA ≥ LLOQ podczas leczenia) przez co najmniej 6 tygodni (zdefiniowane jako czas trwania badanego leku ≥ 36 dni) leczenia.
Przedział ufności obliczony metodą punktacji Wilsona.
|
Do 8 tygodni podczas leczenia
|
|
Odsetek uczestników z nawrotem po leczeniu12: Populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
|
Nawrót12 definiuje się jako potwierdzony HCV RNA ≥ LLOQ między zakończeniem leczenia a 12 tygodniami po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku aktywnego (do okna SVR12 włącznie) z wyłączeniem reinfekcji wśród uczestników z HCV RNA < LLOQ podczas ostatniej wizyty terapeutycznej, którzy ukończyli leczenie i mają dane dotyczące RNA HCV po leczeniu.
Zakończenie leczenia definiuje się jako czas trwania badanego leku ≥ 51 dni dla uczestników, którzy otrzymują leczenie przez 8 tygodni.
Reinfekcję HCV definiuje się jako potwierdzone miano RNA HCV ≥ LLOQ po zakończeniu leczenia u uczestnika, u którego na ostatniej wizycie leczniczej miano RNA HCV < LLOQ, wraz z wykryciem po leczeniu innego genotypu, podtypu lub kladu HCV w porównaniu z wartością wyjściową, jako określone przez analizę filogenetyczną sekwencji genów NS3 lub NS5A i/lub NS5B.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
Do 12 tygodni po ostatniej dawce badanego leku
|
|
Odsetek uczestniczek z odpowiedzią SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
|
Odsetek uczestników z wyjściowym RNA HCV < 6 000 000 IU/ml z odpowiedzią SVR12: populacja mITT-GT
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
SVR12 definiuje się jako HCV RNA < LLOQ 12 tygodni po ostatniej dawce badanych leków bez jakiejkolwiek potwierdzonej ilościowej (≥ LLOQ) wartości po leczeniu przed lub w tym oknie SVR.
Przedział ufności obliczony przy użyciu przybliżenia normalnego do rozkładu dwumianowego.
|
Wartość wyjściowa i 12 tygodni po ostatniej rzeczywistej dawce badanego leku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
24 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
24 sierpnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 października 2015
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
21 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje enterowirusowe
- Infekcje Picornaviridae
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Inhibitory proteazy HIV
- Inhibitory wirusowych proteaz
- Rytonawir
Inne numery identyfikacyjne badania
- M15-684
- 2015-003370-33 (EUDRACT_NUMBER)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .