Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osoby nieodpowiadające na leczenie przeciwpłytkowe w ostrym udarze niedokrwiennym) (NATIS)

12 października 2016 zaktualizowane przez: Zealand University Hospital

NATIS: Osoby nieodpowiadające na leczenie przeciwpłytkowe w ostrym udarze niedokrwiennym

Określenie częstości przypadków braku odpowiedzi na leczenie klopidogrelem i kwasem octowym (HOTPR) u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Określenie częstości przypadków braku odpowiedzi na leczenie klopidogrelem i kwasem octowym (HOTPR) u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym za pomocą systemu VerifyNow.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

496

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Roskilde, Dania, 4000
        • Neurologisk afdeling

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podejrzenie ostrego udaru niedokrwiennego i nasycająca dawka klopidogrelu lub kwasu octowego

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze leczenie inhibitorem płytek krwi
  • Leczenie NOAC lub antagonistą witaminy K
  • Ostateczne rozpoznanie inne niż udar niedokrwienny lub przejściowy atak niedokrwienny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Klopidogrel
Osoby niereagujące na klopidogrel (HOTPR) Pobieranie krwi do badania HOTPR
Inny: pobieranie krwi do badania HOTPR
Wszyscy badani są testowani pod kątem statusu respondenta za pomocą systemu VerifyNow
Kwas octowy
Osoby niereagujące na kwas octowy (HOTPR), pobieranie krwi do badania HOTPR
Inny: pobieranie krwi do badania HOTPR
Wszyscy badani są testowani pod kątem statusu respondenta za pomocą systemu VerifyNow

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan respondenta
Ramy czasowe: od razu
Reaktywność płytek krwi z pomiarem PRU
od razu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zealand University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Charlotte Rath, MD, Zealand University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SJ-390

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj