急性缺血性卒中抗血小板治疗无反应者） (NATIS)
2016年10月12日 更新者：Zealand University Hospital
NATIS：急性缺血性中风抗血小板治疗无反应者
急性缺血性中风患者氯吡格雷和醋酸无反应者 (HOTPR) 频率的测定。
研究概览
详细说明
使用 VerifyNow 系统确定急性缺血性中风患者氯吡格雷和乙酰乙酸无反应者 (HOTPR) 的频率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
496
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Roskilde、丹麦、4000
- Neurologisk afdeling
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
急性缺血性中风患者
描述
纳入标准：
- 疑似急性缺血性中风和负荷剂量的氯吡格雷或醋酸
排除标准：
- 既往使用血小板抑制剂治疗
- NOAC 或维生素 K 拮抗剂治疗
- 缺血性中风或短暂性脑缺血发作以外的最终诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
氯吡格雷
氯吡格雷无反应者 (HOTPR) 用于 HOTPR 测试的血液采样
|
使用 VerifyNow 系统测试所有受试者的反应状态
|
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醋酸
醋酸无反应者 (HOTPR)，用于 HOTPR 测试的血液采样
|
使用 VerifyNow 系统测试所有受试者的反应状态
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
响应者状态
大体时间：立即地
|
血小板反应性与 PRU 测量
|
立即地
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charlotte Rath, MD、Zealand University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月17日
首次发布 (估计)
2015年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月12日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
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