Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia konsolidacyjna u pacjentów z przerzutowymi nowotworami litymi

24 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Kiromic, Inc.

Badanie fazy I/II niskodawkowej terapii cyklofosfamidem, antygenem peptydowym związanym z guzem (TAPA) i małą dawką GM-CSF jako terapii konsolidacyjnej u pacjentów z przerzutowymi nowotworami litymi

Niniejsze badanie ocenia skuteczność iniekcji komórek dendrytycznych z antygenami związanymi z peptydem nowotworowym (TAPA) jako potencjalnej terapii konsolidacyjnej u pacjentów z przerzutowymi nowotworami litymi (SM). Badacze postawili hipotezę, że leczenie pacjentów z SM z przerzutami, którzy wykazują odpowiedź guza lub których choroba pozostaje stabilna, po konwencjonalnej terapii systemowej pierwszego rzutu ORAZ którzy nie mają dostępnej, potencjalnie leczniczej interwencji i których komórki nowotworowe i/lub krew wyrażają co najmniej jeden (1) TAPA z określonego panelu TAPA spowoduje odpowiedź komórek T specyficznych dla TAPA bez znaczącej toksyczności. Badacze stawiają również hipotezę, że odpowiedzi limfocytów T CD4+ i CD8+ generowane przeciwko określonym TAPA mogą przekładać się na kliniczną aktywność przeciwnowotworową.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjenci, u których zdiagnozowano przerzutowe lite nowotwory złośliwe (SM), u których wystąpiła odpowiedź lub których choroba pozostaje stabilna po leczeniu ogólnoustrojowym pierwszego rzutu i którzy nie mają dostępnych, potencjalnie leczniczych opcji terapeutycznych, będą kandydatami do tego badania fazy I/II. Potencjalnie kwalifikujący się pacjenci, którzy wyrażą zgodę na udział i podpiszą formularz zgody, zostaną poddani analizie komórek nowotworowych i/lub krwi pod kątem ekspresji określonego zestawu antygenów peptydowych związanych z nowotworem (TAPA), w tym Sp17, ropporyny, AKAP-4, PTTG1, Span -xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 i MAGE-1. Pacjenci, u których guz wykazuje ekspresję jednego (1) lub więcej z tych TAPA, otrzymają przez trzy (3) dni podskórnie czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF) w celu zwiększenia produkcji monocytów i prekursorów komórek dendrytycznych (DC) w szpiku kostnym oraz krwi pełnej zostaną uzyskane przez flebotomię i/lub leukaferezę w celu wytworzenia autologicznych DC. DC pacjenta będą generowane w zakładzie przetwarzania komórek firmy Kiromic w ramach Dobrego Procesu Produkcyjnego (GMP), zgodnie z ustalonymi Standardowymi Procedurami Operacyjnymi, i aktywowane poprzez pulsowanie/ładowanie ich TAPA(ami) odpowiednimi dla każdego konkretnego pacjenta. Pacjenci będą otrzymywać przez pięć (5) dni cyklofosfamid w małej dawce przed każdym szczepieniem za pomocą DC poddanych działaniu TAPA w celu zmniejszenia aktywności Treg. DC pulsowane TAPA będą podawane w ustalonej dawce do 1 X 107 DC co najmniej dwa (2) dni po podaniu cyklofosfamidu. Harmonogram szczepień DC będzie odbywał się raz na czternaście (14) dni poprzez wstrzyknięcia podskórne (SC) i śródskórne (ID), w sumie 6 szczepień. Niska dawka GM-CSF będzie również podawana SC przez pięć (5) kolejnych dni, zaczynając od trzech (3) do sześciu (6) godzin po każdym podaniu DC z pulsacją TAPA, aby zoptymalizować odpowiedzi immunologiczne. Pacjenci będą obserwowani co tydzień (lub częściej, jeśli to konieczne) w celu oceny toksyczności związanej z leczeniem. Odpowiedzi immunologiczne i odpowiedzi przeciwnowotworowe zostaną ocenione zgodnie ze specyfikacjami protokołu. Zasady kontynuacji i przerwania badania zostaną określone na podstawie toksyczności/tolerancji (faza I) i/lub odpowiedzi immunologicznej (faza II).

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Możliwość wyrażenia świadomej zgody.
  2. Pacjenci w wieku co najmniej osiemnastu (18) lat z potwierdzonym histologicznie przerzutowym litym nowotworem złośliwym (SM) ORAZ u których SM wykazuje odpowiedź lub których choroba pozostaje stabilna po konwencjonalnym leczeniu ogólnoustrojowym pierwszego rzutu ORAZ którzy nie mają żadnych dostępnych, potencjalnie leczniczych leków interwencji, będą kwalifikować się do udziału w tym badaniu.
  3. Wyrażenie jednego (1) lub więcej z następujących TAPA; Sp17, AKAP-4, Ropporin, PTTG-1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 i MAGE-1, metodą reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) i/ lub immunocytochemia, Western blotting lub ELISA, w komórkach nowotworowych i/lub krwi. Dla ekspresji HER-2/neu dopuszczalne są pozytywne wyniki FISH. Wszystkie testy laboratoryjne zostaną przeprowadzone w placówce certyfikowanej przez CLIA
  4. Obecność mierzalnej lub możliwej do oceny choroby.
  5. Pacjenci nie mogą mieć aktywnego procesu zakaźnego.
  6. Pacjenci muszą mieć ujemny wynik testu na obecność wirusa HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu A, B i C.
  7. Pacjenci nie mogą otrzymywać aktywnej terapii immunosupresyjnej.
  8. Pacjenci muszą przerwać ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową (w tym leki hormonalne i biologiczne, a także ogólnoustrojowe kortykosteroidy) co najmniej trzy (3) do czterech (4) tygodni przed włączeniem do badania. Toksyczność z poprzednich terapii musi być stopnia 1 lub niższego.
  9. Pacjenci mogą nie mieć żadnej znanej alergii na GM-CSF.
  10. Pacjenci muszą być gotowi do oddania co najmniej 250 ml pełnej krwi uzyskanej w drodze flebotomii i/lub wyrażenia zgody na leukaferezę w celu wytworzenia DC.
  11. Prawidłowa czynność nerek i wątroby (stężenie kreatyniny ≤ 2,0 mg/dl, stężenie bilirubiny ≤ 2,0 mg/dl, aktywność aminotransferaz asparaginianowych (AST) i aminotransferazy alaninowej (ALT) ≤ 4-krotna górna granica normy).
  12. Prawidłowa czynność hematologiczna (liczba płytek krwi ≥ 60 000/mm3, limfocyty ≥ 1000 mm3, neutrofile ≥ 750/mm3, hemoglobina ≥ 10,0 g/dl).
  13. Stan sprawności Karnofsky'ego ≥ 70%.
  14. Oczekiwane przeżycie ≥ 6 miesięcy.
  15. Typowanie antygenu ludzkich leukocytów (HLA) pacjenta powinno wykazać ograniczenie podtypu HLA-A*01 i/lub HLA-A*02 i/lub HLA-A*24.
  16. Kobieta lub mężczyzna o zdolności rozrodczej, którzy chcą wziąć udział w tym badaniu, muszą stosować lub wyrazić zgodę na stosowanie jednego lub więcej rodzajów antykoncepcji podczas całego badania i przez 3 miesiące po jego zakończeniu. Metody kontroli urodzeń mogą obejmować prezerwatywy, diafragmy, pigułki antykoncepcyjne, żele lub pianki plemnikobójcze, zastrzyki antygonadotropinowe, wkładki wewnątrzmaciczne (IUD), sterylizację chirurgiczną lub implanty podskórne. Innym wyborem jest użycie przez partnera seksualnego jednej z tych metod kontroli urodzeń. Kobiety w wieku rozrodczym będą musiały przejść test ciążowy z moczu przed zakończeniem procesu świadomej zgody po badaniu przesiewowym.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci bez potwierdzonej SM z przerzutami i/lub odpowiedzi na konwencjonalne leczenie ogólnoustrojowe pierwszego rzutu według standardowych kryteriów RECIST lub pacjenci z potwierdzonym SM z przerzutami i/lub odpowiedzi na konwencjonalne leczenie ogólnoustrojowe pierwszego rzutu z zastosowaniem standardowych kryteriów RECIST, ale z dostępnymi , potencjalnie lecznicza opcja terapeutyczna zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu.
  2. Pacjenci bez mierzalnej lub możliwej do oceny choroby.
  3. Pacjenci otrzymujący terapię cytotoksyczną (w tym środkami hormonalnymi i biologicznymi), radioterapię, immunoterapię lub sterydy nie stosowane miejscowo w ciągu trzech (3) tygodni od włączenia.
  4. Aktywna terapia immunosupresyjna (z wyłączeniem miejscowych sterydów) w jakimkolwiek innym stanie.
  5. Utrzymująca się gorączka (>24 godzin) udokumentowana powtarzanymi pomiarami lub aktywna, niekontrolowana infekcja w ciągu 4 tygodni od włączenia.
  6. Aktywna choroba niedokrwienna serca lub zawał mięśnia sercowego w wywiadzie w ciągu sześciu miesięcy.
  7. Aktywna choroba autoimmunologiczna, w tym między innymi toczeń rumieniowaty układowy (SLE), stwardnienie rozsiane (MS), zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK) i reumatoidalne zapalenie stawów (RZS).
  8. Ciąża lub karmienie piersią.
  9. Aktywny drugi inwazyjny nowotwór złośliwy, inny niż rak podstawnokomórkowy skóry.
  10. Oczekiwana długość życia ≤ 6 miesięcy.
  11. Pacjenci z przeciwwskazaniami do CYP i/lub GM-CSF.
  12. Historia alergii na CYP i/lub GM-CSF.
  13. Pacjenci, którzy otrzymali przeszczepy narządów.
  14. Pacjenci z warunkami psychologicznymi lub geograficznymi, które uniemożliwiają odpowiednią obserwację lub przestrzeganie protokołu badania.
  15. Pacjenci ze zdiagnozowanymi przerzutami lub zajęciem ośrodkowego układu nerwowego (OUN) w jakimkolwiek momencie przebiegu choroby są wykluczeni z badania.
  16. Pacjent z allelami HLA nie należącymi do żadnego z następujących podtypów: HLA-A*01 lub HLA-A*02 lub HLA-A*24.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szczepionka DC pulsowana TAPA
Osobnik będzie przyjmował doustnie małą dawkę cyklofosfamidu przez 5 dni, począwszy od 7 dni przed cyklem szczepionki. Szczepionka zawiera 1 x 10^7 komórek dendrytycznych poddanych działaniu TAPA i jest podawana SQ z małą dawką GM-CSF po cyklu z małą dawką cyklofosfamidu. W sumie sześć (6) cykli cyklofosfamidu i sześć (6) cykli szczepionek DC będzie podawanych na przemian co 14 dni.
Cykl cyklofosfamidu w małej dawce (100 mg/dzień) doustnie przez 5 dni, rozpoczynający się siedem 7 dni przed cyklem szczepionki DC w celu zmniejszenia aktywności Treg. Cyklofosfamid w małej dawce będzie przyjmowany co 14 dni przez 6 cykli. W sumie 6 szczepionek zawierających 1 x 10^7 DC pulsowanych TAPA będzie podawanych SQ co 14 dni. Szczepionkę DC podaje się pierwszego dnia cyklu DCV plus małą dawkę GM-CSF 50 mcg/dzień SQ x 5 dni (od dnia 1 do dnia 4). GM-CSF podaje się przez 5 dni w celu zwiększenia produkcji monocytów i prekursorów komórek dendrytycznych w celu optymalizacji odpowiedzi immunologicznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych po podaniu szczepionki TAPA-pulse DC
Ramy czasowe: co 7 dni do 5 miesięcy
co 7 dni do 5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skuteczność immunologiczna wskazana przez poziomy cytokin komórek T
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
do 5 miesięcy
Skuteczność immunologiczna określona na podstawie dodatniego testu skórnego na nadwrażliwość typu opóźnionego (DTH).
Ramy czasowe: do 5 miesięcy
do 5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KiroVAX004
  • BSK01 Dendritic cell vaccine (Inny identyfikator: Kiromic)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj