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Konsolidierungstherapie bei Patienten mit metastasierten soliden Malignomen

24. August 2018 aktualisiert von: Kiromic, Inc.

Phase-I/II-Studie zur Therapie mit niedrig dosiertem Cyclophosphamid, Tumor-assoziiertem Peptidantigen (TAPA) und gepulsten dendritischen Zellen (DC) und niedrig dosiertem GM-CSF als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit metastasierten soliden Malignomen

Diese Studie bewertet die Wirksamkeit von Tumor-assoziierten Peptidantigenen (TAPA) gepulsten Injektionen dendritischer Zellen als potenzielle Konsolidierungstherapie für Patienten mit metastasierten soliden Malignomen (SM). Die Forscher nehmen an, dass die Behandlung von Patienten mit metastasiertem SM, die eine Tumorreaktion zeigen oder deren Erkrankung stabil bleibt, nach konventioneller systemischer Erstlinientherapie UND denen eine verfügbare, potenziell heilende therapeutische Intervention fehlt und deren Tumorzellen und/oder Blut zumindest exprimieren Ein (1) TAPA einer definierten Gruppe von TAPAs führt zu TAPA-spezifischen T-Zell-Reaktionen ohne nennenswerte Toxizität. Die Forscher gehen auch davon aus, dass CD4+- und CD8+-T-Zell-Reaktionen, die gegen bestimmte TAPAs erzeugt werden, zu einer klinischen Antitumoraktivität führen könnten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Patienten, bei denen metastasierte solide Malignome (SM) diagnostiziert wurden, die auf die systemische Erstlinientherapie angesprochen haben oder deren Erkrankung stabil bleibt und für die keine potenziellen heilenden Therapieoptionen verfügbar sind, werden Kandidaten für diese Phase-I/II-Studie sein. Potenziell geeignete Patienten, die der Teilnahme zustimmen und ein Einverständnisformular unterzeichnen, lassen ihre neoplastischen Zellen und/oder ihr Blut auf die Expression einer bestimmten Gruppe von Tumor-assoziierten Peptidantigenen (TAPAs) analysieren, darunter Sp17, Ropporin, AKAP-4, PTTG1, Span -xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 und MAGE-1. Patienten, deren Tumoren eine (1) oder mehrere dieser TAPAs exprimieren, erhalten drei (3) Tage lang subkutanen Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF), um die Knochenmarksproduktion von Monozyten und Vorläufern dendritischer Zellen (DC) sowie Vollblut zu steigern wird durch Phlebotomie und/oder Leukapherese zur Erzeugung autologer DCs gewonnen. Die DCs des Patienten werden in Kiromics Cell Processing Good Manufacturing Process (GMP)-Einrichtung gemäß etablierten Standardarbeitsanweisungen generiert und durch Pulsieren/Beladen mit den für jeden einzelnen Patienten relevanten TAPA(s) aktiviert. Die Patienten erhalten vor jeder Impfung mit TAPA-gepulsten DCs fünf (5) Tage lang niedrig dosiertes Cyclophosphamid, um die Treg-Aktivität zu verringern. TAPA-gepulste DCs werden in einer festen Dosis von bis zu 1 x 107 DCs mindestens zwei (2) Tage nach der Verabreichung von Cyclophosphamid verabreicht. Der DC-Impfplan umfasst einmal alle vierzehn (14) Tage subkutane (SC) und intradermale (ID) Injektionen für insgesamt 6 Impfungen. Niedrig dosiertes GM-CSF wird außerdem an fünf (5) aufeinanderfolgenden Tagen SC verabreicht, beginnend drei (3) bis sechs (6) Stunden nach jeder TAPA-gepulsten DC-Behandlung, um die Immunantworten zu optimieren. Die Patienten werden wöchentlich (oder bei Bedarf auch häufiger) beobachtet, um die behandlungsbedingte Toxizität zu bewerten. Immunreaktionen und Antitumorreaktionen werden gemäß den Protokollspezifikationen bewertet. Die Regeln für die Fortsetzung und Beendigung der Studie werden auf der Grundlage der Toxizität/Verträglichkeit (Phase I) und/oder der Immunantworten (Phase II) festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung.
  2. Patienten im Alter von mindestens achtzehn (18) Jahren mit histologisch nachgewiesenen metastasierten soliden Malignomen (SM) UND deren SM nach konventioneller systemischer Erstlinientherapie eine Reaktion zeigt oder deren Erkrankung stabil bleibt UND denen keine verfügbaren, potenziell heilenden Therapeutika zur Verfügung stehen Intervention, sind für die Teilnahme an dieser Studie berechtigt.
  3. Ausdruck eines (1) oder mehrerer der folgenden TAPAs; Sp17, AKAP-4, Ropporin, PTTG-1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 und MAGE-1, entweder durch Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) und/ oder Immunzytochemie, Western Blot oder ELISA, in neoplastischen Zellen und/oder Blut. Für die HER-2/neu-Expression sind positive FISH-Ergebnisse akzeptabel. Alle Labortests werden in einer CLIA-zertifizierten Einrichtung durchgeführt
  4. Vorliegen einer messbaren oder auswertbaren Krankheit.
  5. Bei den Patienten darf kein aktiver Infektionsprozess vorliegen.
  6. Patienten müssen einen negativen Test auf HIV, Hepatitis A, B und C haben.
  7. Die Patienten dürfen keine aktive immunsuppressive Therapie erhalten.
  8. Die Patienten müssen die systemische antineoplastische Therapie (einschließlich endokriner und biologischer Wirkstoffe sowie systemischer Kortikosteroide) mindestens drei (3) bis vier (4) Wochen vor der Aufnahme in die Studie abgebrochen haben. Toxizitäten aus früheren Therapien müssen Grad 1 oder niedriger sein.
  9. Bei den Patienten ist möglicherweise keine Allergie gegen GM-CSF bekannt.
  10. Die Patienten müssen bereit sein, mindestens 250 ml Vollblut, das durch Aderlass gewonnen wurde, bereitzustellen und/oder einer Leukapherese zur DC-Erzeugung zuzustimmen.
  11. Ausreichende Nieren- und Leberfunktion (Kreatinin ≤ 2,0 mg/dl, Bilirubin ≤ 2,0 mg/dl, Aspartattransaminase (AST) und Alanintransaminase (ALT) ≤ 4X Obergrenze des Normalbereichs).
  12. Angemessene hämatologische Funktion (Blutplättchen ≥ 60.000/mm3, Lymphozyten ≥ 1.000 mm3, Neutrophile ≥ 750/mm3, Hämoglobin ≥ 10,0 g/dl).
  13. Karnofsky-Leistungsstatus ≥ 70 %.
  14. Erwartetes Überleben ≥ 6 Monate.
  15. Die Typisierung des humanen Leukozytenantigens (HLA) des Patienten sollte eine HLA-A*01- und/oder HLA-A*02- und/oder HLA-A*24-Subtyprestriktion zeigen.
  16. Entweder eine Frau oder ein Mann mit Fortpflanzungsfähigkeit, die an dieser Studie teilnehmen möchten, müssen während der gesamten Studie und für 3 Monate nach Abschluss der Studie eine oder mehrere Arten der Empfängnisverhütung anwenden oder sich damit einverstanden erklären. Zu den Verhütungsmethoden können Kondome, Diaphragmen, Antibabypillen, Spermizidgele oder -schäume, Anti-Gonadotropin-Injektionen, Intrauterinpessare (IUP), chirurgische Sterilisation oder subkutane Implantate gehören. Eine andere Möglichkeit besteht darin, dass der Sexualpartner einer Person eine dieser Verhütungsmethoden anwendet. Fortpflanzungsfähige Frauen müssen sich einem Urin-Schwangerschaftstest unterziehen, bevor das Verfahren zur Einverständniserklärung nach dem Screening abgeschlossen wird.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten ohne bestätigtes metastasiertes SM und/oder Ansprechen auf eine konventionelle systemische Erstlinientherapie nach Standard-RECIST-Kriterien oder Patienten mit bestätigtem metastasiertem SM und/oder Ansprechen auf eine konventionelle systemische Erstlinientherapie nach Standard-RECIST-Kriterien, die aber über eine verfügbare Therapie verfügen Eine potenziell kurative Therapieoption wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen.
  2. Patienten ohne messbare oder auswertbare Erkrankung.
  3. Patienten, die innerhalb von drei (3) Wochen nach der Aufnahme eine zytotoxische Therapie (einschließlich endokriner und biologischer Wirkstoffe), Strahlentherapie, Immuntherapie oder nicht-topische Steroide erhalten.
  4. Aktive immunsuppressive Therapie (ausgenommen topische Steroide) bei jeder anderen Erkrankung.
  5. Anhaltendes Fieber (>24 Stunden), dokumentiert durch wiederholte Messung oder aktive, unkontrollierte Infektion innerhalb von 4 Wochen nach der Aufnahme.
  6. Aktive ischämische Herzerkrankung oder Myokardinfarkt in der Vorgeschichte innerhalb von sechs Monaten.
  7. Aktive Autoimmunerkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf systemischer Lupus erythematodes (SLE), Multiple Sklerose (MS), ankylosierende Spondylitis (AS) und rheumatoide Arthritis (RA).
  8. Schwangerschaft oder Stillzeit.
  9. Aktive zweite invasive Malignität, außer Basalzellkarzinom der Haut.
  10. Lebenserwartung ≤ 6 Monate.
  11. Patienten mit Kontraindikationen für CYP und/oder GM-CSF.
  12. Vorgeschichte einer Allergie gegen CYP und/oder GM-CSF.
  13. Patienten, die Organtransplantationen erhalten haben.
  14. Patienten mit psychischen oder geografischen Erkrankungen, die eine angemessene Nachsorge oder die Einhaltung des Studienprotokolls verhindern.
  15. Patienten, bei denen zu irgendeinem Zeitpunkt während des Krankheitsverlaufs Metastasen oder eine Beteiligung im Zentralnervensystem (ZNS) diagnostiziert wurden, sind von der Studie ausgeschlossen.
  16. Patient mit HLA-Allelen, die keinem der folgenden Subtypen angehören: HLA-A*01 oder HLA-A*02 oder HLA-A*24.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TAPA-gepulster DC-Impfstoff
Das Subjekt wird 5 Tage lang niedrig dosiertes Cyclophosphamid oral einnehmen, beginnend 7 Tage vor dem Impfzyklus. Der Impfstoff enthält 1 x 10^7 TAPA-gepulste dendritische Zellen und wird SQ mit niedrig dosiertem GM-CSF nach dem niedrig dosierten Cyclophosphamid-Zyklus verabreicht. Insgesamt werden alle 14 Tage abwechselnd sechs (6) Cyclophosphamid-Zyklen und sechs (6) DC-Impfzyklen verabreicht.
Ein Zyklus mit niedrig dosiertem Cyclophosphamid (100 mg/Tag) zum Einnehmen für 5 Tage, beginnend sieben bis sieben Tage vor dem DC-Impfzyklus, um die Treg-Aktivität zu reduzieren. Niedrig dosiertes Cyclophosphamid wird alle 14 Tage für sechs 6 Zyklen eingenommen. Insgesamt 6 Impfstoffe mit 1 x 10^7 TAPA-gepulsten DC werden alle 14 Tage SQ verabreicht. Der DC-Impfstoff wird an Tag 1 des DCV-Zyklus plus niedrig dosiertes GM-CSF 50 mcg/Tag SQ x 5 Tage (Tag 1 bis Tag 4) verabreicht. GM-CSF wird 5 Tage lang verabreicht, um die Monozytenproduktion und Vorläufer dendritischer Zellen zu erhöhen, um die Immunantworten zu optimieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl unerwünschter Ereignisse aufgrund der Verabreichung des TAPA-pulse DC-Impfstoffs
Zeitfenster: alle 7 Tage bis zu 5 Monate
alle 7 Tage bis zu 5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Immunologische Wirksamkeit, wie durch T-Zell-Zytokinspiegel angezeigt
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
bis zu 5 Monate
Immunologische Wirksamkeit, bestimmt durch einen positiven Hauttest auf verzögerte Hypersensitivität (DTH).
Zeitfenster: bis zu 5 Monate
bis zu 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KiroVAX004
  • BSK01 Dendritic cell vaccine (Andere Kennung: Kiromic)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur TAPA-gepulster DC-Impfstoff

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