Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association Study to Evaluate TFPI Gene in CAD in Han Chinese

8 listopada 2016 zaktualizowane przez: Yundai Chen, Chinese PLA General Hospital
The cases were hospitalized patients from two medical centers in Beijing and Harbin respectively. Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In our study, the CAD was defined by one of the following criteria: (1) based on World Health Organization criteria in terms of elevations of cardiac enzymes, electrocardiography (ECG) and clinical symptoms (angina, chest pressure, or shortness of breath); (2) angiographic evidence of more than 50% stenosis in one or more major coronary arteries; (3) previous history of PCI (percutaneous coronary intervention) or CABG (coronary artery bypass graft). The controls were selected from the two medical centers meeting the following criteria: (1) with no family history for CAD; (2) no clinical symptoms for CAD; (3) resting ECG showed normal results. The subjects with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms. Those with history of cardiomyopathy, valvular disease, peripheral vascular disease, stroke, severe hepatic and kidney deficiency were excluded in our study.

Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition. Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs7586970, rs6434222, rs10153820 and rs8176528) were detected with polymerase chain reaction-direct sequencing method. And the genotypes of these SNPs were determined in both CAD patients and non-CAD controls.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The cases were all hospitalized patients recruited from two medical centers in Beijing and Harbin.

The participants with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms.

Opis

Inclusion Criteria:

The coronary artery disease was defined by one of the following criteria-(1) based on World Health Organization criteria in terms of elevations of cardiac enzymes, electrocardiography (ECG) and clinical symptoms (angina, chest pressure, or shortness of breath); (2) angiographic evidence of more than 50% stenosis in one or more major coronary arteries; (3) previous history of PCI (percutaneous coronary intervention) or CABG (coronary artery bypass graft).

The controls were selected from the two medical centers meeting the following criteria: (1) with no family history for CAD; (2) no clinical symptoms for CAD; (3) resting ECG showed normal results. The subjects with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms.

Exclusion Criteria:

  • Those with history of cardiomyopathy, valvular disease, peripheral vascular disease, stroke, severe hepatic and kidney deficiency were excluded in our study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
group 1
no drugs were used in our study
Inny: Venous blood was collected
Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition
group 2
Inny: Venous blood was collected
Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
the frequencies of TFPI were associated with CAD in Han Chinese
Ramy czasowe: 1 year
Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs7586970, rs6434222, rs10153820 and rs8176528) were detected with polymerase chain reaction-direct sequencing methods.And the genotypes of these SNPs were determined in both CAD patients and non-CAD controls.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yundai Chen, Ph D, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013-2-5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj