Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Association Study to Evaluate TFPI Gene in CAD in Han Chinese

8. November 2016 aktualisiert von: Yundai Chen, Chinese PLA General Hospital
The cases were hospitalized patients from two medical centers in Beijing and Harbin respectively. Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In our study, the CAD was defined by one of the following criteria: (1) based on World Health Organization criteria in terms of elevations of cardiac enzymes, electrocardiography (ECG) and clinical symptoms (angina, chest pressure, or shortness of breath); (2) angiographic evidence of more than 50% stenosis in one or more major coronary arteries; (3) previous history of PCI (percutaneous coronary intervention) or CABG (coronary artery bypass graft). The controls were selected from the two medical centers meeting the following criteria: (1) with no family history for CAD; (2) no clinical symptoms for CAD; (3) resting ECG showed normal results. The subjects with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms. Those with history of cardiomyopathy, valvular disease, peripheral vascular disease, stroke, severe hepatic and kidney deficiency were excluded in our study.

Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition. Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs7586970, rs6434222, rs10153820 and rs8176528) were detected with polymerase chain reaction-direct sequencing method. And the genotypes of these SNPs were determined in both CAD patients and non-CAD controls.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The cases were all hospitalized patients recruited from two medical centers in Beijing and Harbin.

The participants with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

The coronary artery disease was defined by one of the following criteria-(1) based on World Health Organization criteria in terms of elevations of cardiac enzymes, electrocardiography (ECG) and clinical symptoms (angina, chest pressure, or shortness of breath); (2) angiographic evidence of more than 50% stenosis in one or more major coronary arteries; (3) previous history of PCI (percutaneous coronary intervention) or CABG (coronary artery bypass graft).

The controls were selected from the two medical centers meeting the following criteria: (1) with no family history for CAD; (2) no clinical symptoms for CAD; (3) resting ECG showed normal results. The subjects with two or more risk factors of CAD (age>45 for man and >55 for woman, hypertension, diabetes, overweight, hyperlipidemia) were subjected to treadmill stress test and selected as controls if their ECG were normal without clinical symptoms.

Exclusion Criteria:

  • Those with history of cardiomyopathy, valvular disease, peripheral vascular disease, stroke, severe hepatic and kidney deficiency were excluded in our study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
group 1
no drugs were used in our study
Sonstiges: Venous blood was collected
Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition
group 2
Sonstiges: Venous blood was collected
Venous blood was collected by standard vein puncture in fasting condition

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the frequencies of TFPI were associated with CAD in Han Chinese
Zeitfenster: 1 year
Four single-nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs7586970, rs6434222, rs10153820 and rs8176528) were detected with polymerase chain reaction-direct sequencing methods.And the genotypes of these SNPs were determined in both CAD patients and non-CAD controls.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Yundai Chen, Ph D, Chinese PLA General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013-2-5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronare Herzerkrankung

Klinische Studien zur Venous blood was collected

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren