Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Heart of Virginia Healthcare (HVH)

8 listopada 2018 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University

Restoring Primary Care in Virginia: PCOR Learning as a Pathway to Value

Most care for chronic conditions is provided by primary care clinicians. Although Virginia ranks 4th among the 50 states in average income, it ranks 27th in mortality due to heart attacks and strokes. The scope and focus of this project will materially improve the rates of screening and treatment of risk factors for heart attacks and strokes, and will give primary care clinicians the tools and training to improve the care of other chronic illnesses and the delivery of preventive services.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Restoring Primary Care in Virginia: Patient Centered Outcomes Research (PCOR) Learning as a Pathway to Value is an extension of the Virginia Center for Health Innovation's (VCHI) work to address primary care transformation in its Virginia Health Innovation Plan. VCHI, in partnership with four of Virginia's schools of medicine, the Virginia Center for Health Quality (VHQC), and evaluation specialists at George Mason University, will form the Virginia Primary Care Transformation Collaborative (VPCTC). They will use an evidence-based, comprehensive strategy to help up to 300 small-to-medium sized primary care practices: 1) accelerate incorporation of PCOR clinical and organizational findings into practice with an initial focus on cardiovascular health and the Aspirin, Blood Pressure, Cholesterol, and Smoking (ABCS); 2) increase their capacity to integrate new PCOR findings on an on-going basis; and 3) learn strategies that can help them sustain and revitalize their organizations while restoring the joy to primary care practice. Practice supports will include on-site coaching, expert consultation, collaborative learning events, an online support center, and data feedback and benchmarking. As a result of this project, "Restoring Primary Care in Virginia," participating practices will develop stronger Quality Improvement (QI) capacity and learn strategies that can help them sustain and revitalize their organizations while restoring the joy to primary care practice. The value proposition to recruit and retain participating practices includes: Improved financial performance; improved clinician, staff, and patient satisfaction; objectively improved quality of care; improved ability to negotiate for and receive pay for performance bonuses, including Electronic Medical Record (EMR) meaningful use stage 2; completion of Part IV certification by the American Board of Family Medicine (ABFM) and American Board of Internal Medicine (ABIM) for QI work completed in this initiative; and engagement in a self-sustaining learning collaborative of similar practices after the end of the project. The evaluation plan is designed to answer these questions: (1) Did the VPCTC intervention improve the performance of small physician practices in Virginia as measured by the individual ABCS? (2) Which elements of the intervention were most important to the physicians for performance improvement? (3) Did "maintenance" or follow-up intervention activities add value or was the initial intense intervention enough to produce the measured impact? (4) Which internal contextual or structural features of practices at baseline are most likely to be associated with improved performance (e.g., expansive use of EMRs, degree of adaptive reserve or change processing capacity, number of physicians in the practice, etc.)? (5) Did the VPCTC improve the capacity of small physician practices to implement future PCOR findings and improve quality on an ongoing basis? (6) Which elements of the intervention were most important to the physicians for QI capacity building? Multivariate statistical modeling of clinical performance and survey data will be performed to answer questions 1, 3, and 4.

Qualitative interviews, surveys and statistical analysis of survey results will answer questions 2, 5, and 6.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

231

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • small to medium sized primary care practices in virginia that serve adults

Exclusion Criteria:

  • large sized primary care practices
  • pediatric practices

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Quality Improvement support
A blended support strategy will include practice facilitation, expert consultation, collaborative learning events, an online support center, and data feedback and benchmarking.
Practices will receive a blended strategy of quality improvement facilitation to help participating practices incorporate PCOR clinical and organizational findings while building their overall practice capabilities. Primary care practices will be provided tools and training to improve the rates of screening and treatment of risk factors for heart attacks and strokes, as well as other chronic illnesses and the delivery of preventive services.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aspirin prescriptions
Ramy czasowe: 3 month
Practice level rates of aspirin or other anti-thrombotics being prescribed. The outcome measure will be assessed from data extracted from practice EMR.
3 month
Blood pressure
Ramy czasowe: 3 months
Blood pressure control for hypertensives. The outcome measure will be assessed from data extracted from practice EMR.
3 months
Statin prescriptions
Ramy czasowe: 3 months
Practice level rates of Statins being prescribed for categories of higher risk cholesterol levels. The outcome measure will be assessed from data extracted from practice EMR.
3 months
Smoking
Ramy czasowe: 3 months
Smoking assessment. The outcome measure will be assessed from data extracted from practice EMR.
3 months
Smoking
Ramy czasowe: 3 months
Smoking cessation counseling. The outcome measure will be assessed from data extracted from practice EMR.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Capacities to incorporate new patient centered outcome research
Ramy czasowe: 1 year after intervention
Capacities of practices to incorporate new patient centered outcome research into their care of patients. This outcome measure will be assessed using surveys.
1 year after intervention
Capacities to incorporate new patient centered outcome research
Ramy czasowe: 1 year after intervention
Capacities of practices to incorporate new patient centered outcome research into their care of patients. This outcome measure will be assessed using interviews.
1 year after intervention
Joy in practice
Ramy czasowe: 1 year after intervention
This outcome measure will be assessed by way of surveys.
1 year after intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R18HS023913-01 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Quality Improvement Support

3
Subskrybuj