Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cangrelor vs. Tikagrelor we wczesnym hamowaniu płytek krwi w STEMI (CanTi)

27 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Jacob Sørensen, University of Aarhus

Kangrelor vs. tikagrelor we wczesnym hamowaniu płytek krwi w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

To randomizowane, kontrolowane badanie porównuje działanie przeciwzakrzepowe kangreloru i tikagreloru na aktywność płytek krwi u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.

Pacjenci będą otrzymywać przedszpitalnie tikagrelor (180 mg - rozgnieciony) lub kangrelor w szpitalu (bolus 30 μg/kg w ciągu 1 minuty, a następnie infuzja (4 μg/kg/minutę) przez dwie godziny), a następnie 180 mg tikagreloru.

Pierwszorzędowym punktem końcowym badania jest reaktywność płytek krwi w momencie założenia koszulki, na końcu zabiegu PCI (przed usunięciem koszulki) i dwie godziny po rozpoczęciu PCI. Drugorzędowym punktem końcowym jest odsetek pacjentów z niewłaściwym lub szkodliwym podaniem P2Y12.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) wczesne przywrócenie przepływu krwi w tętnicy wieńcowej jest niezbędne do zmniejszenia rozmiaru zawału, a tym samym śmiertelności i chorobowości. Zalecaną metodą uzyskania reperfuzji jest pierwotna przezskórna interwencja wieńcowa (PPCI) (1,2). Wczesne rozpoczęcie wspomagającego leczenia przeciwzakrzepowego jest ważne, aby zapobiec dalszemu tworzeniu się skrzepliny i ułatwić PPCI.

Obecnie międzynarodowe wytyczne zalecają natychmiastowe doustne lub dożylne podanie aspiryny oraz dożylne podanie heparyny u pacjentów z podejrzeniem STEMI (1,2).

Drugi inhibitor płytek krwi (z rodziny P2Y12) jest często dodawany już w karetce. Wzmacnia to działanie przeciwpłytkowe, ale także zwiększa ryzyko krwawienia.

Niedawno wprowadzony środek przeciwzakrzepowy, który można podawać dożylnie, może potencjalnie osiągnąć ten sam efekt przeciwzakrzepowy w tym samym czasie, co środek doustny, z dodatkową korzyścią, że podanie może czekać na koronarografię. Zmniejszyłoby to ryzyko podawania silnych leków przeciwzakrzepowych pacjentom z rozpoznaniem innym niż STEMI.

W badaniu ATLANTIC (3) podawanie przedszpitalne porównywano z podawaniem tikagreloru w szpitalu (w pracowni cewnikowania). Badanie wykazało, że tikagrelor można bezpiecznie podawać w karetce, chociaż nie stwierdzono widocznego wpływu na przepływ trombolizy w zawale mięśnia sercowego (TIMI) w tętnicy wieńcowej będącej winowajcą ani na rozdzielczość odcinka ST w EKG. Jednak mediana różnicy czasu między podaniem tikagreloru w obu grupach wynosiła tylko 31 minut. Może to nie pozostawiać wystarczającej ilości czasu na odpowiednie hamowanie płytek krwi w grupie przedszpitalnej.

Wykazano, że u pacjentów z NSTEMI (zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST) wstępne leczenie prasugrelem wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawienia i nie przynosi korzyści w zakresie wyników leczenia niedokrwiennego (4). Istnieją zatem przesłanki, że dodanie doustnego inhibitora P2Y12 może czekać na koronarografię, minimalizując w ten sposób ryzyko nadmiernego hamowania płytek krwi u pacjentów z dużym ryzykiem krwawienia lub potencjalnie śmiertelną diagnostyką różnicową, taką jak rozwarstwienie aorty (5). We wcześniejszych badaniach wykazano, że około 15% pacjentów z podejrzeniem STEMI ma ostateczną diagnozę inną niż ostry zespół wieńcowy (6). Istnieje dobra równowaga między korzyściami a możliwymi szkodliwymi skutkami wczesnego, agresywnego doustnego hamowania płytek krwi u pacjentów z podejrzeniem STEMI.

Niedawno pojawił się nowy, dożylny inhibitor P2Y12 - kangrelor. Kangrelor umożliwia natychmiastowe hamowanie płytkowego inhibitora P2Y12. Lek ma krótki okres półtrwania, jest odwracalny i skuteczny tylko podczas podawania (7). Kontrastuje to z dostępnymi doustnymi inhibitorami P2Y12, z których wszystkie indukują hamowanie płytek krwi przez kilka dni. Chociaż tikagrelor jest odwracalny, hamowanie płytek krwi wywołane przez ten szeroko stosowany, silny lek utrzymuje się przez co najmniej 3 dni (8). Wpływ kangreloru na hamowanie płytek krwi i wyniki kliniczne udokumentowano w trzech dużych badaniach klinicznych z randomizacją (9-11).

Obecnie nie wiadomo, czy hamowanie płytek krwi osiągnięte przez kangrelor podawany w pracowni cewnikowania jest skuteczniejszy w porównaniu z tikagrelorem podawanym w karetce u pacjentów z podejrzeniem STEMI.

Celem tego badania jest porównanie wpływu doustnego tikagreloru i dożylnego kangreloru na hamowanie płytek krwi w zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.

Pacjenci zostaną włączeni do karetki i losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup terapeutycznych; albo otrzymać doustnie tikagrelor, albo dożylnie kangrelor.

Randomizacja badania nie będzie zaślepiona ani dla badacza, ani dla pacjenta (otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne).

Hipotezą jest, że hamowanie płytek krwi kangrelorem podanym dożylnie w pracowni cewnikowania po koronarografii, ale przed PPCI jest tak samo skuteczne, jak hamowanie płytek osiągane przez tikagrelor podawany doustnie w karetce pogotowia ratunkowego u pacjentów z podejrzeniem STEMI.

Przyjmuje się również, że podanie inhibitora P2Y12 po koronarografii zmniejsza odsetek podania niewłaściwego z powodu ostatecznego rozpoznania innego niż STEMI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci kwalifikowani do PPCI z powodu podejrzenia STEMI.
  2. Czas trwania objawów < 12 godzin

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsze włączenie do badania
  2. Już w trakcie leczenia tikagrelorem, prasugrelem lub klopidogrelem
  3. Leczenie doustnymi antykoagulantami (warfaryna, kumaryny, rywaroksaban, apiksaban, dabigatran)
  4. Wspomagające stosowanie inhibitora glikoproteiny IIb/IIIa podczas PCI
  5. Aktywne krwawienie
  6. Znana ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min) i (lub) choroba wątroby
  7. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują leków antykoncepcyjnych
  8. Ciężka choroba psychiczna lub psychiatryczna, zmieniony stan psychiczny (w tym utrata przytomności) uniemożliwiający uzyskanie świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tikagrelor przedszpitalny

Tikagrelor 180 mg podany doustnie w karetce jak najszybciej po włączeniu i przed koronarografią. Dwie tabletki należy żuć i połykać, popijając szklanką wody.

W obu grupach w ramach rutynowej terapii podawane będą heparyna i biwalirudyna. U pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi, z dużym obciążeniem skrzepliny, jako terapię ratunkową można zastosować inhibitor glikoproteiny IIb/IIIa (tacy pacjenci zostaną wykluczeni). Leki te nie są uważane za badane leki.

Bloker receptora ADP. Preparat doustny. Standardowa terapia w ostrym zawale mięśnia sercowego. Podawany w karetce w ramieniu 1 oraz w szpitalu (pracownia cewnikowania) w ramieniu 2.
Inne nazwy:
  • Brilinta
  • Brylant
Aktywny komparator: Szpitalny kangrelor tetrasodowy

Tikagrelor 180 mg doustnie w skojarzeniu z kangrelorem dożylnie (bolus 30 μg/kg mc. w ciągu 1 minuty, a następnie infuzja (4 μg/kg mc./min) przez dwie godziny) oba podawane bezpośrednio po koronarografii, gdy wskazane jest PPCI.

W obu grupach w ramach rutynowej terapii podawane będą heparyna i biwalirudyna. U pacjentów z zaburzeniami hemodynamicznymi, z dużym obciążeniem skrzepliny, jako terapię ratunkową można zastosować inhibitor glikoproteiny IIb/IIIa (tacy pacjenci zostaną wykluczeni). Leki te nie są uważane za badane leki.

Bloker receptora ADP. Preparat doustny. Standardowa terapia w ostrym zawale mięśnia sercowego. Podawany w karetce w ramieniu 1 oraz w szpitalu (pracownia cewnikowania) w ramieniu 2.
Inne nazwy:
  • Brilinta
  • Brylant
Dożylny bloker receptora ADP. Podawany po przybyciu do szpitala w pracowni cewnikowania.
Inne nazwy:
  • Kengreal
  • Kengrexal

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywność płytek krwi 10 minut po rozpoczęciu PCI
Ramy czasowe: 10 minut
Reaktywność płytek krwi mierzona w jednostkach reaktywności płytek krwi (PRU) za pomocą testu VerifyNow® 10 minut po rozpoczęciu PCI.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Reaktywność płytek krwi przed i po PCI
Ramy czasowe: 2 godziny
Wpływ na reaktywność płytek krwi, mierzony za pomocą VerifyNow® po założeniu osłonki, na końcu zabiegu PCI (przed usunięciem osłonki) i dwie godziny po rozpoczęciu PCI
2 godziny
Odsetek pacjentów z niewłaściwym lub szkodliwym podaniem P2Y12
Ramy czasowe: 4 godziny
Są to pacjenci z rozpoznaniem innym niż ostry zawał mięśnia sercowego lub pacjenci, u których przedszpitalne podanie tikagreloru opóźnia operację (sercową lub inną) ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.
4 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob T Sorensen, MD, PhD, Aarhus University Hospital, Department of Cardiology, Skejby
  • Dyrektor Studium: Steen D Kristensen, MD, DMSc, Aarhus University Hospital, Department of Cardiology, Skejby

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tikagrelor

Subskrybuj